Профилактическая иммунотерапия (введение иммуноглобулина) Z29.1 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-(005834)-(РГ-RU ) от 19.06.24 Предыдущий рег. №: ЛС-001279	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения 3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-(005834)-(РГ-RU ) от 19.06.24 Предыдущий рег. №: ЛС-001279	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения 3 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002722/01 от 14.08.08	СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения 3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001640 от 09.04.12	Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-003446 от 04.02.16 Дата переоформления: 07.08.23	Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуноглобулин человека противооспенный		Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/1 доза: амп. 1 доза, 2 дозы рег. №: ЛП-(005224)-(РГ-RU ) от 17.04.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-001579/08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуноглобулин человека противостолбнячный		Раствор для внутримышечного введения 250 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-(006717)-(РГ-RU ) от 29.08.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-000791/08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Интратект		Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл рег. №: ЛС-002353 от 17.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Киовиг®		Раствор для инфузий 100 мг/мл: 10 мг, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл фл. рег. №: ЛП-004856 от 23.05.18	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Без рецепта	Лактоглобулин против условно-патогенных бактерий и сальмонелл коровий		Лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 0.5 г/доза: фл. 0.5 г или 1 г 10 шт. рег. №: ЛСР-002636/08 от 09.04.08	Ростовский НИИ микробиологии и паразитологии Роспотребнадзора (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Неогепатект		Раствор для инфузий 50 МЕ/мл: фл. 2 мл, 10 мл или 40 мл рег. №: П N015018/01 от 25.11.08 Дата переоформления: 27.04.24	BIOTEST PHARMA (Германия) Произведено: BIOTEST PHARMA (Германия) Выпускающий контроль качества: BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Октагам		Раствор для инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октагам		Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октагам		Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октагам		Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октагам® 10%		Раствор для инфузий 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата переоформления: 30.01.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Панзига®		Раствор для инфузий 100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл рег. №: ЛП-008242 от 09.06.22	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Пентаглобин		Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл рег. №: П N011843/01 от 01.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Флебогамма® 5% ДИФ		Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Флебогамма® 5% ДИФ		Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Флебогамма® 5% ДИФ		Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Флебогамма® 5% ДИФ		Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Раствор для внутримышечного введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001818/01 от 09.04.09	СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Интраглобин		Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл рег. №: П N011844/01 от 20.07.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Интраглобин		Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: П N011844/01 от 20.07.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумаглобин		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумаглобин		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумаглобин		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумаглобин		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумаглобин		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
иммуноглобулин против клещевого энцефалита (immunoglobulin encephalitidis ixodicae)	ГФ	Список препаратов
иммуноглобулин цитомегаловирусный (cytomegalovirus immunoglobulin)	Ph.Eur.
иммуноглобулин человеческий против гепатита B (human hepatitis B immunoglobulin)	Ph.Eur.	Список препаратов

• Z29.2 - Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью)
• Z29.8 - Другие уточненные профилактические меры
• Z29.9 - Неуточненная профилактическая мера