СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль

Литэгра (Litegra)

  • 💊 Состав препарата Литэгра
  • ✅ Применение препарата Литэгра

Описание активных компонентов препарата Литэгра (Litegra)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2025.10.10

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: S01XA25 (Лифитеграст)
Активное вещество: лифитеграст (lifitegrast)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Литэгра
Капли глазные 50 мг/1 мл: фл. 5 мл с дозирующим капельным устройством
рег. №: ЛП-(010792)-(РГ-RU) от 03.07.25 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Литэгра


Капли глазные в виде прозрачного, слегка желтоватого раствора.

1 мл
лифитеграст50 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия фосфат, натрия гидроксид (для коррекции pH), хлороводородная кислота (для коррекции pH), вода очищенная.

5 мл - флаконы полиэтиленовые (1) с дозирующим капельным устройством - пачки картонные с наклейками для контроля первого вскрытия.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат для увлажнения и защиты роговицы

Фармакологическое действие

Лифитеграст является антагонистом функционального лимфоцитарного антигена 1 типа (LFA-1). Лифитеграст связывается с функциональным лимфоцитарным антигеном 1 типа, белком клеточной поверхности лейкоцитов, относящимся к интегринам, и блокирует взаимодействие функционального лимфоцитарного антигена 1 типа (LFA-1) с молекулой межклеточной адгезии 1 типа (ICAM-1).

Точный механизм действия лифитеграста не известен. Исследования in vitro показали, что лифитеграст может ингибировать адгезию Т-клеток к молекулам межклеточной адгезии 1 типа в линии Т-клеток человека, а также может ингибировать секрецию воспалительных цитокинов в мононуклеарных клетках периферической крови человека.

Фармакокинетика

Концентрация в плазме крови до приема очередной дозы (остаточные концентрации) через 180 и 360 дней наружного применения 5% офтальмологического раствора лифитеграста (по 1 капле 2 раза/сут). В общей сложности остаточная концентрация лифитеграста в плазме крови составляла около 0.5 нг/мл, что является нижним пределом количественного определения. Концентрации лифитеграста в плазме крови, которые могли быть оценены количественно, варьировали от 0.55 нг/мл до 3.74 нг/мл.

Показания активных веществ препарата Литэгра

Для устранения симптомов сухого кератоконъюнктивита (синдром "сухого глаза") различной степени тяжести, особенно в случаях, когда применение слезозаменительной терапии оказалось не эффективным.


Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
По 1 капле 2 раза/сут в оба глаза.

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - повышенная чувствительность.

Со стороны нервной системы: частота неизвестна - головная боль.

Со стороны органа зрения: частота неизвестна - снижение остроты зрения, нечеткость зрения, гиперемия конъюнктивы, повышенное слезотечение, выделения из глаз, зуд в глазах; редко - раздражение глаз, дискомфорт в глазах.

Со стороны дыхательной сиcтемы: частота неизвестна - синусит.

Со стороны ЖКТ: редко - дисгевзия.

Общие расстройства: редко - раздражение глаз.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к лифитеграсту; возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период грудного вскармливания следует применять в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и грудного ребенка.

Применение при нарушениях функции печени

Коррекция дозы не требуется.

Применение при нарушениях функции почек

Коррекция дозы не требуется.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Коррекция дозы не требуется.

Особые указания

Перед инстилляцией необходимо снять контактные линзы и установить их не раньше, чем через 15 мин после закапывания.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

После инстилляции возможно временное затуманивание зрения, что может отрицательно повлиять на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Адрес производителя

JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ , d.d. Хорватия Svilno 20, 51000 Rijeka, Republic of Croatia

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль