СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль

Структум (Structum®)

  • 💊 Состав препарата Структум
  • ✅ Применение препарата Структум

Описание активных компонентов препарата Структум (Structum®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2025.10.08

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:


Pierre Fabre Medicament Production (Франция)

Упаковано:


ФармФирма Сотекс, ЗАО (Россия)
Код ATX: M01AX25 (Хондроитина сульфат)
Активное вещество: хондроитина сульфат натрия (chondroitin sulfate sodium)
Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Лекарственные формы


Без рецепта Без рецепта
Структум
Капсулы 250 мг: 60 шт.
рег. №: П N013685/01 от 06.07.07 - Бессрочно Дата переоформления: 29.07.20
Капсулы 500 мг: 60, 80, 100, 120, 140 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000344)-(РГ-RU) от 30.08.21 - Бессрочно Предыдущий рег. №: П N013685/01

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Структум


Капсулы желатиновые, размер №1, от светло-голубого до голубого цвета; содержимое капсул - порошок беловато-кремового цвета, допускается наличие конгломератов (комочков), связанных с особенностями пространственной структуры.

1 капс.
хондроитин сульфат натрия250 мг

Вспомогательные вещества: тальк - 5 мг.

Состав оболочки капсулы: индигокармин, титана диоксид, желатин.

15 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.


Капсулы твердые желатиновые, размер 0el, от светло - голубого до голубого цвета, прозрачные; содержимое капсул - агломерированный порошок от белого до желтоватого цвета.

1 капс.
хондроитина сульфат натрия500 мг

Вспомогательные вещества: тальк - 10 мг.

Состав оболочки капсулы: индигокармин - 0.1014 мг, титана диоксид - 2.24 мг, желатин - до 112 мг.

12 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
20 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
20 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
20 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
20 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.
20 шт. - блистеры (7) - пачки картонные.
20 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Регенерации тканей стимулятор

Фармакологическое действие

Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные процессы в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

При лечении уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.

Фармакокинетика

После приема внутрь более 70% хондроитин сульфата абсорбируется из ЖКТ. После однократного приема в средней терапевтической дозе Cmax в плазме крови достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч. Биодоступность препарата составляет 13%. Хондроитин сульфат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.

Показания активных веществ препарата Структум

  • остеоартроз;
  • межпозвонковый остеохондроз.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Взрослым и подросткам в возрасте 15 лет и старше: 1 г/сут в 2 приема.

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 мес. Терапевтическое действие сохраняется в течение 3-5 месяцев после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых врач устанавливает индивидуально.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота.

Аллергические реакции: редко - крапивница, эритема, кожный зуд.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к активному веществу;
  • детский возраст до 15 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.

Особые указания

С осторожностью назначают препарат при кровотечениях или склонности к кровотечениям.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.

Адрес производителя

Pierre Fabre Medicament Production Франция Site Progipharm, rue du Lycee, Gien, 45500, France

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль