ПРОБУКОЛ (PROBUCOL) ОПИСАНИЕ
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания активного вещества ПРОБУКОЛ
| Код МКБ-10 | Показание |
| E78.0 | Чистая гиперхолестеринемия |
| E78.2 | Смешанная гиперлипидемия |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Внутрь. Рекомендуемая разовая доза - 500 мг, кратность 2 раза/сут. Продолжительность курса 3 месяца.
Побочное действие
Возможно: метеоризм, диарея, боли в животе, рвота, снижение аппетита.
Редко: головокружение, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
При тяжелых и стойких нарушениях липидного обмена показано сочетание пробукола с другими гиполипидемическими препаратами (в т.ч. энтеросорбентами, ловастатином, никотиновой кислотой).
Не рекомендуется назначение антидепрессантов одновременно с пробуколом.
Рекомендуется применять пробукол во время еды, с продуктами, содержащими растительное масло.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с терфенадином увеличивается интервал QT, риск развития тяжелых нарушений сердечного ритма.
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, антиаритмическими средствами I-III классов, фенотиазинами повышается риск увеличения интервала QT.
При одновременном применении с циклоспорином возможно уменьшение концентрации циклоспорина в плазме крови.
- "Государственный Реестр лекарственных средств", http://www.grls.rosminzdrav.ru;
- Goodman & Gilman's "The Pharmacological Basis of Therapeutics", 14th Edition, 2022;
- Д.А. Харкевич "Фармакология", 13-е издание, 2022;
- MARTINDALE The Complete Drug Reference, 41st Edition, 2024;
- "Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система)", Выпуск XVIII – М.: "Видокс", 2017;
- "Национальные руководства: серия практических руководств по основным медицинским специальностям", Издательская группа "ГЭОТАР-Медиа", 2025.
