Рассеянный склероз G35 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Метипред Л		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 14.03.24	ФИНН ФАРМА (Россия) Произведено: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
Препарат отпускается по рецепту	Миоризон®		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(006707)-(РГ-RU ) от 29.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006727	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Миотолид		Раствор для внутримышечного введения 100 мг+2.5 мг рег. №: ЛП-(003507)-(РГ-RU ) от 26.10.23	S.C. ROMPHARM Company (Румыния) Произведено: S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Препарат отпускается по рецепту	Модена		Капсулы 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-(001015)-(РГ-RU ) от 14.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004512	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Нейромидин®		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата переоформления: 08.07.19 Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата переоформления: 08.07.19	ОЛАЙНФАРМ (Латвия) Произведено: СОФАРМА (Болгария) или ОЛАЙНФАРМ (Латвия) Выпускающий контроль качества: ОЛАЙНФАРМ (Латвия) или СОФАРМА (Болгария)
Препарат отпускается по рецепту	Нейромидин®		Таблетки 20 мг: 50 шт. рег. №: П N014238/01 от 16.03.11 Дата переоформления: 28.08.23	ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Препарат отпускается по рецепту	Неовир®		Раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл: амп. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N003311/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 13.11.23	ФАРМСИНТЕЗ (Россия) Произведено: KEVELT (Эстония) или НМИЦ кардиологии им. ак. Е.И. Чазова Минздрава России (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Несклер®		Капсулы 0.5 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-002720 от 20.11.14 Дата переоформления: 31.03.21	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) Произведено: МираксБиоФарма (Россия) или Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) Упаковано: МираксБиоФарма (Россия) или Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) или БИОИНТЕГРАТОР (Россия) Выпускающий контроль качества: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) или БИОИНТЕГРАТОР (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Окревус®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 30 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(003473)-(РГ-RU ) от 20.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004503	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Плегриди		Раствор для внутримышечного введения 125 мкг/0.5 мл: шприцы 2 шт. рег. №: ЛП-(003419)-(РГ-RU ) от 13.10.23	BIOGEN NETHERLANDS (Нидерланды) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Вторичная упаковка: FARMACEUTICI FORMENTI (Италия) или FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark (Дания) Выпускающий контроль качества: BIOGEN NETHERLANDS (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Плегриди		Раствор для подкожного введения 125 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Плегриди		Раствор для подкожного введения 63 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Плегриди		Раствор для подкожного введения 94 мкг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Полькортолон		Таблетки 4 мг: 50 шт. рег. №: П N013540/01 от 12.12.07	ADAMED PHARMA (Польша) контакты: ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
Препарат отпускается по рецепту	Преднизолон		Таблетки 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-(002720)-(РГ-RU ) от 10.07.23 Предыдущий рег. №: П N011381/01	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Преднизолон		Таблетки 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Преднизолон		Таблетки 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(003670)-(РГ-RU ) от 13.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000773	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
Без рецепта	Риноферон®		Спрей назальный дозированный 500 МЕ/доза рег. №: ЛП-(010321)-(РГ-RU ) от 27.05.25	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	СинноВекс		Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-009100/10 от 31.08.10	Сиа Интернейшнл АФС (Россия) Произведено: CINNAGEN (Иран) Первичная упаковка: CASPIAN TAMIN PHARMACEUTICALS (Иран) Вторичная упаковка: CINNAGEN (Иран)
Препарат отпускается по рецепту	Сирдалуд®		Таблетки 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(009367)-(РГ-RU ) от 21.03.25 Предыдущий рег. №: П N012947/01	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERY San. ve Tic. (Турция)
Препарат отпускается по рецепту	Сирдалуд®		Таблетки 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(009367)-(РГ-RU ) от 21.03.25 Предыдущий рег. №: П N012947/01	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERY San. ve Tic. (Турция)
Препарат отпускается по рецепту	Сирдалуд® МР		Капсулы с модифицированным высвобождением 6 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002605 от 04.11.11 Дата переоформления: 03.02.23	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERY San. ve Tic. (Турция)
Препарат отпускается по рецепту	Склимод®		Капсулы 0.5 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-008489 от 23.08.22	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Солу-Медрол®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09	PFIZER (США)
Препарат отпускается по рецепту	Суоник®		Таблетки 10 мг рег. №: ЛП-(005148)-(РГ-RU ) от 11.04.24 Таблетки 25 мг рег. №: ЛП-(005148)-(РГ-RU ) от 11.04.24	LASA LABORATORIOS (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Метипред® Орион		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 15.12.23	САНТЭНС СЕРВИС (Россия) Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
Препарат отпускается по рецепту	Мовектро®		Таблетки 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006547/10 от 08.07.10	MERCK SERONO EUROPE (Великобритания) Произведено: NERVIANO MEDICAL SCIENCES (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Нервентра		Капсулы 0.6 мг: 7, 28 или 112 шт. рег. №: ЛП-002125 от 13.01.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Препарат отпускается по рецепту	Преднизолон		Таблетки 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата переоформления: 23.10.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Препарат отпускается по рецепту	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Препарат отпускается по рецепту	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1 рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Препарат отпускается по рецепту	Реаферон-ЕС-Липинт®		Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 19.03.07 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 19.03.07 Дата переоформления: 07.04.23	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Синактен® Депо		Суспензия для внутримышечного введения 1 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: П N013438/01 от 30.09.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NYCOMED AUSTRIA (Австрия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
аденозина фосфат (adenosine phosphate)	Rec.INN	Список препаратов
баклофен (baclofen)	Rec.INN	Список препаратов
глатирамера ацетат (glatiramer acetate)	USAN	Список препаратов
интерферон бета-1b (interferon beta-1b)	USAN	Список препаратов
метилпреднизолон (methylprednisolone)	Rec.INN	Список препаратов
тетракозактид (tetracosactide)	Rec.INN	Список препаратов
тизанидин (tizanidine)	Rec.INN	Список препаратов
алемтузумаб (alemtuzumab)	Rec.INN	Список препаратов
ипидакрин (ipidacrine)	Rec.INN	Список препаратов
интерферон бета-1a (interferon beta-1a)	USAN	Список препаратов
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b)	USAN	Список препаратов
финголимод (fingolimod)	Rec.INN	Список препаратов
кладрибин (cladribine)	Rec.INN	Список препаратов
окрелизумаб (ocrelizumab)	Rec.INN	Список препаратов
терифлуномид (teriflunomide)	Rec.INN	Список препаратов
диметилфумарат (dimethyl fumarate)	Group	Список препаратов
пэгинтерферон бета-1a (peginterferon beta-1a)	Rec.INN	Список препаратов
оксодигидроакридинилацетат натрия (oxodihydroacridinylacetate sodium)	Group	Список препаратов
фампридин (fampridine)	Rec.INN	Список препаратов
сипонимод (siponimod)	Rec.INN	Список препаратов
озанимод (ozanimod)	Rec.INN	Список препаратов
дивозилимаб (divozilimab)	Rec.INN	Список препаратов
сампэгинтерферон бета-1a (sampeginterferon beta-1a)	Rec.INN	Список препаратов

• G36 - Другая форма острой диссеминированной демиелинизации
• G37 - Другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системы