Дона® (Dona)
- 💊 Состав препарата Дона®
- ✅ Применение препарата Дона®
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Дона® |
Раствор для внутримышечного введения 400 мг/2 мл: амп. 6 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013737/01
от 24.12.07
- Бессрочно
Дата переоформления: 20.02.23
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Дона®
Раствор для в/м введения (раствор А) - прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц; приложенный растворитель (раствор Б) - бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных частиц; приготовленный раствор (раствор А плюс раствор Б) - прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц.
1 амп. А | |
глюкозамина сульфат кристаллический | 502.5 мг, |
в т.ч. глюкозамина сульфат | 400 мг |
натрия хлорид | 102.5 мг |
Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид - 10 мг, вода д/и - 2 мл.
Растворитель: диэтаноламин - 24 мг, вода д/и - до 1 мл.
2 мл - ампулы А светозащитного стекла (тип 1) (6) в комплекте с растворителем (ампулы Б 1 мл 6 шт. ) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта "первого прохождения" через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 составляет 68 ч.
Показания активных веществ препарата Дона®
Код МКБ-10 | Показание |
M15 | Полиартроз |
M22.4 | Хондромаляция надколенника |
M42 | Остеохондроз позвоночника |
M47 | Спондилез |
M75.0 | Адгезивный капсулит плеча |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Внутрь, в/м, наружно.
Дозу и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
Побочное действие
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), тяжелая хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания.
C осторожностью
Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
При применении у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Лекарственное взаимодействие
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает - пенициллинов и хлорамфеникола.
Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.
Адрес производителя
BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES , S.R.L. | Италия | Via Filippo Serpero 2, Masate, 20060, Italy |
X