Иммуноглобулин Сигардис (Immunoglobulin Sigardis)
- 💊 Состав препарата Иммуноглобулин Сигардис
- ✅ Применение препарата Иммуноглобулин Сигардис
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Иммуноглобулин Сигардис |
Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл.
рег. №: ЛП-003719
от 12.07.16
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Иммуноглобулин Сигардис
Раствор для инфузий бесцветный или светло-желтый, прозрачный или слабо опалесцирующий.
1 мл | |
иммуноглобулин человеческий нормальный | 50 мг |
Вспомогательные вещества: декстроза - 50 мг, вода д/и - до 1 мл.
Теоретическая осмолярность - 240 мОсм/л
25 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.
50 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Показания активных веществ препарата Иммуноглобулин Сигардис
Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей).
Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и другие виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
В/в капельно.
Доза и схема введения зависят от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Головная боль, озноб, повышение температуры тела, тошнота, рвота, ломота в суставах, боль в спине, аллергические реакции.
Редко - снижение АД, в единичных случаях - анафилактический шок, симптомы асептического менингита (сильная головная боль, тошнота, рвота, повышение температуры тела, ригидность затылочных мышц, светочувствительность, нарушение сознания), усугубление почечной недостаточности у пациентов с нарушенной функцией почек.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, дефицит IgA на фоне наличия у больного антител против IgA.
С осторожностью: беременность, период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Особые указания
Временное повышение содержания введенных антител в крови пациента после введения Ig может обусловливать ложноположительные результаты серологических проб.
Не следует превышать рекомендуемую скорость введения препарата (вероятно развитие тяжелых побочных явлений). В течение всего периода инфузии и 20 мин после нее пациент должен находиться под врачебным контролем.
Лекарственное взаимодействие
Адрес производителя
Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical , Co.Ltd | Китай | JieErNian, Zhonghe, Hi-Tech Zone, Chengdu, Sichuan, China |
X