СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль

Натрия йодид, 131I (Sodium iodide, 131I)

  • 💊 Состав препарата Натрия йодид, 131I
  • ✅ Применение препарата Натрия йодид, 131I

Описание активных компонентов препарата Натрия йодид, 131I (Sodium iodide, 131I)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2024.08.24

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: V10XA01 (Натрия йодид (131I))
Активное вещество: натрия йодид [131I] (sodium iodide [131I])
Group Группировочное наименование

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Натрия йодид, 131I
Раствор для приема внутрь 37-1110 МБк/мл: фл. 120 МБк, 200 МБк, 400 МБк, 600 МБк, 1000 МБк или 2000 МБк
рег. №: Р N002167/01 от 20.02.09 - Бессрочно Дата переоформления: 11.09.12

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Натрия йодид, 131I


Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный, с активностью на дату и время поставки.

1 мл
йод-13137-1110 МБк

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - не более 0.4 мг, вода д/и - до 1 мл.

120 МБк - флаконы (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
200 МБк - флаконы (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
400 МБк - флаконы (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
600 МБк - флаконы (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
1000 МБк - флаконы (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
2000 МБк - флаконы (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.

Фармако-терапевтическая группа: Радиофармацевтическое терапевтическое средство

Фармакологическое действие

Радиофармацевтическое терапевтическое средство.

Избирательное накопление йода-131 в щитовидной железе позволяет использовать препарат с терапевтической целью для лечения тиреотоксикоза, а также рака щитовидной железы и его метастазов.
Радиоактивный изотоп йода, при введении в организм накапливается преимущественно в щитовидной железе. Кинетика поглощения йода-131 щитовидной железой (относительно введенного количества) составляет в среднем: через 2 ч - 14%, через 4 ч - 19%, через 24 ч - 27%. В течение суток около 60% препарата выводится с мочой и калом.

Значение величин накопления и скорости выведения препарата из органов и тканей зависит от функционального состояния щитовидной железы, а также от возраста и пола пациента.

Показания активных веществ препарата Натрия йодид, 131I

В лечебных целях препарат применяют для лечения больных с токсическим зобом, а также раком щитовидной железы и его метастазами.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют в/в или внутрь.

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и клинической ситуации, и рассчитывают по специальной формуле.

Перед началом лечения необходимо предварительное определение поглощения йода-131 щитовидной железой, что гарантирует правильность лечения, исключает возможность ошибки, связанной с использованием фиксированной активности у больного с крупной, но плохо поглощающей йод-131 железой.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции; обострение тиреотоксикоза, возникновение гипотиреоза и мекседемы, появление или усиление экзофтальма, радиотиреоидиты, тошнота, рвота, тромбоцитопения, лейкопения, острый гастрит, аменорея, язвенный цистит, паротит, алопеция, реактивные изменения кожи в области щитовидной железы, слизистой глотки и гортани.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность, тиреотоксическая аденома, узловой зоб, загрудинный зоб, простой зоб без нарушения функции щитовидной железы, легкие формы тиреотоксикоза, смешанный токсический зоб, диффузное поражение почек, болезни крови, особенно с нарушением лейкопоэза и тромбоцитопоэза, выраженный геморрагический синдром, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, возраст до 20 лет, беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью

Применение у пациентов в возрасте 20-40 лет следует проводить только после тщательной оценки риск/польза.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказание: диффузное поражение почек.

Применение у детей

Противопоказано применение у пациентов в возрасте до 20 лет.

Особые указания

При лечении тиреотоксикоза и метастазов рака щитовидной железы .

При применении препарата возможно угнетение костномозгового кроветворения

При лечебном применении препарата обязательным условием является постоянный контроль за состоянием периферической крови

Адрес производителя

Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России , ФГУП Россия 123098, г. Москва, ул. Живописная, д. 46, стр. 15

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль