Оницит® (Onicit)
- 💊 Состав препарата Оницит®
- ✅ Применение препарата Оницит®
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Оницит® |
Раствор для внутривенного введения 0.05 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(007845)-(РГ-RU)
от 27.11.24
- Бессрочно
Предыдущий рег. №: ЛП-000716
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Оницит®
Раствор для в/в введения бесцветный, прозрачный, без посторонних частиц.
1 мл | 1 фл. | |
палоносетрон (в форме палоносетрона гидрохлорида) | 0.05 мг (0.056 мг) | 0.25 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол - 41.5 мг, динатрия эдетата дигидрат - 0.5 мг, натрия цитрата дигидрат - 3.7 мг, лимонной кислоты моногидрат - 1.56 мг, 1M раствор натрия гидроксида и/или 1M раствор хлористоводородной кислоты - до pH 5.0±0.5, вода д/и - до 1 мл.
5 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
При в/в введении в рекомендуемых дозах в плазме крови происходит медленное снижение концентрации препарата путем элиминации из организма. Период полураспределения составляет 40 ч, среднее значение концентрации в плазме, как правило, пропорционально применяемой дозе. Палоносетрон хорошо распределяется в тканях. Vd составляет 6.9-7.9 л/кг. Связывание с белками плазмы крови - 62%. Выводится почками, примерно 50% в виде метаболитов, активность которых составляет менее 1% активности палоносетрона. После однократного в/в введения палоносетрона в дозе 10 мкг/кг приблизительно 80 % активного вещества обнаруживается в моче в течение 144 ч. После однократного болюсного введения общий клиренс равен 173±73 мл/мин, почечный клиренс 53±29 мл/мин. T1/2 может составлять более 100 ч (10% пациентов).
Показания активных веществ препарата Оницит®
Профилактика тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химио- или радиотерапией (умеренно- и высокоэметогенной), при первичном и повторном курсах.
Режим дозирования
Для в/в введения.
Взрослым - в дозе 0.25 мг в течение не менее 30 сек за 30 мин до начала химиотерапии.
Детям и подросткам в возрасте от 1 месяца до 18 лет - в дозе 0.02 мг/кг (максимально до 1.5 мг) в течение не менее 15 мин за 30 минут до начала химиотерапии.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - тахикардия, брадикардия, экстрасистолы, миокардиальная ишемия, синусовая тахикардия, синусовая аритмия, суправентрикулярные экстрасистолы, понижение АД, повышение АД, удлинение интервала QT; изменение окраски вен, варикозное расширение вен.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - головокружение, сонливость, бессонница, парестезия, периферическая чувствительная нейропатия, чувство беспокойства, эйфория.
Со стороны пищеварительной системы: часто - запор; нечасто - диарея, боль в животе, сухость слизистой оболочки рта, метеоризм, анорексия, икота.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - задержка мочи.
Со стороны кожи и кожных придатков: нечасто - аллергический дерматит, зуд, сыпь.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - артралгия;
Со стороны органов чувств: нечасто - повышенная чувствительность глаз - раздражение, диплопия, амблиопия, нарушение координации движений, шум в ушах.
Изменение лабораторных показателей: нечасто - повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипо- или гиперкалиемия, гипокальциемия, гипергликемия, гипербилирубинемия, глюкозурия, метаболический ацидоз.
Прочие: нечасто - повышенная утомляемость, слабость, повышение температуры тела, приливы, чувство "жара", гриппоподобный синдром.
Местные реакции: редко - жжение, уплотнение, боль в месте введения.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к палоносетрону, беременность, период грудного вскармливания, дети в возрасте до 1 месяца.
С осторожностью
Реакции повышенной чувствительности к другим антагонистам 5-НТ3 -рецепторов; пациенты с нарушениями сердечного ритма и проводимости, получающие антиаритмические средства и бета-адреноблокаторы; пациенты со значительными нарушениями электролитного баланса; пациенты со склонностью к увеличению интервала QT (врожденный синдром удлинения интервала QT).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Коррекция дозы у пациентов с почечной недостаточностью не требуется.
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
Особые указания
Палоносетрон может вызвать увеличение времени прохождения содержимого по кишечнику. Поэтому требуется специальный контроль состояния пациентов с признаками непроходимости кишечника.
Как и в случае других антагонистов 5-НТ3-рецепторов , следует соблюдать осторожность при применении палоносетрона у пациентов с удлинением или вероятностью возникновения удлинения интервала QT, включая пациентов с личным или семейным анамнезом удлинения интервала QT, с нарушениями электролитного баланса, застойной сердечной недостаточностью, брадиаритмиями, нарушениями проводимости и пациентов, получающих антиаритмические препараты или другие лекарственные средства, которые вызывают удлинение интервала QT или нарушения электролитного баланса.
Перед применением антагонистов 5-НТ3-рецепторов необходимо скорректировать гипокалиемию и гипомагниемию.
Возможно развитие серотонинового синдрома при применении антагонистов 5-НТ3-рецепторов в качестве монотерапии или в комбинации с другими серотонинергическими препаратами, включая СИОЗС и ИОЗСН. Поэтому рекомендуется надлежащее наблюдение пациентов в отношении симптомов, сходных с серотониновым синдромом.
Не следует применять для профилактики или лечения тошноты и рвоты после проведения химиотерапии, за исключением случаев проведения другой химиотерапии.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Поскольку при применении палоносетрона могут наблюдаться такие нежелательные явления как головокружение, сонливость, повышенная утомляемость, при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций необходимо соблюдать осторожность.
Лекарственное взаимодействие
Палоносетрон главным образом метаболизируется изоферментом CYP2D6, при участии также изоферментов CYP3A4 и CYP1A2.
Одновременное применение палоносетрона с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина или селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина повышает риск развития серотонинового синдрома (измененное состояние сознания, нестабильность функции периферической нервной системы и нервно-мышечные нарушения).
Адрес производителя
FAREVA PAU | Франция | FAREVA PAU 1, Avenue du Bearn, 64320, IDRON, France |
X