Ретрофарингеальный и парафарингеальный абсцесс

Ретрофарингеальный и парафарингеальный абсцесс J39.0 МКБ-10

Препараты нозологической группы J39.0

Найдено препаратов:10

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Амоксициллин + Сульбактам	Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг+125 мг рег. №: ЛП-(004649)-(РГ-RU ) от 16.02.24 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг рег. №: ЛП-(004649)-(РГ-RU ) от 16.02.24 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг рег. №: ЛП-(004649)-(РГ-RU ) от 16.02.24	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Амоксициллин + сульбактам-Алвилс	Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг+125 мг рег. №: ЛП-(010836)-(РГ-RU ) от 07.07.25 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг рег. №: ЛП-(010836)-(РГ-RU ) от 07.07.25 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг рег. №: ЛП-(010836)-(РГ-RU ) от 07.07.25	АЛВИЛС (Россия) Произведено: Белорусско-голландское совместное предприятие "ФАРМЛЭНД" (Республика Беларусь)
Препарат отпускается по рецепту	Амоксициллин + Сульбактам-Джиэфси^®	Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг+125 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-(002270)-(РГ-RU ) от 02.05.23 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-(002270)-(РГ-RU ) от 02.05.23 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-(002270)-(РГ-RU ) от 02.05.23	ДЖИЭФСИ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Амоктам	Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг+125мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(003091)-(РГ-RU ) от 29.08.23 Дата переоформления: 04.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007453	АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) Первичная упаковка: РУЗФАРМА (Россия) Вторичная упаковка: РУЗФАРМА (Россия) или АЛТЕГРА (Россия) Выпускающий контроль качества: РУЗФАРМА (Россия) или АЛТЕГРА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Амоктам	Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(003152)-(РГ-RU ) от 07.09.23 Дата переоформления: 04.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006594 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(003152)-(РГ-RU ) от 07.09.23 Дата переоформления: 04.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006594	АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) Первичная упаковка: РУЗФАРМА (Россия) Вторичная упаковка: РУЗФАРМА (Россия) или АЛТЕГРА (Россия) Выпускающий контроль качества: РУЗФАРМА (Россия) или АЛТЕГРА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Сульбамокс Эльфа^®	Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг+125 мг рег. №: ЛП-(006783)-(РГ-RU ) от 05.09.24 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг рег. №: ЛП-(006783)-(РГ-RU ) от 05.09.24 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг рег. №: ЛП-(006783)-(РГ-RU ) от 05.09.24	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Джамсул	Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19 Дата переоформления: 09.11.20 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19 Дата переоформления: 09.11.20 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19 Дата переоформления: 09.11.20	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: ALPA LABORATORIES (Индия) Упаковано: JODAS EXPOIM (Индия) Выпускающий контроль качества: ALPA LABORATORIES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Трифамокс ИБЛ^®	Порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата переоформления: 05.02.14 Порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата переоформления: 05.02.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Препарат отпускается по рецепту	Трифамокс ИБЛ^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата переоформления: 15.01.14 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата переоформления: 15.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Препарат отпускается по рецепту	Трифамокс ИБЛ^® ДУО	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000055 от 26.11.10 Дата переоформления: 15.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)

Другие подгруппы из нозологической группы: Другие болезни верхних дыхательных путей

J39.9 - Болезнь верхних дыхательных путей неуточненная

Реклама. ООО Векторфарм, ОГРН 1127746033458

Реклама. АО "Веленси Рус", ИНН 7728043605

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.