| Эффекты при одновременном применении с препаратами |
| Бромазепам | Повышение концентрации в плазме крови бромазепама и усиление побочных эффектов в связи с тем, что флувоксамин ингибирует процессы метаболизма этих бензодиазепинов.
|
|
| Теофиллин | Повышение концентрации теофиллина в плазме крови, что приводит к развитию токсических реакций. Данное взаимодействие обусловлено тем, что флувоксамин в значительной степени ингибирует изофермент CYP1A2 системы цитохрома P450, который является главным ферментом, ответственным за метаболизм теофиллина.
|
|
| Толбутамид | Уменьшение клиренса толбутамида и его метаболитов, обусловленное ингибированием изофермента CYP2C9 системы цитохрома P450.
|
|
| Алпразолам | Повышение концентрации в плазме крови алпразолама и усиление побочных эффектов в связи с тем, что флувоксамин ингибирует процессы метаболизма этих бензодиазепинов.
|
|
| Тримипрамин | Повышение концентраций в сыворотке крови амитриптилина, кломипрамина, имипрамина, мапротилина, тримипрамина, обусловленное, по-видимому, тем, что флувоксамин является неконкурентным ингибитором изофермента CYP1A2 системы цитохрома P450, при участии которого происходит процесс N-деметилирования указанных антидепрессантов.
|
|
| Кофеин | Возможно уменьшение клиренса кофеина и усиление его эффектов. Данное взаимодействие обусловлено тем, что флувоксамин в значительной степени ингибирует изофермент CYP1A2 системы цитохрома P450, который является главным ферментом, ответственным за метаболизм кофеина.
|
|
| Пропранолол | Повышение концентрации пропранолола в плазме крови, что, по-видимому, обусловлено ингибированием флувоксамином изофермента системы цитохрома P450, участвующего в метаболизме пропранолола.
|
|
| Кломипрамин | Повышение концентраций в сыворотке крови кломипрамина, обусловленное, по-видимому, тем, что флувоксамин является неконкурентным ингибитором изофермента CYP1A2 системы цитохрома P450, при участии которого происходит процесс N-деметилирования указанных антидепрессантов.
|
|
| Мапротилин | Повышение концентраций в сыворотке крови мапротилина, обусловленное, по-видимому, тем, что флувоксамин является неконкурентным ингибитором изофермента CYP1A2 системы цитохрома P450, при участии которого происходит процесс N-деметилирования указанных антидепрессантов.
|
|
| Буспирон | Возможно уменьшение эффективности буспирона.
|
|
| Амитриптилин | Повышение концентраций в сыворотке крови амитриптилина, обусловленное, по-видимому, тем, что флувоксамин является неконкурентным ингибитором изофермента CYP1A2 системы цитохрома P450, при участии которого происходит процесс N-деметилирования указанных антидепрессантов.
|
|
| Клозапин | Значительное повышение концентрации клозапина в плазме крови, что у некоторых пациентов сопровождается развитием токсических эффектов клозапина.
|
|
| Диазепам | Повышение концентрации в плазме крови алпразолама, бромазепама, диазепама и усиление побочных эффектов в связи с тем, что флувоксамин ингибирует процессы метаболизма этих бензодиазепинов.
|
|
| Имипрамин | Повышение концентраций в сыворотке крови имипрамина, обусловленное, по-видимому, тем, что флувоксамин является неконкурентным ингибитором изофермента CYP1A2 системы цитохрома P450, при участии которого происходит процесс N-деметилирования указанных антидепрессантов.
|
|
| Варфарин | Возможно повышение концентрации варфарина в плазме крови и появление риска развития кровотечений.
|
|
| Галантамин | Повышение вероятности усиления побочных эффектов галантамина.
|
|
| Ингибиторы МАО | Существует вероятность развития серотонинового синдрома, особенно при одновременном применении с необратимыми неселективными ингибиторами МАО.
|
|
| Оланзапин | Повышение концентрации оланзапина в плазме крови.
|
|
| Хинидин | Ингибирование метаболизма и клиренса хинидина.
|
|
| Вальпроевая кислота | Возможно усиление эффектов вальпроевой кислоты.
|
|
| Галоперидол | Повышение концентрации лития в плазме крови.
|
|
| Карбамазепин | Повышение концентрации карбамазепина в плазме крови, обусловленное ингибированием его метаболизма в печени главным образом за счет подавления активности изофермента CYP2D6 системы цитохрома P450 под влиянием флувоксамина.
|
|
| Метоклопрамид | Описан случай развития экстрапирамидных нарушений.
|
|
| Фенитоин | Имеются отдельные сообщения об усилении побочного действия фенитоина.
|
|
