Синоарт® (Sinoart®)
- 💊 Состав препарата Синоарт®
- ✅ Применение препарата Синоарт®
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
|
Синоарт® |
Раствор для внутрисуставного введения 10 мг/1 мл: шприц 2 мл
рег. №: ЛП-(012130)-(РГ-RU)
от 16.10.25
- Бессрочно
Предыдущий рег. №: ЛП-000644
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Синоарт®
Раствор для внутрисуставного введения прозрачный, бесцветный, вязкий.
| 1 мл | 1 шприц | |
| натрия гиалуронат | 10 мг | 20 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода д/и.
2 мл - шприцы бесцветного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Пачку с двух сторон заклеивают наклейками из самоклеящегося материала для контроля вскрытия или без наклеек.
Фармакологическое действие
Биополимер, представляет собой полисахарид, состоящий из повторяющихся дисахаридных цепочек, соединенных гликозидными мостиками. Является естественной субстанцией, которая присутствует в экстрацеллюлярном соединительнотканном матриксе у человека и животных.
При применении в офтальмологии обеспечивает расширение передней камеры глаза, облегчает разделение тканей глаза, уменьшает риск травматического повреждения эндотелия роговицы и других тканей глаза, обеспечивает прозрачность полей зрения.
Улучшает реологические свойства синовиальной жидкости и является ее заменителем. Способствует нормализации процесса при артроцентезе; при остеоартрите уменьшает боли и улучшает физические функции суставов.
Показания активных веществ препарата Синоарт®
Для применения в офтальмологии: при операциях на переднем и заднем сегментах глаза, для облегчения интра- и послеоперационного обследования сетчатки, как вспомогательное средство при проведении лазерной терапии.
Для внутрисуставного введения: с целью восполнения синовиальной жидкости; остеоартрит.
Режим дозирования
Побочное действие
При применении в офтальмологии: в послеоперационном периоде возможно транзиторное повышение внутриглазного давления, возникающее через 4-8 ч после операции и связанное с неполным удалением натрия гиалуроната из глазного яблока, что приводит к механической блокаде трабекулярной сети.
При внутрисуставном введении: возможны боль, ощущение тепла, покраснение, припухлость сустава; редко - более выраженные местные реакции, повышение температуры тела.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано внутрисуставное введение при беременности и в период грудного вскармливания.
Возможно местное применение в офтальмологии (в соответствующих лекарственных формах) при беременности и в период грудного вскармливания, т.к. натрия гиалуронат не абсорбируется.
Применение при нарушениях функции печени
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
При применении в офтальмологии: в послеоперационном периоде необходим контроль внутриглазного давления, особенно в случаях, когда гиалуронат натрия требуется оставить в полости глазного яблока; при отсутствии такой необходимости гиалуронат натрия следует практически полностью удалить из глазного яблока. При применении, особенно повторном, следует учитывать потенциальный риск, связанный с введением биологического материала.
При внутрисуставном введении местные реакции у большинства пациентов проходят через несколько дней. В случае развития выраженных местных реакций или повышения температуры тела применение гиалуроната натрия следует прекратить.
X