Препараты ALMAC PHARMA SERVICES, Limited

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Билвей		Капсулы 200 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-(009762)-(РГ-RU ) от 15.04.25 Капсулы 400 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-(009762)-(РГ-RU ) от 15.04.25 Капсулы 600 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-(009762)-(РГ-RU ) от 15.04.25 Капсулы 1200 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-(009762)-(РГ-RU ) от 15.04.25	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: PATHEON FRANCE (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Гэттестив®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 5 мг: фл. 28 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(004168)-(РГ-RU ) от 26.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007112	TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Производитель растворителя: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Доптелет®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-(010991)-(РГ-RU ) от 18.07.25 Предыдущий рег. №: ЛП-008094	SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция) Произведено: ALCAMI CAROLINAS CORPORATION (США) или EISAI (Япония) Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту	Канума		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/1 мл: фл. 10 мл рег. №: ЛП-004513 от 31.10.17 Дата переоформления: 28.03.23	ALEXION EUROPE (Франция) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) или BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Креземба®		Капсулы 100 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-(004039)-(РГ-RU ) от 18.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006187	PFIZER (США) Произведено: SVISSKO SERVISEZ AG (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Креземба®		Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(003832)-(РГ-RU ) от 27.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006287	PFIZER (США) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Мектови		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-(001353)-(РГ-RU ) от 27.10.22	PIERRE FABRE MEDICAMENT (Франция) Произведено: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Оркамби®		Гранулы 125 мг+100 мг/1 саше: саше 331.1 мг 56 шт. рег. №: ЛП-007000 от 12.05.21 Дата переоформления: 14.11.24 Гранулы 188 мг+150 мг/1 саше: саше 497.4 мг 56 шт. рег. №: ЛП-007000 от 12.05.21 Дата переоформления: 14.11.24	VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) (Ирландия) Произведено: PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США) Первичная упаковка: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Вторичная упаковка: ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND) (Ирландия) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оркамби®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг+100 мг: 112 шт. рег. №: ЛП-006652 от 02.12.20 Дата переоформления: 15.11.24 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг+200 мг: 112 шт. рег. №: ЛП-006652 от 02.12.20 Дата переоформления: 15.11.24	VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) (Ирландия) Произведено: PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США) Первичная упаковка: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ANDERSONBRECON (США) Вторичная упаковка: ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND) (Ирландия) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ANDERSONBRECON (США) Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Стрензик®		Раствор для подкожного введения 100 мг/1 мл: фл. 0.8 мл 1 или 12 шт. рег. №: ЛП-(004361)-(РГ-RU ) от 22.01.24	ALEXION EUROPE (Франция) Произведено: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия) Первичная упаковка: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия) Вторичная упаковка: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Выпускающий контроль качества: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Стрензик®		Раствор для подкожного введения 40 мг/1 мл: фл. 0.3 мл 1 или 12 шт. рег. №: ЛП-(004361)-(РГ-RU ) от 22.01.24 Раствор для подкожного введения 40 мг/1 мл: фл. 0.45 мл 1 или 12 шт. рег. №: ЛП-(004361)-(РГ-RU ) от 22.01.24 Раствор для подкожного введения 40 мг/1 мл: фл. 0.7 мл 1 или 12 шт. рег. №: ЛП-(004361)-(РГ-RU ) от 22.01.24 Раствор для подкожного введения 40 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 или 12 шт. рег. №: ЛП-(004361)-(РГ-RU ) от 22.01.24	ALEXION EUROPE (Франция) Произведено: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия) Первичная упаковка: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия) Вторичная упаковка: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Выпускающий контроль качества: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Трансларна®		Порошок для приема внутрь 125 мг: пак.-саше 30 шт. рег. №: ЛП-(010528)-(РГ-RU ) от 10.06.25 Предыдущий рег. №: ЛП-006596 Порошок для приема внутрь 250 мг: пак.-саше 30 шт. рег. №: ЛП-(010528)-(РГ-RU ) от 10.06.25 Предыдущий рег. №: ЛП-006596 Порошок для приема внутрь 1000 мг: пак.-саше 30 шт. рег. №: ЛП-(010528)-(РГ-RU ) от 10.06.25 Предыдущий рег. №: ЛП-006596	PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL LTD. (Ирландия) Произведено: PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США) Упаковано: ANDERSONBRECON (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Трикафта		Набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 37.5 мг+25 мг+50 мг и 75 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-(002512)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Дата переоформления: 12.10.23 Набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 75 мг+50 мг+100 мг и 150 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-(002512)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Дата переоформления: 12.10.23	VERTEX PHARMACEUTICALS (США) Произведено: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или PATHEON PHARMACEUTICALS (США) или AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND) (Ирландия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Завеска®		Капсулы 100 мг: 84 шт. рег. №: ЛСР-008892/09 от 05.11.09 Дата переоформления: 09.08.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Выпускающий контроль качества: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Тризенокс		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-004346 от 21.06.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено и расфасовано: CORDEN PHARMA LATINA (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Фровамигран®		Таблетки, покрытые оболочкой, 2.5 мг: 1, 2, 3, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-000390 от 25.02.11	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)