СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль

Препараты PATHEON ITALIA, S.P.A.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Вердай
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 25 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-001963 от 28.12.12 Дата переоформления: 18.12.20
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-001963 от 28.12.12 Дата переоформления: 18.12.20
DIAGNOSTIC GREEN (Германия)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: PATHEON ITALIA (Италия) или MARIEN-APOTHEKE (Германия)
Выпускающий контроль качества: DIAGNOSTIC GREEN (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Гэттестив®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 5 мг: фл. 28 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(004168)-(РГ-RU ) от 26.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007112
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Производитель растворителя: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ивенити®
Раствор для подкожного введения 90 мг/мл
рег. №: ЛП-(009365)-(РГ-RU ) от 21.03.25 Предыдущий рег. №: ЛП-008616
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Йомерон
Раствор для внутрисосудистого введения 300 мг йода/мл: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-001939 от 18.12.12
Раствор для внутрисосудистого введения 350 мг йода/мл: 50 мл, 100 мл, 200 мл или 500 мл фл.
рег. №: ЛП-001939 от 18.12.12
Раствор для внутрисосудистого введения 400 мг йода/мл: 50 мл, 100 мл, 200 мл или 500 мл фл.
рег. №: ЛП-001939 от 18.12.12
BRACCO SUISSE (Швейцария)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Йопамиро
Раствор для инъекций 200 мг йода/мл: амп. 10 мл, фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл
рег. №: П N014150/01-2002 от 05.10.09 Дата переоформления: 31.03.10
BRACCO (Италия)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Йопамиро
Раствор для инъекций 300 мг йода/мл: фл. 30 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 500 мл
рег. №: П N014150/01 от 05.10.09 Дата переоформления: 07.08.15
Раствор для инъекций 370 мг йода/мл: фл. 30 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 500 мл
рег. №: П N014150/01 от 05.10.09 Дата переоформления: 07.08.15
BRACCO (Италия)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Канума
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/1 мл: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-004513 от 31.10.17 Дата переоформления: 28.03.23
ALEXION EUROPE (Франция)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) или BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Карзиба
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 4.5 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(008876)-(РГ-RU ) от 17.02.25 Предыдущий рег. №: ЛП-008352
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MILLMOUNT HEALTHCARE (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Кеппра®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(010419)-(РГ-RU ) от 03.06.25 Предыдущий рег. №: ЛП-000325
UCB Pharma (Бельгия)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Кеппра®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(010419)-(РГ-RU ) от 03.06.25 Предыдущий рег. №: ЛП-000325
UCB Pharma (Бельгия)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: USB PHARMA (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Кинерет®
Раствор для подкожного введения 150 мг/мл: шприцы 0.67 мл 28 шт.
рег. №: ЛП-(010763)-(РГ-RU ) от 01.07.25 Предыдущий рег. №: ЛП-006746
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) или HOSPIRA ZAGREB (Хорватия)
Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция)
Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Контролок®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000303)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-004368/08
TAKEDA (Германия)
Произведено: TAKEDA (Германия) или PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ламзеде®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 10 мг
рег. №: ЛП-(005241)-(РГ-RU ) от 19.04.24
CHIESI FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Мультихэнс
Раствор для внутривенного введения 529 мг/1 мл: фл. 10 мл, 15 мл или 20 мл
рег. №: ЛП-002084 от 31.05.13 Дата переоформления: 15.10.18
BRACCO IMAGING (Италия)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Реблозил®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008772 от 11.04.23 Дата переоформления: 28.11.23
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 75 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008772 от 11.04.23 Дата переоформления: 28.11.23
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: ENESTIA BELGIUM (Бельгия)
Выпускающий контроль качества: SWORDS LABORATORIES Ltd., A DIVISION OF BRISTOL-MYERS SQUIBB (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Симулект® Симулект
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N011528/01 от 09.11.11 Дата переоформления: 29.07.24
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или DELPHARM DIJON (Франция)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Спинраза
Раствор для интратекального введения 2.4 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(005833)-(РГ-RU ) от 19.06.24 Дата переоформления: 03.06.25 Предыдущий рег. №: ЛП-005730
BIOGEN NETHERLANDS (Нидерланды)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Первичная упаковка: PATHEON ITALIA (Италия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Вторичная упаковка: FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark (Дания)
Выпускающий контроль качества: BIOGEN NETHERLANDS (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Энплейт
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 250 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000352)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Дата переоформления: 01.09.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007739/09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Энтивио®
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000347)-(РГ-RU ) от 01.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003697
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) или TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Гексвикс®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрипузырного введения 85 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003047 от 18.06.15 Дата переоформления: 05.12.16
PHOTOCURE (Норвегия)
Произведено (лиофилизат): PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: PATHEON ITALIA (Италия) или ORIFICE MEDICAL (Швеция)
Выпускающий контроль качества: PHOTOCURE (Норвегия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Задаксин
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1.6 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002023 от 12.10.07
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Индоцианин Зеленый-Пульсион
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 25 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-001963 от 28.12.12
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-001963 от 28.12.12
PULSION MEDICAL SYSTEMS (Германия)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: PULSION MEDICAL SYSTEMS (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Кубицин®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 350 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005067/09 от 26.06.09 Дата переоформления: 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005067/09 от 26.06.09 Дата переоформления: 26.04.21
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковка и и выпускающий контроль качества: FAREVA Mirabel (Франция)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сивекстро
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003660 от 31.05.16
BAYER PHARMA (Германия)
Произведено и упаковано: PATHEON ITALIA (Италия)
Выпускающий контроль качества: BAYER PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Солирис®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл: фл. 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001159 от 11.11.11 Дата переоформления: 13.04.17
Alexion Pharma (Швейцария)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Энплейт Энплейт
Порошок для приготовления раствора для подкожного введения 500 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09 Дата переоформления: 30.01.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами