«Эвалар» инициировал встречу с лидерами научного сообщества
по вопросу о назначении БАД врачами

«Эвалар» инициировал дискуссию с представителями научного медицинского сообщества о перспективах применения Федерального закона № 150-ФЗ, в котором впервые закреплено право врача назначать пациентам биологически активные добавки при наличии показаний. В рамках круглого стола «Ответственный подход к рекомендации БАД: как новые изменения в законодательстве повлияют на клиническую практику врача» выступили ведущие представители научного, врачебного и отраслевого сообществ.

Исполнительный директор СРО «Союз производителей БАД к пище» Александр Жестков считает принятие закона важной инициативой в реализации национальных проектов по увеличению продолжительности здорового долголетия. По его мнению, прием БАД рассматривается как превентивная мера для предупреждения заболеваний и неотъемлемый компонент терапевтических стратегий: «БАД становятся новым инструментом в практике врача и, как показывает международный опыт, это имеет высокую социальную и экономическую пользу для государства», – сказал Александр Жестков.

Новый закон дает возможность врачу назначать БАД из специального перечня, утвержденного Минздравом России по согласованию с Роспотребнадзором: «Государство вручает медицинским работникам новый инструмент, и он должен гарантировать не только пользу, но и безопасность с точки зрения того, что продукт, попадающий в перечень, не окажет негативного влияния», – подчеркнул Александр Жестков. Важнейшим критерием для отбора таких БАД станет качество и соответствие строгим стандартам производства: «Не все производители еще готовы к этому этапу, – отметил эксперт. – И тем не менее, рамки заданы, и будет формироваться перечень БАД, которые прошли отбор по критериям качества и эффективности».

Возможность официально назначать биологически активные добавки своевременна и является признанием роли БАД в плане терапевтических стратегий, уверена член-корреспондент РАН, д.м.н., профессор, директор Института профессионального образования, заведующая кафедрой клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней Сеченовского университета Евгения Ших: «Я считаю, что каждый врач должен уметь использовать биологически активные добавки в своей повседневной практике… Хотелось бы, чтобы врачи разбирались в БАД, выбирали те формы выпуска, которые приносят максимальную пользу организму человеку, и умели составлять грамотные схемы саплементации для своих пациентов с учетом взаимодействия с другими препаратами, в том числе для профилактики лекарственно-ассоциированных дефицитов нутриентов».

В связи с этим особенно важной станет роль специализированных научно-просветительских мероприятий для медицинских работников: «Новые регуляторные требования усиливают потребность врачей в качественных образовательных ресурсах, – отмечает д.м.н., профессор, заведующая кафедрой диетологии и клинической нутрициологии ФНМО МИ РУДН им. Патриса Лумумбы Светлана Орлова. – Такие инициативы позволяют формировать единую профессиональную среду и повышают уровень клинической практики».

К.м.н., доцент кафедры диетологии и клинической нутрициологии ФНМО МИ РУДН Елена Никитина рассказала про ключевые аспекты, на которые нужно обращать внимание при выборе БАД. К важным критериям относятся возраст, пол пациента, физиологические потребности в нутриентах, цель применения добавки. Необходимо обращать особое внимание на прозрачность маркировки – в том числе на область применения БАД, форму выпуска, содержание активных ингредиентов и отсутствие вспомогательных компонентов с потенциальным негативным действием.

По мнению Елены Никитиной, очень важен опыт производителя и качество производства, подтвержденное сертификатами: «Производство высококачественных БАД выглядит так же, как лекарственное: здесь точно такие же закрытые технологические цепи с высоким уровнем стерильности и лабораторного контроля, – подчеркнула эксперт. – И, безусловно, нужно обращать внимание на готовность производителя проводить клинические исследования в отношении как отдельных ингредиентов, так и конкретных добавок, анализировать, готовить обзоры и публиковать их в высокорейтинговых журналах».

Клинический кейс обсудили с участием Елены Зятенковой, к.м.н., руководителя клиник предиктивной и интегративной медицины, коррекции веса и сна, научного сотрудника отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения ФГБУ «НМИЦ ТПМ» Минздрава России, врача-кардиолога, терапевта. Для пациентки с острым циститом, функциональным расстройством кишечника, синдромом избыточного бактериального роста, железодефицитной анемии легкой степени тяжести и дефицита витамина D был предложен сочетанный протокол медикаментозного лечения цистита, дополненный нутритивной поддержкой на основе комплекса с D-маннозой, витамина D3, липосомального железа, магния цитрата, пищевых волокон и витаминно-минерального комплекса.

Заместитель директора по медицинскому маркетингу «Эвалар» Мария Данилова отметила, что новый закон стал подтверждением того пути, которым «Эвалар» идет уже много лет: «Эвалар» – первая компания в России, которая внедрила повышенные стандарты качества (GMP) для производства БАД и продолжает придерживаться этой стратегии. Мы считаем, что введение стандартов доказательной медицины для БАД, предложенные новым законом – и это главный показатель ответственности производителя и повышение требований к индустрии».

«Эвалар» проводит клиническую апробацию препаратов на базе ведущих научных и клинических центров и знакомит профессиональное сообщество с результатами исследований, системно поддерживая образовательные инициативы: «Мы убеждены, что ответственность производителя не заканчивается на этапе выпуске продукта. Она продолжается в том, насколько корректно и научно обоснованно он используется в клинической практике. Наша задача – быть надежным партнером врачебного сообщества в условиях новых требований и способствовать достижению национальной цели – продлению активной и здоровой жизни населения», – заключила Мария Данилова.