SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM

Препараты SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM, AB (publ)

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Доптелет^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-(010991)-(РГ-RU ) от 18.07.25 Предыдущий рег. №: ЛП-008094	SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция) Произведено: ALCAMI CAROLINAS CORPORATION (США) или EISAI (Япония) Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту	Кинерет^®	Раствор для подкожного введения 150 мг/мл: шприцы 0.67 мл 28 шт. рег. №: ЛП-(010763)-(РГ-RU ) от 01.07.25 Предыдущий рег. №: ЛП-006746	SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) или HOSPIRA ZAGREB (Хорватия) Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция) Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту	Элоктейт	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-(010665)-(РГ-RU ) от 24.06.25 Предыдущий рег. №: ЛП-006034 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-(010665)-(РГ-RU ) от 24.06.25 Предыдущий рег. №: ЛП-006034 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-(010665)-(РГ-RU ) от 24.06.25 Предыдущий рег. №: ЛП-006034 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-(010665)-(РГ-RU ) от 24.06.25 Предыдущий рег. №: ЛП-006034 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-(010665)-(РГ-RU ) от 24.06.25 Предыдущий рег. №: ЛП-006034 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-(010665)-(РГ-RU ) от 24.06.25 Предыдущий рег. №: ЛП-006034	SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция) Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту	Эмпавели	Раствор для подкожного введения 54 мг/мл: фл. 20 мл 1 или 8 шт. рег. №: ЛП-(002459)-(РГ-RU ) от 02.06.23	SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция) Произведено: CANGENE BioPharma (США) Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция) Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция)

Реклама. ООО "ПРОМОМЕД ДМ", ИНН 7724365841

Реклама. АО "Веленси Рус", ИНН 7728043605

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.