Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Азарга® |
![]() |
Капли глазные 10 мг+5 мг/1 мл: фл-капельница 5 мл
рег. №: ЛП-(002179)-(РГ-RU )
от 17.04.23
Дата переоформления: 12.02.25
Предыдущий рег. №: ЛСР-003647/10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
Азопт® |
![]() |
Капли глазные 10 мг/1 мл: фл-капельница 5 мл
рег. №: ЛП-(002603)-(РГ-RU )
от 23.06.23
Дата переоформления: 17.04.25
Предыдущий рег. №: П N013601/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
Афинитор® |
Таблетки 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(004943)-(РГ-RU )
от 21.03.24
Дата переоформления: 25.07.24
Предыдущий рег. №: ЛСР-002260/10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Вторичная упаковка:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
S.C. SANDOZ
(Румыния)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
S.C. SANDOZ
(Румыния)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
|
Афинитор® |
Таблетки 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(004943)-(РГ-RU )
от 21.03.24
Дата переоформления: 25.07.24
Предыдущий рег. №: ЛП-001690
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Вторичная упаковка:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
S.C. SANDOZ
(Румыния)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
S.C. SANDOZ
(Румыния)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
|
Афинитор® |
Таблетки 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(004943)-(РГ-RU )
от 21.03.24
Дата переоформления: 25.07.24
Предыдущий рег. №: ЛСР-002260/10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Вторичная упаковка:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
S.C. SANDOZ
(Румыния)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
S.C. SANDOZ
(Румыния)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
|
||||
|
Афинитор® |
Таблетки диспергируемые 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288
от 28.10.13
Дата переоформления: 15.10.19
Таблетки диспергируемые 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288
от 28.10.13
Дата переоформления: 15.10.19
Таблетки диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288
от 28.10.13
Дата переоформления: 15.10.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Бетоптик® |
Капли глазные 0.5%: фл-капельница 5 мл
рег. №: П N014741/01
от 24.12.08
Дата переоформления: 18.03.25
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Бетоптик® С |
Капли глазные 0.25%: фл-капельн. 5 мл
рег. №: П N015599/01
от 25.03.09
Дата переоформления: 18.08.21
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Вигамокс® |
Капли глазные 5 мг/1 мл: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: ЛП-(002266)-(РГ-RU )
от 28.04.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-003706/10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Вольтарен® |
Раствор для внутримышечного введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011889/04
от 12.03.10
Дата переоформления: 31.01.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Вольтарен® |
Суппозитории ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU )
от 08.02.23
Предыдущий рег. №: П N013066/01
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU )
от 08.02.23
Предыдущий рег. №: П N013066/01
Суппозитории ректальные 100 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU )
от 08.02.23
Предыдущий рег. №: П N013066/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Вольтарен® |
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(009713)-(РГ-RU )
от 11.04.25
Предыдущий рег. №: П N015266/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Вольтарен® |
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(009713)-(РГ-RU )
от 11.04.25
Предыдущий рег. №: П N015266/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Вотриент® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(010076)-(РГ-RU )
от 07.05.25
Предыдущий рег. №: ЛСР-008805/10
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(010076)-(РГ-RU )
от 07.05.25
Предыдущий рег. №: ЛСР-008805/10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
Glaxo Operations UK
(Великобритания)
или
Glaxo Wellcome
(Испания)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
|
|
Галвус Мет® |
![]() |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛП-(001986)-(РГ-RU )
от 17.03.23
Дата переоформления: 10.07.24
Предыдущий рег. №: ЛСР-001749/09
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛП-(001986)-(РГ-RU )
от 17.03.23
Дата переоформления: 10.07.24
Предыдущий рег. №: ЛСР-001749/09
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛП-(001986)-(РГ-RU )
от 17.03.23
Дата переоформления: 10.07.24
Предыдущий рег. №: ЛСР-001749/09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERY San. ve Tic.
(Турция)
или
NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Сингапур)
или
NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Словения)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERY San. ve Tic.
(Турция)
или
LEK PHARMACEUTICALS
(Словения)
или
NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Словения)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
|
Галвус® |
![]() |
Таблетки 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛП-(000761)-(РГ-RU )
от 05.05.22
Дата переоформления: 20.07.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-008119/08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
SIEGFRIED BARBERA
(Испания)
или
NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Словения)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
или
NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Словения)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
|
Гилениа® |
Капсулы 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008272/10
от 17.08.10
Дата переоформления: 02.07.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Гливек® |
Капсулы 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: П N013241/01
от 07.11.11
Дата переоформления: 08.02.21
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Джадену® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU )
от 27.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003935
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 180 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU )
от 27.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003935
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 360 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU )
от 27.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003935
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
или
S.C. SANDOZ
(Румыния)
|
|
|
Джакави® |
Таблетки 15 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(003404)-(РГ-RU )
от 12.10.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002028
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Джакави® |
Таблетки 20 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(003404)-(РГ-RU )
от 12.10.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002028
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Джакави® |
Таблетки 5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(003404)-(РГ-RU )
от 12.10.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002028
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Диован® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(007355)-(РГ-RU )
от 23.10.24
Предыдущий рег. №: П N013991/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Диован® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(007355)-(РГ-RU )
от 23.10.24
Предыдущий рег. №: П N013991/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Диован® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(007355)-(РГ-RU )
от 23.10.24
Предыдущий рег. №: П N013991/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Диован® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(007355)-(РГ-RU )
от 23.10.24
Предыдущий рег. №: П N013991/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
ДуоТрав® |
Капли глазные 5 мг+40 мкг/1 мл: фл.-капельницы 2.5 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(008384)-(РГ-RU )
от 13.01.25
Предыдущий рег. №: ЛСР-007704/09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Зикадия® |
Капсулы 150 мг: 50, 90 или 150 шт.
рег. №: ЛП-(003103)-(РГ-RU )
от 30.08.23
Предыдущий рег. №: ЛП-004766
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Золгенсма® |
Раствор для инфузий 2×1013 вектор-геномов/1 мл: фл. 5.5 мл и/или 8.3 мл
рег. №: ЛП-(001462)-(РГ-RU )
от 28.11.22
Предыдущий рег. №: ЛП-007675
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Зомета® |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(004139)-(РГ-RU )
от 25.12.23
Предыдущий рег. №: ЛС-001356
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Зомета® |
Раствор для инфузий 4 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(008423)-(РГ-RU )
от 14.01.25
Предыдущий рег. №: ЛП-001937
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
LEK PHARMACEUTICALS
(Словения)
|
|
|
Иларис® |
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001414
от 11.01.12
Дата переоформления: 11.11.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Иларис® |
Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: фл. или автоинжектор
рег. №: ЛП-(003003)-(РГ-RU )
от 14.08.23
Дата переоформления: 30.04.25
Предыдущий рег. №: ЛП-005320
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Кимрая |
Дисперсия для инфузий 1.2×106 - 6.0×108 клеток: мешки инфузионные
рег. №: ЛП-(002162)-(РГ-RU )
от 12.04.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Ко-Диован® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266
от 25.04.11
Дата переоформления: 30.05.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Ко-Диован® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266
от 25.04.11
Дата переоформления: 30.05.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Ко-Диован® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266
от 25.04.11
Дата переоформления: 30.05.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Ко-Диован® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266
от 25.04.11
Дата переоформления: 30.05.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Ко-Эксфорж® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛП-(010524)-(РГ-RU )
от 10.06.25
Предыдущий рег. №: ЛСР-008557/10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Ко-Эксфорж® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛП-(010524)-(РГ-RU )
от 10.06.25
Предыдущий рег. №: ЛСР-008557/10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Козэнтикс |
Раствор для подкожного введения 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-(008091)-(РГ-RU )
от 12.12.24
Предыдущий рег. №: ЛП-003780
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Ксолар® |
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛСР-000082
от 29.05.07
Дата переоформления: 03.11.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Ксолар® |
![]() |
Раствор для подкожного введения 75 мг/0.5 мл: шприц
рег. №: ЛП-(006630)-(РГ-RU )
от 21.08.24
Дата переоформления: 27.03.25
Предыдущий рег. №: ЛП-004376
Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-(006630)-(РГ-RU )
от 21.08.24
Дата переоформления: 27.03.25
Предыдущий рег. №: ЛП-004376
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Выпускающий контроль качества:
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
или
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
|
|
Ламизил® |
Таблетки 250 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N012154/01
от 30.09.11
Дата переоформления: 14.12.21
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Лиорезал® Интратекальный |
Раствор для интратекального введения 0.05 мг/1 мл: амп. 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU )
от 27.06.23
Дата переоформления: 21.12.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
Раствор для интратекального введения 0.5 мг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU )
от 27.06.23
Дата переоформления: 21.12.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
Раствор для интратекального введения 2 мг/1 мл: амп. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU )
от 27.06.23
Дата переоформления: 21.12.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Лукстурна® |
Концентрат и растворитель для приготовления раствора для субретинального введения 5×1012 векторных геномов/мл: фл. 0.5 мл 1 шт. (концентрат) и фл. 1.7 мл 2 шт. (растворитель)
рег. №: ЛП-(000712)-(РГ-RU )
от 20.04.22
Дата переоформления: 13.02.25
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Луцентис® |
Раствор для внутриглазного введения 10 мг/1 мл: фл. 0.23 мл 1 шт. в компл. с иглой, снабженной фильтром, шприцем и иглой д/и
рег. №: ЛП-(006904)-(РГ-RU )
от 17.09.24
Предыдущий рег. №: ЛСР-004567/08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
LEK PHARMACEUTICALS
(Словения)
|
|
|
Майфортик® |
![]() |
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU )
от 14.07.21
Дата переоформления: 26.12.23
Предыдущий рег. №: П N016017/01
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU )
от 14.07.21
Дата переоформления: 26.12.23
Предыдущий рег. №: П N016017/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
LEK PHARMACEUTICALS
(Словения)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
|
Максидекс® |
Капли глазные 0.1%: фл.-капельница 5 мл
рег. №: П N013731/01
от 11.12.08
Дата переоформления: 06.03.25
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Макситрол® |
![]() |
Капли глазные 1 мг+3500 МЕ+6000МЕ/1 мл: фл.-капельница 5 мл
рег. №: ЛП-(002301)-(РГ-RU )
от 04.05.23
Предыдущий рег. №: П N014557/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
Мекинист® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002945
от 06.04.15
Дата переоформления: 07.04.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Мекинист® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002945
от 06.04.15
Дата переоформления: 07.04.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Неванак® |
![]() |
Капли глазные 1 мг/1 мл: фл-капельница 5 мл
рег. №: ЛП-(004294)-(РГ-RU )
от 16.01.24
Предыдущий рег. №: ЛП-001118
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
Онбрез® Бризхалер® |
Капсулы с порошком для ингаляций 150 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086
от 21.12.10
Дата переоформления: 20.09.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
|
|
|
Онбрез® Бризхалер® |
Капсулы с порошком для ингаляций 300 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086
от 21.12.10
Дата переоформления: 20.09.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
|
|
|
Опатанол® |
![]() |
Капли глазные 1 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл
рег. №: ЛП-(000333)-(РГ-RU )
от 02.08.21
Дата переоформления: 22.02.22
Предыдущий рег. №: ЛС-000661
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
Пикрэй® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (в наборе 50 мг и 200 мг): 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU )
от 29.07.21
Дата переоформления: 11.10.23
Предыдущий рег. №: ЛП-006279
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU )
от 29.07.21
Дата переоформления: 11.10.23
Предыдущий рег. №: ЛП-006279
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU )
от 29.07.21
Дата переоформления: 11.10.23
Предыдущий рег. №: ЛП-006279
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Словения)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
|
Револейд® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(001879)-(РГ-RU )
от 02.03.23
Дата переоформления: 13.02.25
Предыдущий рег. №: ЛСР-010032/09
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(001879)-(РГ-RU )
от 02.03.23
Дата переоформления: 13.02.25
Предыдущий рег. №: ЛСР-010032/09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Сандиммун® |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N008552
от 29.06.10
Дата переоформления: 07.08.24
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
|
|
|
Сандиммун® Неорал® |
![]() |
Капсулы мягкие 10 мг: 60 шт.
рег. №: П N016157/01
от 17.11.09
Дата переоформления: 26.07.23
Капсулы мягкие 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01
от 17.11.09
Дата переоформления: 26.07.23
Капсулы мягкие 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01
от 17.11.09
Дата переоформления: 26.07.23
Капсулы мягкие 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01
от 17.11.09
Дата переоформления: 26.07.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
Сандиммун® Неорал® |
Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с набором д/дозирования
рег. №: П N012962/01
от 17.11.09
Дата переоформления: 01.02.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Сандостатин® |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(008425)-(РГ-RU )
от 14.01.25
Предыдущий рег. №: П N016249/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Сандостатин® |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(008425)-(РГ-RU )
от 14.01.25
Предыдущий рег. №: П N016249/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Сандостатин® |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(008425)-(РГ-RU )
от 14.01.25
Предыдущий рег. №: П N016249/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Сандостатин® ЛАР |
Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 10 мг
рег. №: ЛП-(003529)-(ГП-RU )
от 19.06.25
Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 20 мг
рег. №: ЛП-(003529)-(ГП-RU )
от 19.06.25
Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 30 мг
рег. №: ЛП-(003529)-(ГП-RU )
от 19.06.25
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Сертикан® |
Таблетки 0.25 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(002986)-(РГ-RU )
от 10.08.23
Предыдущий рег. №: ЛС-002282
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Сертикан® |
Таблетки 0.5 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(002986)-(РГ-RU )
от 10.08.23
Предыдущий рег. №: ЛС-002282
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Сертикан® |
Таблетки 0.75 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(002986)-(РГ-RU )
от 10.08.23
Предыдущий рег. №: ЛС-002282
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Сертикан® |
Таблетки 1 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(002986)-(РГ-RU )
от 10.08.23
Предыдущий рег. №: ЛС-002282
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Сибри® Бризхалер® |
Капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 40 или 50 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером)
рег. №: ЛП-(003046)-(РГ-RU )
от 22.08.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002244
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
|
|
|
Симбринза® |
![]() |
Капли глазные 2 мг+10 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл
рег. №: ЛП-006169
от 07.04.20
Дата переоформления: 17.02.25
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
Симулект® |
![]() |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N011528/01
от 09.11.11
Дата переоформления: 29.07.24
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
|
|
Сцембликс |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001723)-(РГ-RU )
от 24.01.23
Дата переоформления: 12.07.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001723)-(РГ-RU )
от 24.01.23
Дата переоформления: 12.07.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Табректа |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(001080)-(РГ-RU )
от 02.08.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(001080)-(РГ-RU )
от 02.08.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Тайверб® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 70 или 140 шт.
рег. №: ЛП-(000688)-(РГ-RU )
от 12.04.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-000782/08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
GLAXO WELLCOME OPERATIONS
(Великобритания)
или
Glaxo Wellcome
(Испания)
или
S.C. SANDOZ
(Румыния)
|
|
|
Тасигна® |
Капсулы 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574
от 26.08.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Тасигна® |
Капсулы 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574
от 26.08.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Тасигна® |
Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08
от 18.02.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Тасигна® |
Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08
от 18.02.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Тасигна® |
Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08
от 18.02.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Тасигна® |
Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08
от 18.02.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Тафинлар® |
Капсулы 50 мг: фл. 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274
от 11.10.13
Дата переоформления: 07.08.23
Капсулы 75 мг: фл. 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274
от 11.10.13
Дата переоформления: 07.08.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
Glaxo Wellcome
(Испания)
или
LEK PHARMACEUTICALS
(Словения)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
|
Тегретол® ЦР |
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Предыдущий рег. №: П N012082/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Тегретол® ЦР |
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Предыдущий рег. №: П N012082/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Тобрадекс® |
![]() |
Капли глазные 1 мг+3 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл
рег. №: ЛП-(007487)-(РГ-RU )
от 31.10.24
Дата переоформления: 12.02.25
Предыдущий рег. №: П N016323/02
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
Тобрекс® |
![]() |
Капли глазные 3 мг/1 мл: фл-капельница 5 мл
рег. №: ЛП-(007477)-(РГ-RU )
от 31.10.24
Дата переоформления: 14.02.25
Предыдущий рег. №: П N014702/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
Траватан® |
Капли глазные 40 мкг/мл: 2.5 мл фл.-капельницы 1 или 3 шт.
рег. №: П N015625/01
от 08.04.09
Дата переоформления: 12.02.25
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Трилептал® |
Суспензия для приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)
рег. №: П N015745/01
от 18.06.09
Дата переоформления: 23.12.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Трилептал® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Трилептал® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Трилептал® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Трилептал® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Трилептал® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Трилептал® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Трилептал® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Трилептал® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Трилептал® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Ультибро® Бризхалер® |
Капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг+100 мкг: 6, 12, 30, 48, 90 или 150 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером)
рег. №: ЛП-003386
от 28.12.15
Дата переоформления: 30.05.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
|
|
Фабхальта® |
Капсулы 200 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(006928)-(РГ-RU )
от 19.09.24
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Фемара® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(008262)-(РГ-RU )
от 24.12.24
Предыдущий рег. №: П N015738/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMA
(Италия)
|
|
|
Экселон® |
Капсулы 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N014495/01
от 25.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Экселон® |
Капсулы 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01
от 25.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Экселон® |
Капсулы 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01
от 25.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Экселон® |
Капсулы 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01
от 25.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Экселон® |
Раствор для приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с дозатором
рег. №: П N012952/01
от 14.11.11
Дата переоформления: 21.07.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Экселон® |
![]() |
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08
от 02.09.08
Дата переоформления: 19.09.24
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08
от 02.09.08
Дата переоформления: 19.09.24
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416
от 03.04.14
Дата переоформления: 19.09.24
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
Эксфорж |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(009652)-(РГ-RU )
от 08.04.25
Предыдущий рег. №: ЛСР-002605/07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Эксфорж |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(009652)-(РГ-RU )
от 08.04.25
Предыдущий рег. №: ЛСР-002605/07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Эксфорж |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(009652)-(РГ-RU )
от 08.04.25
Предыдущий рег. №: ЛСР-002605/07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Эксфорж |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(009652)-(РГ-RU )
от 08.04.25
Предыдущий рег. №: ЛСР-002605/07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Эксфорж |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(009652)-(РГ-RU )
от 08.04.25
Предыдущий рег. №: ЛСР-002605/07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Эксфорж |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(009652)-(РГ-RU )
от 08.04.25
Предыдущий рег. №: ЛСР-002605/07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Энерзейр Бризхалер® |
![]() |
Капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг+150 мкг+80 мкг: 10 или 30 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (Бризхалер®)
рег. №: ЛП-007476
от 07.10.21
Дата переоформления: 19.09.23
Капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг+150 мкг+160 мкг: 10 или 30 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (Бризхалер®)
рег. №: ЛП-007476
от 07.10.21
Дата переоформления: 19.09.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Аредиа |
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 15 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01
от 22.04.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Аредиа |
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 30 мг: фл. 2 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01
от 22.04.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Аредиа |
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 60 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01
от 22.04.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Аредиа |
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 90 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01
от 22.04.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Арзерра® |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 3 шт., фл. 50 мл 1 шт. в компл. с 2 инфузионными системами со встроенными фильтрами
рег. №: ЛП-001550
от 01.03.12
Дата переоформления: 02.03.17
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Визудин® |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 15 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013830/01
от 08.07.08
Дата переоформления: 26.10.15
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Вискен® |
Таблетки 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N013238/01
от 17.08.07
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
|
|
Вольтарен Рапид® |
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002565/07
от 05.09.07
Дата переоформления: 26.02.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Вольтарен Рапид® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N016266/01
от 26.12.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Вольтарен®-Флотак® |
Капсулы 75 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-000911
от 18.10.11
Дата переоформления: 06.08.14
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Галвус Мет® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата переоформления: 20.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Галвус Мет® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата переоформления: 20.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Галвус Мет® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата переоформления: 20.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Галвус® |
Таблетки 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛСР-008119/08
от 14.10.08
Дата переоформления: 29.07.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Гливек® |
Капсулы 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013241/01
от 07.11.11
Дата переоформления: 22.08.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Гливенол |
Капсулы 400 мг: 20, 40 или 100 шт.
рег. №: П N008986/01
от 27.01.06
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Десферал® |
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-002050
от 12.04.13
Дата переоформления: 08.08.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Десферал® |
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N008987
от 16.06.06
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Джакави |
Таблетки 15 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028
от 21.03.13
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Джакави |
Таблетки 20 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028
от 21.03.13
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Джакави |
Таблетки 5 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028
от 21.03.13
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Джакави® |
Таблетки 10 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003439
от 02.02.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Задитен® |
![]() |
Капли глазные 250 мкг/1 мл: фл-капельн. 5 мл
рег. №: П N014207/01
от 18.05.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
Зелмак |
Таблетки 6 мг: 20, 30, 50, 60, 100 или 300 шт.
рег. №: П N014469/01-2002
от 18.10.02
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Зофран® |
![]() |
Сироп 4 мг/5 мл: фл. 50 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N015967/01
от 25.09.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
Зофран® |
![]() |
Суппозитории ректальные 16 мг: 1 или 2 шт.
рег. №: П N016094/01
от 02.11.09
Дата переоформления: 01.12.15
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
Зофран® |
![]() |
Таблетки лиофилизированные 4 мг: 10 шт.
рег. №: П N015809/01
от 14.07.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
Зофран® |
![]() |
Таблетки лиофилизированные 8 мг: 10 шт.
рег. №: П N015809/01
от 14.07.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
КО-Расилез |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10
от 30.07.10
Дата переоформления: 08.02.16
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10
от 30.07.10
Дата переоформления: 08.02.16
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10
от 30.07.10
Дата переоформления: 08.02.16
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10
от 30.07.10
Дата переоформления: 08.02.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Козэнтикс |
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003715
от 07.07.16
Дата переоформления: 18.07.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Лепонекс® |
Раствор для инъекций 50 мг/2 мл: амп. 50 шт.
рег. №: П N011674/02-2000
от 08.02.00
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Лепонекс® |
Таблетки 100 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N013174/01
от 28.04.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Лепонекс® |
Таблетки 25 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N013174/01
от 28.04.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Лескол® |
Капсулы 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N011859/01
от 07.07.06
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Лескол® |
Капсулы 40 мг: 28 шт.
рег. №: П N011859/01
от 07.07.06
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Лескол® Форте |
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт.
рег. №: П N013398/01
от 13.06.11
Дата переоформления: 24.06.14
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Людиомил® |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N013134/01
от 17.02.06
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Людиомил® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N013135/01
от 11.12.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Людиомил® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013135/01
от 11.12.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Людиомил® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N013135/01
от 07.07.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Людиомил® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N013135/01
от 07.07.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Людиомил® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013135/01
от 07.07.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Миакальцик® |
Раствор для инъекций 100 МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N008824
от 17.05.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Миакальцик® |
Спрей назальный 200 МЕ/1 доза: фл. 14 доз 1 или 2 шт.
рег. №: П N013245/01
от 17.05.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Навобан® |
Капсулы 5 мг: 5 шт.
рег. №: П N012260/01
от 04.08.06
Раствор для внутривенного введения 5 мг/5 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N008990/01
от 23.09.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Пролейкин |
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутривенного введения 18 млн.МЕ/мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016117/01
от 05.10.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Расилам |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722
от 02.07.12
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722
от 02.07.12
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722
от 02.07.12
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722
от 02.07.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Расилез |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08
от 19.05.08
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08
от 19.05.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Расилездио |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975
от 18.10.11
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975
от 18.10.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Реасанз |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 3.5 мг/3.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002410
от 31.03.14
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Сандостатин® ЛАР |
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01
от 07.12.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Сандостатин® ЛАР |
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01
от 07.12.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Сандостатин® ЛАР |
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01
от 07.12.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Себиво |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-000067
от 21.05.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Сертикан® |
Таблетки диспергируемые 100 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281
от 07.02.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Сертикан® |
Таблетки диспергируемые 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281
от 07.02.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Синактен® Депо |
Суспензия для внутримышечного введения 1 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N013438/01
от 30.09.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Сперсаллерг |
Капли глазные 500 мкг+400 мкг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл
рег. №: П N015847/01
от 20.09.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Старликс |
Таблетки, покрытые оболочкой, 60 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
рег. №: П N014606/01
от 07.02.12
Таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
рег. №: П N014606/01
от 07.02.12
Таблетки, покрытые оболочкой, 180 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
рег. №: П N014606/01
от 07.02.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Старликс |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг: 12, 24 или 84 шт.
рег. №: П N012757/01-2001
от 06.03.06
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Старликс |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг: 12, 24 или 84 шт.
рег. №: П N012757/01-2001
от 06.03.06
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Старликс |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг: 12, 24 или 84 шт.
рег. №: П N012757/01-2001
от 06.03.01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Такросел |
Капсулы 0.5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697
от 04.05.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Такросел |
Капсулы 1 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697
от 04.05.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Такросел |
Капсулы 5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697
от 04.05.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Тарег |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490
от 01.03.11
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490
от 01.03.11
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490
от 01.03.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Тафинлар® Комбо |
Набор капсул и таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 50 мг+ 0.5 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295
от 17.05.17
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
Glaxo Operations UK
(Великобритания)
или
GlaxoSmithKline
(Канада)
или
GlaxoSmithKline Manufacturing
(Италия)
|
|
|
Тафинлар® Комбо |
Набор капсул и таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 50 мг+ 2 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295
от 17.05.17
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
Glaxo Operations UK
(Великобритания)
или
GlaxoSmithKline
(Канада)
или
GlaxoSmithKline Manufacturing
(Италия)
|
|
|
Тафинлар® Комбо |
Набор капсул и таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 75 мг+ 0.5 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295
от 17.05.17
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
Glaxo Operations UK
(Великобритания)
или
GlaxoSmithKline
(Канада)
или
GlaxoSmithKline Manufacturing
(Италия)
|
|
|
Тафинлар® Комбо |
Набор капсул и таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 75 мг+ 2 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295
от 17.05.17
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
Glaxo Operations UK
(Великобритания)
или
GlaxoSmithKline
(Канада)
или
GlaxoSmithKline Manufacturing
(Италия)
|
|
|
Тегретол® |
Сироп 2 г/100 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: П N014942/01
от 29.02.12
Дата переоформления: 05.11.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Тегретол® |
Таблетки 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012130/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 20.06.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Тегретол® |
Таблетки 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012130/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 20.06.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Тоби® |
Раствор для ингаляций 300 мг/5 мл: амп. 56 шт.
рег. №: ЛСР-003819/08
от 19.05.08
Дата переоформления: 12.05.14
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Тоби® Подхалер® |
Капсулы с порошком для ингаляций 28 мг: 56 или 224 шт. в компл. с ингалятором
рег. №: ЛП-001590
от 16.03.12
Дата переоформления: 11.12.17
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Тобрекс 2Х |
Капли глазные 0.3%: фл-капельн. 5 мл
рег. №: ЛСР-002941/07
от 25.12.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Трилептал® |
Суспензия для приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)
рег. №: П N015745/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Фаридак |
Капсулы 10 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731
от 14.07.16
Дата переоформления: 29.07.21
Капсулы 15 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731
от 14.07.16
Дата переоформления: 29.07.21
Капсулы 20 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731
от 14.07.16
Дата переоформления: 29.07.21
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Экселон® |
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08
от 02.09.08
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08
от 02.09.08
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416
от 03.04.14
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Эксиджад |
Таблетки диспергируемые 125 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07
от 03.08.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Эксиджад |
Таблетки диспергируемые 250 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07
от 03.08.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Эксиджад |
Таблетки диспергируемые 500 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07
от 03.08.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Экставиа |
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-008908/09
от 06.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Экставиа |
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-008908/09
от 06.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами
- НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)