СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль

Томудекс (Tomudex)

  • 💊 Состав препарата Томудекс
  • ✅ Применение препарата Томудекс

Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»
от 2 до 8 °С Температура хранения: от 2 до 8 °С
Описание активных компонентов препарата Томудекс (Tomudex)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.15

Владелец регистрационного удостоверения:

HOSPIRA UK, Ltd. (Великобритания)

Произведено:


BEN VENUE Laboratories, Inc. (США) или HOSPIRA AUSTRALIA, Pty Ltd. (Австралия)

Упаковано:


ASTRAZENECA UK, Limited (Великобритания) или BEN VENUE Laboratories, Inc. (США) или HOSPIRA AUSTRALIA, Pty Ltd. (Австралия)
Код ATX: L01BA03 (Ралтитрексед)
Активное вещество: ралтитрексид (raltitrexed)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Томудекс
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 2 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013284/01 от 04.05.10 - Бессрочно Дата переоформления: 18.05.12

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Томудекс


Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий от белого до белого с кремовым оттенком цвета, практически свободный от видимых включений.

1 фл.
ралтитрексид2 мг

Вспомогательные вещества: маннит, натрия фосфат двузамещенный, натрия гидроксид (для поддержания уровня рН 6.9-7.9), азот, вода д/и.

2 мг - Флаконы стеклянные объемом 5 мл (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат. Антиметаболит
Фармако-терапевтическая группа: Противоопухолевое средство, антиметаболит

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство из группы антиметаболитов. Является прямым и специфическим ингибитором тимидилатсинтетазы. В результате ингибирования тимидилатсинтетазы происходит фрагментация ДНК и гибель клетки. Ралтитрексид транспортируется в клетку с помощью восстановленного переносчика фолатов и затем экстенсивно подвергается полиглутаминированию под влиянием фермента фотил-полиглютаматсинтетазы до полиглутамата, который удерживается в клетке и является гораздо более мощным ингибитором тимидилатсинтетазы. Этим обусловлено возможное повышение противоопухолевой активности ралтитрексида, но с другой стороны полиглутаминирование ралтитрексида может способствовать усилению токсичности вследствие задержки полиглутамата в нормальных тканях.

Фармакокинетика

После в/в введения в дозе 3 мг/м2 фармакокинетический профиль имеет трехфазный характер. Cmax составляет 656 нг/мл, AUC - 1856 нгч/мл, Vss - 548 л. Связывание с белками плазмы составляет 93%. Не метаболизируется. T1/2 в β-фазе составляет 1.79 ч, в терминальной фазе - 198 ч. Клиренс - 51.6 мл/мин, почечный клиренс - 25.1 мл/мин. Выводится главным образом с мочой - 40-50%, 15% - с калом.

Полагают, что часть введенной дозы задерживается в тканях в виде полиглутаматов на длительное время.

При легких и умеренных нарушениях функции печени плазменный клиренс уменьшается менее чем на 25%.

При легких и умеренных нарушениях функции почек (КК 25-65 мл/мин) наблюдается уменьшение плазменного клиренса почти на 50%.

Показания активных веществ препарата Томудекс

Паллиативное лечение распространенного колоректального рака.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, схемы противоопухолевой терапии, степени тяжести побочного действия.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, анорексия, изъязвления в полости рта, запоры, повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ, боли в животе.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, анемия, тромбоцитопения.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: астения, головная боль, гипертонус и судороги мышц, нарушения вкусовых ощущений.

Дерматологические реакции: возможны алопеция и повышенное потоотделение в сочетании с зудом.

Со стороны обмена веществ: уменьшение массы тела, дегидратация, периферические отеки.

Прочие: конъюнктивит, артралгии, лихорадка, гриппоподобный синдром, возможно присоединение инфекции, сепсис.

Противопоказания к применению

Тяжелые нарушения функции почек, выраженные нарушения функции печени, беременность, лактация (грудное вскармливание).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Перед началом лечения следует исключить беременность.

Если один из партнеров получает ралтитрексид, то следует избегать зачатия в период лечения и, по крайней мере, в течение 6 месяцев после прекращения лечения.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.

Применение у детей

Эффективность и безопасность применения ралтитрексида у детей не изучена.

Особые указания

Ралтитрексид применяют под наблюдением врача, имеющего опыт проведения противоопухолевой терапии.

Не рекомендуется применять при тяжелых заболеваниях печени. С осторожностью применять у пациентов с легкой и умеренной степенью нарушения функций печени.

С особой осторожностью применяют у пациентов с миелодепрессией, плохим общим состоянием или после лучевой терапии.

При применении ралтитрексида у пациентов пожилого возраста следует иметь в виду возможность повышения риска развития токсического действия, особенно со стороны ЖКТ.

При использовании ралтитрексида необходимо соблюдать правила обращения с цитотоксическими средствами.

Эффективность и безопасность применения ралтитрексида у детей не изучена.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

После введения ралтитрексида возможно снижение способности к управлению автотранспортом и скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Непосредственно перед или во время введения ралтитрексида не следует применять препараты, содержащие фолиевую или фолиниевую кислоту, т.к. они могут вмешиваться в механизм действия ралтитрексида.

Опыт комбинированного применения ралтитрексида с другими цитотоксическими препаратами отсутствует.

Адрес производителя

BEN VENUE Laboratories , Inc. США 300 Northfield Road, Bedford, Ohio 44146, USA
HOSPIRA AUSTRALIA , Pty Ltd. Австралия Lexia Place, Mulgrave Victoria 3170, Australia

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль