Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека, без упоминания об ассоциированной болезни или патологическом состоянии, неуточненная клиническая стадия 1C62.Z МКБ-11

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Локферон		Лиофилизат для приготовления раствора для местного применения 8 тыс.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: Р N001878/01-2002 от 19.12.08	БИОМЕД им. И.И.Мечникова (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Неовир®		Раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл: амп. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N003311/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 13.11.23	ФАРМСИНТЕЗ (Россия) Произведено: KEVELT (Эстония) или НМИЦ кардиологии им. ак. Е.И. Чазова Минздрава России (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Неоцитотект		Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 50 мл рег. №: ЛС-002341 от 15.02.12 Дата переоформления: 12.01.23	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Никорубин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283 Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октретекс®		Раствор для инфузий и подкожного введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(003439)-(РГ-RU ) от 19.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001885	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Паклитаксел-Тева		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(002563)-(РГ-RU ) от 19.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003654/09 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(002563)-(РГ-RU ) от 19.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003654/09 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(002563)-(РГ-RU ) от 19.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003654/09 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(002563)-(РГ-RU ) от 19.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003654/09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Протубутин		Таблетки 500 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-008176/10 от 17.08.10	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Без рецепта	Риноферон®		Спрей назальный дозированный 500 МЕ/доза рег. №: ЛП-(010321)-(РГ-RU ) от 27.05.25	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рифабутин		Капсулы 150 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002486 от 10.02.12 Дата переоформления: 11.11.21	LOK-BETA PHARMACEUTICALS (India) (Индия) Произведено: LOK-BETA PHARMACEUTICALS (India) (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: LOK-BETA PHARMACEUTICALS (India) (Индия) или РАФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рифабутин		Капсулы 150 мг: 10, 30, 100, 500, 540 или 600 шт. рег. №: ЛС-002283 от 17.08.11	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рифабутин		Капсулы 150 мг: 30 шт. рег. №: П N014112/01 от 03.04.08 Дата переоформления: 26.01.18	LUPIN (Индия) Произведено: LUPIN (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рифабутин		Капсулы 150 мг: 30 шт. рег. №: П N014112/01 от 03.04.08 Дата переоформления: 26.01.18	LUPIN (Индия) Произведено: LUPIN (Индия) Упаковано: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рифабутин		Капсулы 150 мг: 30, 100, 500 или 1500 шт. рег. №: П N014112/01 от 03.04.08 Дата переоформления: 26.01.18	LUPIN (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Рифабутин		Капсулы 150 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛП-(010760)-(РГ-RU ) от 01.07.25 Предыдущий рег. №: ЛСР-003091/08	ОЗОН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рифабутин-Ферейн®		Капсулы 150 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002792 от 29.12.14 Дата переоформления: 07.09.22	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Синдаксел		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/1 мл: фл. 16.67 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/1 мл: фл. 43.33 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Майконил		Раствор для инфузий 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000206 от 14.02.11 Дата переоформления: 20.05.16	ELDA INTERNATIONAL (Объединенные Арабские Эмираты) Произведено: CLARIS INJECTABLES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Микобутин		Капсулы 150 мг: 30 шт. рег. №: П N013636/01 от 18.09.08	PFIZER ITALIA (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Микобутин-Росс		Капсулы 150 мг: 30 шт. рег. №: Р N001768/01-2002 от 13.11.02	БИОТЭК МФПДК (Россия)
Без рецепта	Микомакс®		Капсулы 100 мг: 7, 28 или 70 шт. рег. №: П N013252/01 от 19.01.12 Дата переоформления: 26.12.17 Капсулы 150 мг: 1 или 3 шт. рег. №: П N013252/01 от 19.01.12 Дата переоформления: 26.12.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Препарат отпускается по рецепту	Микомакс®		Сироп 50 мг/10 мл: фл. 100 мл в компл. с мерным стаканчиком рег. №: П N013252/02 от 16.09.11	ZENTIVA (Чешская Республика)
Препарат отпускается по рецепту	Микосист®		Капсулы 50 мг: 7 шт. рег. №: П N012167/01 от 02.06.10 Дата переоформления: 14.03.23 Капсулы 100 мг: 28 шт. рег. №: П N012167/01 от 02.06.10 Дата переоформления: 14.03.23	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Микофлюкан®		Раствор для инфузий 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N014389/02 от 17.07.08 Дата переоформления: 26.10.15 Таблетки 50 мг: 7 шт. рег. №: П N014389/01 от 13.08.08 Таблетки 150 мг: 1 шт. рег. №: П N014389/01 от 13.08.08	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид-Актавис		Раствор для инфузий и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11 Раствор для инфузий и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11 Раствор для инфузий и подкожного введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Паксен		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 30 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 150 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 300 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09	IVAX-CR (Чешская Республика)
Препарат отпускается по рецепту	Растоцин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N015695/01 от 10.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Препарат отпускается по рецепту	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Препарат отпускается по рецепту	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Препарат отпускается по рецепту	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 1 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 5 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 6 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 6 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 9 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 9 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 18 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
Препарат отпускается по рецепту	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1 рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Препарат отпускается по рецепту	Реаферон-ЕС-Липинт®		Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 19.03.07 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 19.03.07 Дата переоформления: 07.04.23	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Раствор для инъекций 18 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Раствор для инъекций 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Раствор для инъекций 3 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Раствор для инъекций 4.5 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Раствор для инъекций 6 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Раствор для инъекций 9 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Раствор для подкожного введения 18 млн.МЕ/0.6 мл: картриджи 1 шт. рег. №: П N013073/01 от 15.12.06	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Раствор для подкожного введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 10.10.18 Раствор для подкожного введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 Раствор для подкожного введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 Раствор для подкожного введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Свеферон		Суппозитории ректальные 40 тыс.МЕ: 5 или 10 шт. рег. №: Р N003888/01 от 18.01.05	НПО МИКРОГЕН (Россия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
ацикловир (aciclovir)	Rec.INN	Список препаратов
валганцикловир (valganciclovir)	Rec.INN	Список препаратов
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	Список препаратов
иммуноглобулин цитомегаловирусный (cytomegalovirus immunoglobulin)	Ph.Eur.
интерферон альфа (interferon alfa)	Rec.INN	Список препаратов
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a)	USAN	Список препаратов
рифабутин (rifabutin)	Rec.INN	Список препаратов
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b)	USAN	Список препаратов
оксодигидроакридинилацетат натрия (oxodihydroacridinylacetate sodium)	Group	Список препаратов
цидофовир (cidofovir)	Rec.INN	Список препаратов

• 1C62.2 - Болезнь, вызванная ВИЧ, клиническая стадия 3, без упоминания о туберкулезе или малярии
• 1C62.1 - Болезнь, вызванная ВИЧ, клиническая стадия 2, без упоминания о туберкулезе или малярии