Бринекс®-М (Brinex-M)
- 💊 Состав препарата Бринекс®-М
- ✅ Применение препарата Бринекс®-М
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Бринекс®-М |
Капли глазные 1%: фл. 5 мл или 10 мл 1 или 3 шт. с пробкой-капельн.
рег. №: ЛП-(006000)-(РГ-RU)
от 26.06.24
- Бессрочно
Предыдущий рег. №: ЛП-005287
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Бринекс®-М
Капли глазные в виде белой или почти белой суспензии.
1 мл | |
бринзоламид | 10 мг |
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетата дигидрат, натрия хлорид, тилоксапол, маннитол, карбомер (974Р), натрия гидроксида раствор 5М, хлористоводородной кислоты раствор 1М, вода д/и.
5 мл - флаконы полиэтиленовые (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.
5 мл - флаконы полиэтиленовые (3) с пробкой-капельницей - пачки картонные.
10 мл - флаконы полиэтиленовые (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.
10 мл - флаконы полиэтиленовые (3) с пробкой-капельницей - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Бринекс®-М
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны органа зрения: часто - затуманивание зрения; возможны блефарит, кератит, дерматит, сухость глаз, гиперемия, ощущение инородного тела в глазу, выделения из глаз, дискомфорт, боль, зуд глаз; возможны конъюнктивит, кератоконъюнктивит, кератопатия, начальные симптомы блефарита (слипание век или корочки на краях век), слезотечение, диплопия, астенопия.
Со стороны пищеварительной системы: часто - горький, кислый вкус во рту, сухость во рту, диспепсия, тошнота, диарея; редко - гепатонекроз.
Со стороны дыхательной системы: ринит, одышка, фарингит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, боль в груди.
Со стороны системы кроветворения: редко - агранулоцитоз, апластическая анемия.
Аллергические реакции: крапивница; редко - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Прочие: головная боль, боли в области почек, алопеция, головокружение.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет достоверных данных относительно применения бринзоламида у беременных женщин. В исследованиях на животных получены данные о репродуктивной токсичности после системного применения. Бринзоламид не рекомендуется к применению во время беременности и женщинами детородного возраста, не использующими средства контрацепции.
Неизвестно, выделяется ли бринзоламид с грудным молоком. При необходимости применения бринзоламида в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
С осторожностью следует применять бринзоламид при тяжелых нарушениях функции печени.
Безопасность и эффективность бринзоламида у пациентов с острым приступом закрытоугольной глаукомы не изучалось.
Не рекомендуется назначать пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (КК<30 мл/мин) т.к. бринзоламид и его метаболиты выводятся с мочой.
При развитии тяжелых побочных реакций (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, гепатонекроз, агранулоцитоз, апластическая анемия) применение бринзоламида следует прекратить.
Эффективность и безопасность применения бринзоламида у детей не установлена.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Сразу после применения бринзоламида возможно временное затуманивание зрения, поэтому пациенту следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и при работе с техникой.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении бринзоламида и ингибиторов карбоангидразы для системного применения возможно усиление системных реакций, связанных с угнетением фермента (комбинация не рекомендуется).
При одновременном применении бринзоламида и салицилатов в высоких дозах возможны нарушения кислотно-щелочного и электролитного баланса.
X