Кетоаминол® (Ketoamynol)
- 💊 Состав препарата Кетоаминол®
- ✅ Применение препарата Кетоаминол®
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Кетоаминол® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: 100 шт.
рег. №: ЛП-(006373)-(РГ-RU)
от 30.07.24
- Бессрочно
Предыдущий рег. №: ЛП-002756
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Кетоаминол®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, продолговатые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
1 таб. | |
лизина моноацетат | 105 мг |
4-метил-2-оксо-валерат кальция (α-кетоаналог лейцина)* | 101 мг |
3-метил-2-оксо-бутират кальция (α-кетоаналог валина)* | 86 мг |
2-оксо-3-фенил-пропионат кальция (α-кетоаналог фенилаланина)* | 68 мг |
D,L-3-метил-2-оксо-2-валерат кальция (α-кетоаналог изолейцина)* | 67 мг |
2-гидрокси-4-метилтио-бутират кальция (α-гидроксианалог метионина)* | 59 мг |
треонин | 53 мг |
гистидин | 38 мг |
тирозин | 30 мг |
триптофан | 23 мг |
общее содержание азота | 36 мг |
содержание кальция | 50 мг (1.25 ммоль) |
* в пересчете на сухое вещество.
Вспомогательные вещества: повидон К30 - 44 мг, крахмал - 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 10 мг, макрогол 6000 - 10 мг, кросповидон - 10 мг, магния стеарат - 10 мг, тальк - 10 мг, кремния диоксид - 4 мг.
Состав оболочки: тальк - 12.4 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) - 8.2 мг, титана диоксид - 4.6 мг, макрогол 6000 - 2.1 мг, краситель хинолиновый желтый - 0.5 мг.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пакеты (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Питательное средство при почечной недостаточности. Обеспечивает поступление в организм незаменимых аминокислот при минимальном поступлении азота.
После абсорбции, кето- и гидроксикислоты могут трансаминироваться с образованием соответствующих незаменимых аминокислот, при этом аминогруппа переносится от заменимых аминокислот. В силу повторного использования аминогруппы, замедляется образование мочевины и снижается накопление уремических токсинов. Кето- и гидроксикислоты не вызывают гиперфильтрацию в оставшихся нефронах. Кетосодержащие добавки положительно влияют на почечную гиперфосфатемию и вторичный гиперпаратиреоз. Более того, возможно улучшение течения остеодистрофии. Применение данного средства с одновременным соблюдением диеты с очень низким содержанием белка позволяет снизить поступление азота, не допуская при этом нежелательных явлений вследствие неполноценного питания и недостаточного поступления белка с пищей.
Фармакокинетика
Процессы абсорбции у пациентов с уремией, принимающих аминокислоты, по-видимому, не приводят к нарушению их плазменных концентраций, т.е. абсорбция не нарушается. Изменения плазменных концентраций, вероятно, возникают на этапах, следующих после абсорбции аминокислот; они выявляются на ранней стадии заболевания.
Индивидуальные концентрации кетокислот увеличиваются до пяти раз от исходных. Cmax достигаются в течение 20-60 мин, спустя 90 мин концентрации возвращаются к исходным. Таким образом, абсорбция из ЖКТ очень быстрая. Одновременное повышение плазменных концентраций кетокислот и соответствующих аминокислот свидетельствует о высокой скорости трансаминирования. Ввиду наличия в организме физиологических путей утилизации кетокислот, экзогенные кетокислоты, по-видимому, быстро встраиваются в метаболические циклы. Кетокислоты проходят те же пути катаболизма, что и обычные аминокислоты.
Показания активных веществ препарата Кетоаминол®
Код МКБ-10 | Показание |
E46 | Белково-энергетическая недостаточность неуточненная |
N18 | Хроническая болезнь почек |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Внутрь, по индивидуальной схеме - в зависимости от возраста и веса, в сочетании с низкобелковой диетой.
Побочное действие
Со стороны обмена веществ: очень редко - гиперкальциемия.
Прочие: возможно - аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам средства; нарушение обмена аминокислот; гиперкальциемия.
Пациентам с наследственной фенилкетонурией следует учитывать, что данное средство содержит фенилаланин.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинические данные о применении данного средства у беременных отсутствуют. При беременности следует применять с осторожностью.
Опыт применения в период грудного вскармливания отсутствует. Если применение средства необходимо в период кормления грудью, то грудное вскармливание должно быть прекращено.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат разрешен для применения при нарушении функции почек
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет.
Особые указания
Необходимо регулярно контролировать сывороточную концентрацию кальция.
Необходимо обеспечить достаточную калорийность пищи.
При одновременном применении с алюминия гидроксидом необходимо контролировать плазменную концентрацию фосфатов.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение с лекарственными препаратами кальция может привести к гиперкальциемии или усилить ее.
Чтобы не нарушать абсорбцию в кишечнике, данное средство не следует принимать совместно с лекарственными препаратами, способными образовывать с кальцием трудно растворимые соединения (например, тетрациклинами, такими производными хинолона, как ципрофлоксацин и норфлоксацин; препаратами железа, фтора и эстрамустина). Между приемом данного средства и таких препаратов следует соблюдать интервал не менее 2 ч.
Чувствительность к сердечным гликозидам и, следовательно, риск аритмий, повышается по мере увеличения концентрации кальция в плазме.
По мере уменьшения симптомов уремии под влиянием данного средства необходимо снижение дозы алюминия гидроксида.
На фоне применения данного средства необходимо контролировать концентрации фосфатов в плазме.
X