СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль

Натрия йодид Na131I (Sodium iodide, 131I)

  • 💊 Состав препарата Натрия йодид Na131I
  • ✅ Применение препарата Натрия йодид Na131I

Описание активных компонентов препарата Натрия йодид Na131I (Sodium iodide, 131I)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2024.08.24

Владелец регистрационного удостоверения:

Коды АТХ


Активное вещество: натрия йодид [131I] (sodium iodide [131I])
Group Группировочное наименование

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Натрия йодид Na131I
Раствор для внутривенного введения 37-740 МБк: фл. 40, 120, 200, 400, 1000, 4000, 6000 или 7400 МБк
рег. №: ЛП-003687 от 20.06.16 - Действующее Дата переоформления: 14.09.21

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Натрия йодид Na131I


Раствор для в/в введения бесцветный прозрачный.

1 фл.
йод-13137-740 МБк

Вспомогательные вещества: натрия карбонат - 0.49 мг, натрия гидрокарбонат - 2.75 мг, натрия тиосульфата пентагидрат - 0.245 мг, натрия хлорид - 0.7 мг, вода д/и - до 1 мл.

40 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
120 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
200 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
400 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
1000 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
2000 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
4000 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
6000 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
7400 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.

Клинико-фармакологическая группа: Радиоизотопный диагностический препарат

Фармакологическое действие

Радиофармацевтическое терапевтическое средство.

Избирательное накопление йода-131 в щитовидной железе позволяет использовать препарат с терапевтической целью для лечения тиреотоксикоза, а также рака щитовидной железы и его метастазов.
Радиоактивный изотоп йода, при введении в организм накапливается преимущественно в щитовидной железе. Кинетика поглощения йода-131 щитовидной железой (относительно введенного количества) составляет в среднем: через 2 ч - 14%, через 4 ч - 19%, через 24 ч - 27%. В течение суток около 60% препарата выводится с мочой и калом.

Значение величин накопления и скорости выведения препарата из органов и тканей зависит от функционального состояния щитовидной железы, а также от возраста и пола пациента.

Показания активных веществ препарата Натрия йодид Na131I

В лечебных целях препарат применяют для лечения больных с токсическим зобом, а также раком щитовидной железы и его метастазами.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют в/в или внутрь.

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и клинической ситуации, и рассчитывают по специальной формуле.

Перед началом лечения необходимо предварительное определение поглощения йода-131 щитовидной железой, что гарантирует правильность лечения, исключает возможность ошибки, связанной с использованием фиксированной активности у больного с крупной, но плохо поглощающей йод-131 железой.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции; обострение тиреотоксикоза, возникновение гипотиреоза и мекседемы, появление или усиление экзофтальма, радиотиреоидиты, тошнота, рвота, тромбоцитопения, лейкопения, острый гастрит, аменорея, язвенный цистит, паротит, алопеция, реактивные изменения кожи в области щитовидной железы, слизистой глотки и гортани.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность, тиреотоксическая аденома, узловой зоб, загрудинный зоб, простой зоб без нарушения функции щитовидной железы, легкие формы тиреотоксикоза, смешанный токсический зоб, диффузное поражение почек, болезни крови, особенно с нарушением лейкопоэза и тромбоцитопоэза, выраженный геморрагический синдром, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, возраст до 20 лет, беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью

Применение у пациентов в возрасте 20-40 лет следует проводить только после тщательной оценки риск/польза.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказание: диффузное поражение почек.

Применение у детей

Противопоказано применение у пациентов в возрасте до 20 лет.

Особые указания

При лечении тиреотоксикоза и метастазов рака щитовидной железы .

При применении препарата возможно угнетение костномозгового кроветворения

При лечебном применении препарата обязательным условием является постоянный контроль за состоянием периферической крови

Адрес производителя

NATIONAL CENTRE FOR NUCLEAR RESEARCH Польша Andrzej Soltan 7, 05-400 Otwock, Poland

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль