Иммунодепрессанты для лечения псориаза и других гиперкератозов - список препаратов из 29.15.02.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 29.15.02 - Препараты для лечения псориаза и других гиперкератозов для системного применения в справочнике лекарственных средств Веленси

Иммунодепрессанты для лечения псориаза и других гиперкератозов

Входит в группу: 29.15.02 - Препараты для лечения псориаза и других гиперкератозов для системного применения

Активное вещество: АДАЛИМУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Адалимумаб	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 2 шт. рег. №: ЛП-(004227)-(РГ-RU ) от 09.01.24	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Далибра^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-(004250)-(РГ-RU ) от 11.01.24 Дата переоформления: 02.07.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005362	БИОКАД (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ПК-137 (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумира^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU ) от 16.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004593	ЭббВи (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Эксэмптия^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-(004367)-(РГ-RU ) от 22.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-008260	ПСК ФАРМА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Хумира^®		Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17 Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17	ЭббВи (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия)

Активное вещество: АПРЕМИЛАСТ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Апремиласт ПСК	Набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой 10 мг + 20 мг + 30 мг рег. №: ЛП-(011077)-(РГ-RU ) от 24.07.25 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг рег. №: ЛП-(011077)-(РГ-RU ) от 24.07.25	ПСК ФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Апремиласт-29ф	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(009538)-(РГ-RU ) от 02.04.25 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг рег. №: ЛП-(009538)-(РГ-RU ) от 02.04.25	29 ФЕВРАЛЯ (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Отесла^®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, набор таблеток: 10 мг 4 шт., 20 мг 8 шт., 30 мг 5 шт.; 30 мг 14 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата переоформления: 21.09.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата переоформления: 21.09.22	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)

Активное вещество: ДУПИЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Дупиксент^®		Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-(010107)-(РГ-RU ) от 13.05.25 Предыдущий рег. №: ЛП-005440 Раствор для подкожного введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 07.11.23	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США) Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ

Активное вещество: СЕКУКИНУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Козэнтикс		Раствор для подкожного введения 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-(008091)-(РГ-RU ) от 12.12.24 Предыдущий рег. №: ЛП-003780	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Козэнтикс		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003715 от 07.07.16 Дата переоформления: 18.07.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Активное вещество: РИСАНКИЗУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Скайризи	Раствор для подкожного введения 75 мг/0.83 мл: шприцы 2 шт. рег. №: ЛП-(010018)-(РГ-RU ) от 30.04.25 Предыдущий рег. №: ЛП-006460	ЭббВи (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Скайризи^®	Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛП-(003766)-(РГ-RU ) от 21.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008720	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Biotechnology (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)

Активное вещество: УСТЕКИНУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Стелара^®	Раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Стелара^®	Раствор для подкожного введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Стелара^®	Раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21 Раствор для подкожного введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Препарат отпускается по рецепту	Стилейкин^®	Раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл рег. №: ЛП-(008781)-(РГ-RU ) от 11.02.25 Раствор для подкожного введения 90 мг/1.0 мл рег. №: ЛП-(008781)-(РГ-RU ) от 11.02.25	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)

Активное вещество: ИКСЕКИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Талс^®		Раствор для подкожного введения 80 мг/мл: шприцы 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛП-005200 от 20.11.18 Дата переоформления: 18.09.23	СВИКС ХЭЛСКЕА (Россия) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Активное вещество: ИНФЛИКСИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Фламмэгис^®		Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003075 от 06.07.15 Дата переоформления: 11.09.20	CELLTRION HEALTHCARE (Республика Корея) Произведено: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) или CELLTRION (Республика Корея) Упаковано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия) или CELLTRION (Республика Корея)

Активное вещество: ЭТАНЕРЦЕПТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Эрелзи^®		Раствор для подкожного введения 50 мг/мл: шприцы 0.5 мл 1, 2, 4 или 12 шт.; шприцы или шприц-ручки 1 мл 1, 2, 4 или 12 шт. рег. №: ЛП-(005722)-(РГ-RU ) от 11.06.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006650	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Австрия) контакты: САНДОЗ АО (Россия)

Активное вещество: НЕТАКИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Эфлейра^®		Раствор для подкожного введения 60 мг/1 мл: шприцы или автоинжекторы 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-(005293)-(РГ-RU ) от 24.04.24 Дата переоформления: 05.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005439	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)

Активное вещество: ТОФАЦИТИНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Яквинус		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-(004873)-(РГ-RU ) от 15.03.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002026 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-(004873)-(РГ-RU ) от 15.03.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002026	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Препараты для лечения псориаза и других гиперкератозов для системного применения

29.15.02.02 - Гомеопатические препараты для лечения псориаза и других гиперкератозов

Реклама. ООО "ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА", ИНН 9710085580

Реклама. АО "Веленси Рус", ИНН 7728043605

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.