Анемия хронических заболеваний неуточненная 3A71.Z МКБ-11

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Без рецепта	Фолиевая кислота		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-002991 от 12.05.15 Дата переоформления: 23.09.20	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Фолиевая кислота		Таблетки 1 мг: 50 шт. рег. №: Р N003076/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 17.09.20	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Фолиевая кислота		Таблетки 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-005216/10 от 07.06.10	ТЕХНОЛОГ (Украина)
Препарат отпускается по рецепту	Фолиевая кислота		Таблетки1 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-005216/10 от 07.06.10	ТЕХНОЛОГ (Украина)
Без рецепта	Фолиевая кислота Реневал		Таблетки 1 мг рег. №: ЛП-(004840)-(РГ-RU ) от 12.03.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005971	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Без рецепта	Фолиевая кислота форте		Таблетки 5 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(003199)-(РГ-RU ) от 15.09.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001901/10	REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония) Произведено: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония) Первичная упаковка: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия) Вторичная упаковка: Березовский фармацевтический завод (Россия) Выпускающий контроль качества: Березовский фармацевтический завод (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эврензо		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 70 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) контакты: АСТЕЛЛАС ФАРМА ПРОДАКШЕН ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эподарба®		Раствор для инъекций 30 мкг рег. №: ЛП-(002530)-(РГ-RU ) от 14.06.23	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Эпокрин®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19 Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19 Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Произведено: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или СПбНИИВС ФМБА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-(007825)-(РГ-RU ) от 26.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-002490/07	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(007825)-(РГ-RU ) от 26.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-002490/07	ФАРМАПАРК (Россия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(007825)-(РГ-RU ) от 26.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-002490/07	ФАРМАПАРК (Россия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-(007825)-(РГ-RU ) от 26.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-002490/07	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-(007825)-(РГ-RU ) от 26.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-002490/07	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 10 шт. рег. №: ЛП-(007825)-(РГ-RU ) от 26.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-002490/07	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ОНКОТАРГЕТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпоэтин бета		Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт., 1 мл шприц 1, 5 или 6 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13 Раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13 Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 12000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-008793/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 02.09.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2500 МЕ/0.25 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30000 МЕ/0.75 мл (40000 МЕ/мл): шприцы 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-(008664)-(РГ-RU ) от 03.02.25 Предыдущий рег. №: ЛП-008414 Раствор для внутривенного и подкожного введения 36000 МЕ/0.9 мл (40000 МЕ/мл): шприцы 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-(008664)-(РГ-RU ) от 03.02.25 Предыдущий рег. №: ЛП-008414	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 40000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-008793/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 02.09.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эральфон®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Церулоплазмин		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-010930/09 от 31.12.09 Дата переоформления: 30.05.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпокомб		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 1 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 4 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 10 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05	BIO SIDUS (Аргентина)
Препарат отпускается по рецепту	Эпоратио		Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 30000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Merckle (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 ил 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпрекс®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11 Раствор для внутривенного и подкожного введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Эпрекс®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Раствор для внутривенного и подкожного введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11 Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
фолиевая кислота (folic acid)	Rec.INN	Список препаратов
эпоэтин альфа (epoetin alfa)	Rec.INN	Список препаратов
эпоэтин бета (epoetin beta)	Rec.INN	Список препаратов
дарбэпоэтин альфа (darbepoetin alfa)	Rec.INN	Список препаратов
эпоэтин тета (epoetin theta)	Rec.INN	Список препаратов