Препараты LEK PHARMACEUTICALS, d.d.

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Акласта®		Раствор для инфузий 5 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(010750)-(РГ-RU ) от 01.07.25 Предыдущий рег. №: ЛС-002514	SANDOZ (Словения) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Препарат отпускается по рецепту	Визкью®		Раствор для внутриглазного введения 120 мг/1 мл: фл. 0.23 мл рег. №: ЛП-(009532)-(РГ-RU ) от 02.04.25 Предыдущий рег. №: ЛП-006598	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Препарат отпускается по рецепту	Вольтарен®		Раствор для внутримышечного введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт. рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата переоформления: 31.01.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Препарат отпускается по рецепту	Галвус Мет®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛП-(001986)-(РГ-RU ) от 17.03.23 Дата переоформления: 10.07.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-001749/09 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛП-(001986)-(РГ-RU ) от 17.03.23 Дата переоформления: 10.07.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-001749/09 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛП-(001986)-(РГ-RU ) от 17.03.23 Дата переоформления: 10.07.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-001749/09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERY San. ve Tic. (Турция) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) или NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERY San. ve Tic. (Турция) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Зомета®		Раствор для инфузий 4 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(008423)-(РГ-RU ) от 14.01.25 Предыдущий рег. №: ЛП-001937	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Препарат отпускается по рецепту	Иларис®		Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: фл. или автоинжектор рег. №: ЛП-(003003)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Дата переоформления: 30.04.25 Предыдущий рег. №: ЛП-005320	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Препарат отпускается по рецепту	Кетонал® Актив		Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 40 мг/1 пак.: пак. 1 г 12, 15, 18 или 30 шт. рег. №: ЛП-(004810)-(РГ-RU ) от 07.03.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005697	SANDOZ (Словения) Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия) Выпускающий контроль качества: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Препарат отпускается по рецепту	Кетонал® Актив Плюс		Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 80 мг/1 пак.: пак. 2 г 6, 8, 10, 12, 24 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001351)-(РГ-RU ) от 27.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006031	SANDOZ PHARMACEUTICALS (Словения) Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия) Выпускающий контроль качества: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Препарат отпускается по рецепту	Кетонал® ДУО		Капсулы с модифицированным высвобождением 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(005259)-(РГ-RU ) от 19.04.24 Дата переоформления: 09.10.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-008841/08	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
БАД	Линекс для детей®		Порошок: пакетики-саше 1.5 г 10 или 20 шт. рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 011651.12.14 от 02.12.14	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Препарат отпускается по рецепту	Луцентис®		Раствор для внутриглазного введения 10 мг/1 мл: фл. 0.23 мл 1 шт. в компл. с иглой, снабженной фильтром, шприцем и иглой д/и рег. №: ЛП-(006904)-(РГ-RU ) от 17.09.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-004567/08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Препарат отпускается по рецепту	Майфортик®		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт. рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Дата переоформления: 26.12.23 Предыдущий рег. №: П N016017/01 Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт. рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Дата переоформления: 26.12.23 Предыдущий рег. №: П N016017/01	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Наком®		Таблетки 250 мг+25 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-(005170)-(РГ-RU ) от 12.04.24 Дата переоформления: 10.10.24 Предыдущий рег. №: П N015500/01	SANDOZ (Словения) Произведено: НОВАРТИС НЕВА (Россия) или NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) Первичная упаковка: НОВАРТИС НЕВА (Россия) или NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) Вторичная упаковка: НОВАРТИС НЕВА (Россия) или NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) Выпускающий контроль качества: НОВАРТИС НЕВА (Россия) или NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Препарат отпускается по рецепту	Сандиммун® Неорал®		Капсулы мягкие 10 мг: 60 шт. рег. №: П N016157/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 26.07.23 Капсулы мягкие 25 мг: 50 шт. рег. №: П N016157/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 26.07.23 Капсулы мягкие 50 мг: 50 шт. рег. №: П N016157/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 26.07.23 Капсулы мягкие 100 мг: 50 шт. рег. №: П N016157/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 26.07.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: LEK PHARMACEUTICALS (Словения) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Сугаммадекс Сандоз®		Раствор для внутривенного введения 100 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(006567)-(РГ-RU ) от 15.08.24	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Препарат отпускается по рецепту	Табректа		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001080)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001080)-(РГ-RU ) от 02.08.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Препарат отпускается по рецепту	Тафинлар®		Капсулы 50 мг: фл. 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата переоформления: 07.08.23 Капсулы 75 мг: фл. 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата переоформления: 07.08.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или SIEGFRIED BARBERA (Испания) Первичная упаковка: Glaxo Wellcome (Испания) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Wellcome (Испания) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Феррум Карбо Сандоз®		Раствор для внутривенного введения 50 мг/мл рег. №: ЛП-(007222)-(РГ-RU ) от 14.10.24	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)