R03DX05 Омализумаб (Omalizumab)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Генолар®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(003479)-(РГ-RU ) от 23.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006487	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Первичная упаковка: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Вторичная упаковка: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ксолар®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07 Дата переоформления: 03.11.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Производитель растворителя: DELPHARM DIJON (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НАНОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ксолар®		Раствор для подкожного введения 75 мг/0.5 мл: шприц рег. №: ЛП-(006630)-(РГ-RU ) от 21.08.24 Дата переоформления: 27.03.25 Предыдущий рег. №: ЛП-004376 Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц рег. №: ЛП-(006630)-(РГ-RU ) от 21.08.24 Дата переоформления: 27.03.25 Предыдущий рег. №: ЛП-004376	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)

• R03DX03 - Фенспирид
• R03DX07 - Рофлумиласт
• R03DX08 - Реслизумаб
• R03DX09 - Меполизумаб
• R03DX10 - Бенрализумаб
• R03DX11 - Тезепелумаб