Список препаратов

Препараты с ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ VIII (HUMAN COAGULATION FACTOR VIII)

Международное наименование INN: Ph.Eur.

Компания Bayer подает документы на регистрацию в Европейском союзе лекарственного препарата Рекомбинантный фактор VIII
10.12.2014

Однокомпонентные препараты

торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ VIII

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Агемфил А	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001018)-(РГ-RU ) от 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001796	ФГБУ Гематологический научный центр Росздрава (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бериате^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21	CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бериате^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21	CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бериате^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21	CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Иммунат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: ЛП-(001861)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: П N015027/01 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: ЛП-(001861)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: П N015027/01 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: ЛП-(001861)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: П N015027/01	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Препарат отпускается по рецепту	Коэйт-ДВИ	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200-399 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 400-799 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с растворителем 10 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11	GRIFOLS THERAPEUTICS (США) контакты: ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. (США)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт. рег. №: ЛСР-009032/10 от 31.08.10	СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ ДЗ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: 300 мл контейнеры рег. №: ЛСР-005898/08 от 23.07.08	РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (УФА) (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-002532/08 от 04.04.08	Астраханская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-008317/08 от 21.10.08	Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-000867/10 от 10.02.10	Воронежская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки рег. №: ЛСР-002846/09 от 09.04.09	Мордовская республиканская станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки рег. №: ЛСР-000474/09 от 27.01.09	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт. рег. №: ЛСР-005185/07 от 24.12.07	Оренбургская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	ЛонгЭйт	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	ЛонгЭйт	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Фанди	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Фанди	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Фанди	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Эйтоплазм	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Дата переоформления: 20.10.23 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Дата переоформления: 20.10.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эмоклот Д.и.	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Гемоктин	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Гемоктин	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Гемоктин	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Гемофил М	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 220-450 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 451-849 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 850-1240 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1241-1700 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08	BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)

Многокомпонентые препараты

торговые наименования многокомпонентых препаратов, в состав которых входит активное вещество ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ VIII

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Вилате^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-(011131)-(РГ-RU ) от 28.07.25 Предыдущий рег. №: ЛС-002306	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Вилате^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-(011131)-(РГ-RU ) от 28.07.25 Предыдущий рег. №: ЛС-002306	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Вилате^® Нео	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ+500 МЕ: 1000 МЕ фл. рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ+1000 МЕ: 2000 МЕ фл. рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Упаковано: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) Производитель растворителя: OCTAPHARMA (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту	Гемате^® П	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ+2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21	CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Гемате^® П	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21	CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Гемате^® П	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21	CSL BEHRING (Германия)

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис», ИНН: 7707321227

Реклама. АО "Веленси Рус", ИНН 7728043605

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.