Натрия йодид, 131I (Sodium iodide, 131I)
- 💊 Состав препарата Натрия йодид, 131I
- ✅ Применение препарата Натрия йодид, 131I
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Натрия йодид, 131I |
Раствор для приема внутрь 37-1110 МБк/мл: фл. 120 МБк, 200 МБк, 400 МБк, 600 МБк, 1000 МБк или 2000 МБк
рег. №: Р N002167/01
от 20.02.09
- Бессрочно
Дата переоформления: 11.09.12
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Натрия йодид, 131I
Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный, с активностью на дату и время поставки.
1 мл | |
йод-131 | 37-1110 МБк |
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - не более 0.4 мг, вода д/и - до 1 мл.
120 МБк - флаконы (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
200 МБк - флаконы (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
400 МБк - флаконы (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
600 МБк - флаконы (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
1000 МБк - флаконы (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
2000 МБк - флаконы (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
Фармакологическое действие
Радиофармацевтическое терапевтическое средство.
Избирательное накопление йода-131 в щитовидной железе позволяет использовать препарат с терапевтической целью для лечения тиреотоксикоза, а также рака щитовидной железы и его метастазов.
Радиоактивный изотоп йода, при введении в организм накапливается преимущественно в щитовидной железе. Кинетика поглощения йода-131 щитовидной железой (относительно введенного количества) составляет в среднем: через 2 ч - 14%, через 4 ч - 19%, через 24 ч - 27%. В течение суток около 60% препарата выводится с мочой и калом.
Значение величин накопления и скорости выведения препарата из органов и тканей зависит от функционального состояния щитовидной железы, а также от возраста и пола пациента.
Показания активных веществ препарата Натрия йодид, 131I
В лечебных целях препарат применяют для лечения больных с токсическим зобом, а также раком щитовидной железы и его метастазами.
Код МКБ-10 | Показание |
C73 | Злокачественное новообразование щитовидной железы |
Режим дозирования
Применяют в/в или внутрь.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и клинической ситуации, и рассчитывают по специальной формуле.
Перед началом лечения необходимо предварительное определение поглощения йода-131 щитовидной железой, что гарантирует правильность лечения, исключает возможность ошибки, связанной с использованием фиксированной активности у больного с крупной, но плохо поглощающей йод-131 железой.
Побочное действие
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность, тиреотоксическая аденома, узловой зоб, загрудинный зоб, простой зоб без нарушения функции щитовидной железы, легкие формы тиреотоксикоза, смешанный токсический зоб, диффузное поражение почек, болезни крови, особенно с нарушением лейкопоэза и тромбоцитопоэза, выраженный геморрагический синдром, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, возраст до 20 лет, беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
Применение у пациентов в возрасте 20-40 лет следует проводить только после тщательной оценки риск/польза.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
При лечении тиреотоксикоза и метастазов рака щитовидной железы .
При применении препарата возможно угнетение костномозгового кроветворения
При лечебном применении препарата обязательным условием является постоянный контроль за состоянием периферической крови
Адрес производителя
Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России , ФГУП | Россия | 123098, г. Москва, ул. Живописная, д. 46, стр. 15 |
X