Пантовигар (Pantovigar) инструкция по применению

Препарат Пантовигар содержит необходимые для волос и ногтей элементы. Действие препарата обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов.

Исследований фармакокинетики препарата не проводили. Витамины препарата всасываются в верхних отделах ЖКТ. Компоненты аминокислот, полученные в результате гидролиза кератина (цистина и пара-аминобензойной кислоты), всасываются путем пассивной диффузии и/или при участии определенных транспортных систем.

• диффузное выпадение волос негормональной этиологии;
• дегенеративные изменения структуры волос (вследствие химического воздействия, повреждения волос солнечным и ультрафиолетовым излучением);
• нарушение структуры ногтей.

Внутрь, по 1 капсуле 3 раза/сут, во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Средняя продолжительность лечения составляет 3-6 месяцев. По необходимости лечение может быть продолжено или повторено.

Нежелательные реакции классифицируются по частоте встречаемости следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Со стороны нервной системы: частота неизвестна - головная боль и головокружение.

Со стороны сердца: редко - тахикардия, учащение пульса; частота неизвестна - сердцебиение.

Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна - диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, изжога, тошнота.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко - крапивница, сыпь, зуд; частота неизвестна - покраснение.

Общие нарушения и реакции в месте введения: редко - повышенное потоотделение.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• детский возраст.

Беременность

Назначение препарата Пантовигар беременным женщинам допустимо только в тех случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания

Назначение препарата Пантовигар в период грудного вскармливания допустимо только в тех случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Инфекционные заболевания ногтей и андрогенное облысение не являются показаниями к применению препарата. При данных патологиях препарат может быть использован в составе комбинированной терапии.

Т.к. формирование волос - длительный процесс, важно принимать препарат в указанных дозировках регулярно в течение 3-6 месяцев.

Если заболевания волос или ногтей принимают неблагоприятное, сильно прогрессирующее течение, необходимо обратиться к врачу, т.к. эти заболевания могут быть признаками общих заболеваний.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Симптомов передозировки не наблюдалось.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.