Хронический лимфоцитарный В-клеточный лейкоз C91.1 МКБ-10

Входит в группу: C91 - Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	И.Г. Вена Н.И.В.		Раствор для инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 23.12.22 Раствор для внутривенного введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Раствор для внутривенного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Раствор для внутривенного введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Ибрутиниб Фармасинтез		Капсулы 140 мг рег. №: ЛП-(005658)-(РГ-RU ) от 10.06.24	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ибрутиниб-Амедарт		Капсулы 140 мг рег. №: ЛП-(011318)-(РГ-RU ) от 15.08.25	АМЕДАРТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ибрутиниб-натив		Капсулы 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-006261 от 16.06.20	АксельФарм (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ибрутиниб-Промомед		Капсулы 140 мг рег. №: ЛП-(005375)-(РГ-RU ) от 06.05.24	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ивепред		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Имбиоглобулин		Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. или бут. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(004982)-(РГ-RU ) от 25.03.24 Предыдущий рег. №: ЛС-000177	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Имбрувика		Капсулы 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата переоформления: 02.11.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария) Первичная упаковка: CILAG (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Препарат отпускается по рецепту	Иммуновенин®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг: бутылки 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(006433)-(РГ-RU ) от 02.08.24 Предыдущий рег. №: Р N000296/01	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуноглобулин Сигардис		Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл. рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуноглобулин Сигардис МТ		Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл.100 мл. рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл. 20 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(010346)-(РГ-RU ) от 28.05.25 Предыдущий рег. №: ЛП-008773 Раствор для инфузий 100 мг/мл: фл. 20 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(010346)-(РГ-RU ) от 28.05.25 Предыдущий рег. №: ЛП-008773	ДАЛИОМФАРМА (Республика Беларусь) Произведено: Белорусско-голландское совместное предприятие "ФАРМЛЭНД" (Республика Беларусь)
Препарат отпускается по рецепту	Интратект		Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл рег. №: ЛС-002353 от 17.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Калквенс®		Капсулы 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-(002855)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006172	ASTRAZENECA (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту	Калквенс® Т		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(008549)-(РГ-RU ) от 23.01.25	ASTRAZENECA (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту	Киовиг®		Раствор для инфузий 100 мг/мл: 10 мг, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл фл. рег. №: ЛП-004856 от 23.05.18	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Ковада®		Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 25 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(008301)-(РГ-RU ) от 26.12.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005239 Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(008301)-(РГ-RU ) от 26.12.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005239	БИОКАД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Лейкеран		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 25 шт. рег. №: ЛП-(011057)-(РГ-RU ) от 24.07.25 Предыдущий рег. №: П N015965/01	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: EXCELLA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Лорамил		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 25, 30, 50, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000525)-(РГ-RU ) от 24.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005286	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Мабтера®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/10 мл: фл. 2 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Мабтера®		Раствор для подкожного введения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002575 от 13.08.14 Дата переоформления: 07.10.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Медрол®		Таблетки 4 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таблетки 16 мг: 14 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таблетки 32 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08	PFIZER (США) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Меркудиес		Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 25 мг: фл. 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(002306)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007834 Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1, 2, 4, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002306)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007834	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Натулан		Капсулы 50 мг: 50 шт. рег. №: П N016232/01 от 16.02.10 Дата переоформления: 01.03.18	LEADIANT BIOSCIENCES (Великобритания) Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) контакты: Фарма Риаче Лтд. (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Никорубин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283 Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октагам		Раствор для инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октагам		Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октагам		Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октагам		Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октагам® 10%		Раствор для инфузий 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата переоформления: 30.01.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Панзига®		Раствор для инфузий 100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл рег. №: ЛП-008242 от 09.06.22	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Доксорубицин-Эбеве		Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: П N015188/01 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту	Доксорубицин-Эбеве		Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015188/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту	Доксофос®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004372 от 10.07.17	OASMIA PHARMACEUTICAL (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий		Раствор для внутривенного введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт. рег. №: Р N001594/01-2002 от 01.08.02	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий		Раствор для внутривенного введения 25 мл: бутылка 1 шт. рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Интраглобин		Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл рег. №: П N011844/01 от 20.07.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Интраглобин		Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: П N011844/01 от 20.07.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Кэмпас		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 30 мг/1 мл: фл. 3 шт. рег. №: ЛС-002440 от 12.02.10	BAYER SCHERING PHARMA (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковано: GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Мабтера®		Раствор для подкожного введения 1600 мг/13.4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000358)-(РГ-RU ) от 13.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005709	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
аспарагиназа (asparaginase)	USAN	Список препаратов
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	Список препаратов
нимустин (nimustine)	Rec.INN
прокарбазин (procarbazine)	Rec.INN	Список препаратов
ритуксимаб (rituximab)	Rec.INN	Список препаратов
руфокромомицин (rufocromomycin)	Rec.INN
флударабин (fludarabine)	Rec.INN
хлорамбуцил (chlorambucil)	Rec.INN	Список препаратов
циклофосфамид (cyclophosphamide)	Rec.INN	Список препаратов
хлорэтиламиноурацил (chlorethylaminouracil)	Group
бендамустин (bendamustine)	Rec.INN	Список препаратов
офатумумаб (ofatumumab)	Rec.INN	Список препаратов
флударабина фосфат (fludarabine phosphate)	USAN	Список препаратов
обинутузумаб (obinutuzumab)	Rec.INN	Список препаратов
венетоклакс (venetoclax)	Rec.INN	Список препаратов
иммуноглобулин человеческий нормальный для в/в введения (human normal immunoglobulin for intravenous administration)	Ph.Eur.	Список препаратов
акалабрутиниб (acalabrutinib)	Rec.INN	Список препаратов
ибрутиниб (ibrutinib)	Rec.INN	Список препаратов

• C91.0 - Острый лимфобластный лейкоз [ALL]
• C91.4 - Волосатоклеточный лейкоз