СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль

Спарекс® (Sparex)

  • 💊 Состав препарата Спарекс®
  • ✅ Применение препарата Спарекс®

Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»
от 2 до 25 °С Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата Спарекс® (Sparex)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2025.06.14

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: A03AA04 (Мебеверин)
Активное вещество: мебеверин (mebeverine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Спарекс®
Капсулы пролонгированного действия 200 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004416/09 от 04.06.09 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Спарекс®


Капсулы пролонгированного действия твердые желатиновые, размер №1, желтого цвета; содержимое капсул - смесь гранул и порошка белого или почти белого цвета; допускается наличие комочков.

1 капс.
мебеверина гидрохлорид200 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 5 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 38 мг, повидон K90 - 5 мг, магния стеарат - 2 мг.

Состав капсулы твердой желатиновой: корпус: титана диоксид - 1.378 мг, желатин - 44.522 мг, краситель хинолиновый желтый - 0.308 мг, краситель солнечный закат желтый - 0.003 мг; крышечка: титана диоксид - 0.893 мг, желатин - 28.686 мг, краситель хинолиновый желтый - 0.199 мг, краситель солнечный закат желтый - 0.002 мг;

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Миотропный спазмолитик
Фармако-терапевтическая группа: Спазмолитическое средство

Фармакологическое действие

Спазмолитик миотропного действия, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру ЖКТ (главным образом толстого кишечника). Устраняет спазм без влияния на нормальную перистальтику кишечника. Ингибирует фосфодиэстеразу. Стабилизирует уровень циклической аденозинмонодифосфорной кислоты. Не обладает антихолинергическим действием.

Фармакокинетика

При приеме внутрь подвергается пресистемному гидролизу и не обнаруживается в плазме. Метаболизируется в печени до вератровой кислоты и мебеверинового спирта. Выводится главным образом почками в виде метаболитов, в небольших количествах - желчью. Капсулы мебеверина имеют свойство продолжительного высвобождения. Даже после многократного приема не наблюдается значительной кумуляции.

Показания активных веществ препарата Спарекс®

Взрослым:

  • спазм органов ЖКТ (в т.ч. обусловленный органическим заболеванием);
  • кишечная колика;
  • желчная колика;
  • синдром раздраженной толстой кишки.

Детям старше 12 лет:

  • функциональные расстройства ЖКТ, сопровождающиеся болью в животе.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь по 200 мг 2 раза/сут.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор.

Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, отек лица и экзантема.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к мебеверину;
  • порфирия;
  • беременность;
  • детский возраст до 12 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).

С осторожностью

Применение в период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности.

С осторожностью применять в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).

Особые указания

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Адрес производителя

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН , ЗАО Россия Московская обл., г.о. Щелково, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль