Активное вещество:
ИПИДАКРИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Аксамон® |
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(004405)-(РГ-RU )
от 24.01.24
Предыдущий рег. №: ЛП-002247
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(004405)-(РГ-RU )
от 24.01.24
Предыдущий рег. №: ЛП-002247
|
ПИК-ФАРМА
(Россия)
|
|
|
Аксамон® |
Таблетки 20 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(004299)-(РГ-RU )
от 16.01.24
Предыдущий рег. №: Р N003550/01
|
ПИК-ФАРМА
(Россия)
|
|
|
Ипидакрин |
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/1 мл: амп. 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000916)-(РГ-RU )
от 21.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005851
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/1 мл: амп. 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000916)-(РГ-RU )
от 21.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005851
|
ПРОМОМЕД РУС
(Россия)
|
|
|
Ипидакрин |
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл
рег. №: ЛП-(009672)-(РГ-RU )
от 09.04.25
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл
рег. №: ЛП-(009672)-(РГ-RU )
от 09.04.25
|
РИФ
(Россия)
|
|
|
Ипидакрин |
Таблетки 20 мг
рег. №: ЛП-(009452)-(РГ-RU )
от 27.03.25
|
АТОЛЛ
(Россия)
|
|
|
Ипидакрин |
Таблетки 20 мг
рег. №: ЛП-(010320)-(РГ-RU )
от 27.05.25
|
ФАРМПРОЕКТ
(Россия)
|
|
|
Ипидакрин |
Таблетки 20 мг: от 5 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(001799)-(РГ-RU )
от 10.02.23
|
ПРОМОМЕД РУС
(Россия)
|
|
|
Ипидакрин Велфарм |
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002820)-(РГ-RU )
от 20.07.23
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002820)-(РГ-RU )
от 20.07.23
|
ЭЛЗАФАРМ
(Россия)
|
|
|
Ипидакрин Канон |
Таблетки 20 мг: 10, 30, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(002723)-(РГ-RU )
от 10.07.23
|
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН
(Россия)
|
|
|
Ипидакрин-СЗ |
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл
рег. №: ЛП-(009951)-(РГ-RU )
от 24.04.25
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл
рег. №: ЛП-(009951)-(РГ-RU )
от 24.04.25
|
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА
(Россия)
|
|
|
Ипикрат |
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000893)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000893)-(РГ-RU )
от 09.06.22
|
БИННОФАРМ
(Россия)
|
|
|
Ипикрат |
Таблетки 20 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(001152)-(РГ-RU )
от 24.08.22
|
АЛИУМ
(Россия)
|
Активное вещество:
ДОНЕПЕЗИЛ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Алзепил® |
![]() |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000397)-(РГ-RU )
от 20.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000228
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000397)-(РГ-RU )
от 20.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000228
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
|
Алзер®-Эйч |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(008647)-(РГ-RU )
от 31.01.25
Предыдущий рег. №: ЛП-007899
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(008647)-(РГ-RU )
от 31.01.25
Предыдущий рег. №: ЛП-007899
|
HETERO LABS
(Индия)
|
|
|
Дементис |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003741
от 19.07.16
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003741
от 19.07.16
|
ELPEN PHARMACEUTICAL CO.
(Греция)
|
|
|
Донепезил Канон |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(002957)-(РГ-RU )
от 07.08.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(002957)-(РГ-RU )
от 07.08.23
|
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН
(Россия)
|
|
|
Яснал® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(002062)-(РГ-RU )
от 29.03.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-008113/08
|
KRKA d.d., Novo mesto
(Словения)
|
|
|
Яснал® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(002062)-(РГ-RU )
от 29.03.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-008113/08
|
KRKA d.d., Novo mesto
(Словения)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Арисепт |
Таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт.
рег. №: П N016180/01
от 09.12.09
Таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт.
рег. №: П N016180/01
от 09.12.09
|
PFIZER
(Франция)
|
|
|
Паликсид-Рихтер |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000281
от 17.02.11
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000281
от 17.02.11
|
GEDEON RICHTER
(Венгрия)
|
Активное вещество:
РИВАСТИГМИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Ривастигмин Канон |
Капсулы 1.5 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(003388)-(РГ-RU )
от 11.10.23
Капсулы 3 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(003388)-(РГ-RU )
от 11.10.23
|
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН
(Россия)
|
|
|
Ристимин |
Пластырь трансдермальный 9 мг (4.6 мг/24 ч): саше 30 шт.
рег. №: ЛП-(004804)-(РГ-RU )
от 07.03.24
Дата переоформления: 24.07.24
Пластырь трансдермальный 18 мг (9.5 мг/24 ч): саше 30 шт.
рег. №: ЛП-(004804)-(РГ-RU )
от 07.03.24
Дата переоформления: 24.07.24
Пластырь трансдермальный 27 мг (13.3 мг/24 ч): саше 30 шт.
рег. №: ЛП-(004804)-(РГ-RU )
от 07.03.24
Дата переоформления: 24.07.24
|
ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
(Россия)
|
|
|
Экселон® |
Капсулы 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N014495/01
от 25.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Экселон® |
Капсулы 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01
от 25.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Экселон® |
Капсулы 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01
от 25.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Экселон® |
Капсулы 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01
от 25.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Экселон® |
Раствор для приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с дозатором
рег. №: П N012952/01
от 14.11.11
Дата переоформления: 21.07.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
|
Экселон® |
![]() |
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08
от 02.09.08
Дата переоформления: 19.09.24
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08
от 02.09.08
Дата переоформления: 19.09.24
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416
от 03.04.14
Дата переоформления: 19.09.24
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Альценорм |
Капсулы 1.5 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/10
от 31.08.10
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
|
Альценорм |
Капсулы 3 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/10
от 31.08.10
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
|
Альценорм |
Капсулы 1.5 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012
от 18.10.11
Капсулы 3 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012
от 18.10.11
Капсулы 4.5 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012
от 18.10.11
Капсулы 6 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012
от 18.10.11
|
PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Company
(Польша)
|
|
|
Альценорм |
Капсулы 4.5 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/10
от 31.08.10
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
|
Альценорм |
Капсулы 6 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/10
от 31.08.10
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
|
Альценорм |
Капсулы 1.5 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/01
от 31.08.10
Капсулы 3 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/01
от 31.08.10
Капсулы 4,5 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/01
от 31.08.10
Капсулы 6 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/01
от 31.08.10
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
|
Альценорм |
Раствор для приема внутрь 2 мг/мл: фл. 120 мл в компл. с шприцем для дозирования
рег. №: ЛП-000912
от 18.10.11
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
|
Альценорм |
Раствор для приема внутрь 2 мг/мл: фл. 120 мл в компл. со шприцем для дозирования
рег. №: ЛП-000912
от 18.10.11
|
PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Company
(Польша)
|
|
|
Ривастигмин-ЭТ |
Пластырь трансдермальный 9 мг (4.6 мг/24 ч): саше 30 шт.
рег. №: ЛП-(004804)-(РГ-RU )
от 07.03.24
Пластырь трансдермальный 18 мг (9.5 мг/24 ч): саше 30 шт.
рег. №: ЛП-(004804)-(РГ-RU )
от 07.03.24
Пластырь трансдермальный 27 мг (13.3 мг/24 ч): саше 30 шт.
рег. №: ЛП-(004804)-(РГ-RU )
от 07.03.24
|
ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
(Россия)
|
|
|
Экселон® |
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08
от 02.09.08
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08
от 02.09.08
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416
от 03.04.14
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Активное вещество:
ГАЛАНТАМИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Галантамин Канон |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(007515)-(РГ-RU )
от 01.11.24
Предыдущий рег. №: ЛСР-003645/10
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003645/10
от 30.04.10
Дата переоформления: 25.02.21
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(007515)-(РГ-RU )
от 01.11.24
Предыдущий рег. №: ЛСР-003645/10
|
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН
(Россия)
|
|
|
Гальнора® СР |
Капсулы с пролонгированным высвобождением 8 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000315)-(РГ-RU )
от 20.07.21
Предыдущий рег. №: ЛП-002417
Капсулы с пролонгированным высвобождением 16 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000315)-(РГ-RU )
от 20.07.21
Предыдущий рег. №: ЛП-002417
Капсулы с пролонгированным высвобождением 24 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000315)-(РГ-RU )
от 20.07.21
Предыдущий рег. №: ЛП-002417
|
KRKA d.d., Novo mesto
(Словения)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Галантамин-Тева |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001539
от 27.02.12
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой,8 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001539
от 27.02.12
|
TEVA
(Израиль)
|
|
|
Реминил® |
Капсулы пролонгированного действия 8 мг: 7, 28 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08
от 01.10.08
Капсулы пролонгированного действия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08
от 01.10.08
Капсулы пролонгированного действия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08
от 01.10.08
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
|
|
Реминил® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014598/01
от 17.03.09
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014598/01
от 17.03.09
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014598/01
от 17.03.09
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Миореол® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007537
от 26.10.21
Дата переоформления: 09.11.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007537
от 26.10.21
Дата переоформления: 09.11.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+15 мг: 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007537
от 26.10.21
Дата переоформления: 09.11.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007537
от 26.10.21
Дата переоформления: 09.11.23
|
НОВАМЕДИКА
(Россия)
|
Другие подгруппы из группы КФУ: Средства, применяемые при деменции (в т.ч. альцгеймеровского типа)