Тонзипрет® (Tonsipret®) инструкция по применению
- 📜 Инструкция по применению Тонзипрет®
- 💊 Состав препарата Тонзипрет®
- ✅ Применение препарата Тонзипрет®
- 📅 Условия хранения Тонзипрет®
- ⏳ Срок годности Тонзипрет®
Другие препараты Bionorica для здоровья дыхательной системы
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Тонзипрет® |
Таблетки для рассасывания гомеопатические: 25, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(003940)-(РГ-RU)
от 07.12.23
- Бессрочно
Предыдущий рег. №: ЛС-001652
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Тонзипрет®
Таблетки для рассасывания гомеопатические белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской с одной стороны и фаской с обеих сторон. Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.
1 таб. | |
Phytolacca americana (фитолякка американа) Ø | 50 мг |
Capsicum annuum (капсикум аннуум) D3 | 75 мг |
Guaiacum (гваякум) D3 | 75 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, магния стеарат.
25 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
25 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
25 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
25 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата Тонзипрет®
Для применения у взрослых:
- в составе комплексной терапии как симптоматическое средство при боли в горле при острых воспалительных заболеваниях горла.
Код МКБ-10 | Показание |
J02 | Острый фарингит |
J03 | Острый тонзиллит |
J31.2 | Хронический фарингит |
J35.0 | Хронический тонзиллит |
R07.0 | Боль в горле |
Режим дозирования
Таблетку следует держать во рту до полного рассасывания.
Рекомендуемая доза: в острый период заболевания (при сильной боли в горле) – по 1 таблетке каждые 30-60 мин, но не более 6 раз/сут. При уменьшении боли в горле следует снизить частоту приема препарата и принимать по 1 таблетке 1–3 раза/сут. Курс лечения 7-10 дней.
Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлена. Данные отсутствуют.
Побочное действие
При оценке частоты возникновения нежелательных реакций за основу были приняты следующие категории: очень часто ( ≥1/10), часто ( ≥1/1 00, но <1/1 0), нечасто (≥1/1000, но < 1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000) , очень редко (<1/10000), неизвестно (на основании имеющихся данных частоту оценить невозможно).
Со стороны ЖКТ: неизвестно - расстройства ЖКТ, такие как тошнота.
Со стороны иммунной системы: неизвестно - аллергические реакции.
Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
- дети и подростки в возрасте до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует принимать препарат Тонзипрет® при беременности и в период грудного вскармливания.
Фертильность
Данные о влиянии препарата Тонзипрет® на фертильность отсутствуют.
Применение у детей
Особые указания
Если симптомы заболевания сохраняются более 7-10 дней, ухудшаются или повторяются периодически, а также при наличии повышенной температуры тела в течение более 3 дней или при повышении температуры тела выше 39°С, необходимо обратиться к врачу.
Вспомогательные вещества: Тонзипрет® не следует принимать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание углеводов в одной таблетке препарата соответствует 0.02 ХЕ.
При применении гомеопатических лекарственных препаратов возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное обострение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При приеме в рекомендуемых дозах препарат Тонзипрет® не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Передозировка
До настоящего времени случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы.
Симптомы: возможно усиление выраженности дозозависимых нежелательных реакций.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Исследования взаимодействия не проводились.
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.
Условия хранения препарата Тонзипрет®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Тонзипрет®
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
БИОНОРИКА ООО (Россия)
![]() |
115054 Москва, |
X