Генотерапевтический препарат, применяемый при спинальной мышечной атрофии

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Золгенсма®		Раствор для инфузий 2×1013 вектор-геномов/1 мл: фл. 5.5 мл и/или 8.3 мл рег. №: ЛП-(001462)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007675	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS GENE THERAPIES (США)
Препарат отпускается по рецепту	Лантесенс®		Раствор для интратекального введения 2.4 мг/мл рег. №: ЛП-(005199)-(РГ-RU ) от 15.04.24	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Нусилара®		Раствор для интратекального введения 12 мг рег. №: ЛП-(009594)-(РГ-RU ) от 04.04.25	ПК-137 (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рисдиплам		Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 0.75 мг/мл рег. №: ЛП-(010164)-(РГ-RU ) от 15.05.25	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Спинраза		Раствор для интратекального введения 2.4 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(005833)-(РГ-RU ) от 19.06.24 Дата переоформления: 03.06.25 Предыдущий рег. №: ЛП-005730	BIOGEN NETHERLANDS (Нидерланды) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Первичная упаковка: PATHEON ITALIA (Италия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Вторичная упаковка: FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark (Дания) Выпускающий контроль качества: BIOGEN NETHERLANDS (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Эврисди®		Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 0.75 мг/1 мл: фл. 2 г рег. №: ЛП-(008925)-(РГ-RU ) от 19.02.25 Предыдущий рег. №: ЛП-006602	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Диплам		Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 0.75 мг/мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(007853)-(РГ-RU ) от 28.11.24	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)