Интерфероны

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Генфаксон		Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Препарат отпускается по рецепту	Генфаксон		Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	СинноВекс		Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-009100/10 от 31.08.10	Сиа Интернейшнл АФС (Россия) Произведено: CINNAGEN (Иран) Первичная упаковка: CASPIAN TAMIN PHARMACEUTICALS (Иран) Вторичная упаковка: CINNAGEN (Иран)
Препарат отпускается по рецепту	Тебериф®		Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17 Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Авонекс		Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016250/01 от 18.02.10	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: BIOGEN IDEC (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Авонекс		Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016250/01 от 18.02.10	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: BIOGEN IDEC (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Альгерон®		Раствор для подкожного введения 200 мкг/1 мл: шприцы 1 мл 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-002017 от 28.02.13 Дата переоформления: 16.06.22	БИОКАД (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Раствор для инъекций 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(010085)-(РГ-RU ) от 12.05.25 Предыдущий рег. №: ЛС-001950	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Раствор для инъекций 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(010085)-(РГ-RU ) от 12.05.25 Предыдущий рег. №: ЛС-001950	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Раствор для инъекций 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт., шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-(010085)-(РГ-RU ) от 12.05.25 Предыдущий рег. №: ЛС-001950	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Раствор для инъекций 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(010085)-(РГ-RU ) от 12.05.25 Предыдущий рег. №: ЛС-001950	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Реклама
Без рецепта	Альфарона®		Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него рег. №: ЛС-001041 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альфарона®		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альфарона®		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альфарона®		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альфарона®		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 млн МЕ/1 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 12 млн МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 18 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 3 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт., амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 6 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Без рецепта	Виферон®		Гель для наружного и местного применения 36000 МЕ/1 г: туба 12 г рег. №: Р N001142/02 от 13.04.10 Дата переоформления: 27.05.24	ФЕРОН (Россия) контакты: ФЕРОН ООО (Россия)
Без рецепта	Виферон®		Мазь для наружного и местного применения 40000 МЕ/1 г: туба 12 г рег. №: Р N001142/01 от 06.11.07 Дата переоформления: 30.11.22	ФЕРОН (Россия) контакты: ФЕРОН ООО (Россия)
Без рецепта	Виферон®		Суппозитории ректальные 150000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 13.05.24 Суппозитории ректальные 500000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 13.05.24 Суппозитории ректальные 1000000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 13.05.24 Суппозитории ректальные 3000000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 13.05.24	ФЕРОН (Россия) контакты: ФЕРОН ООО (Россия)
Без рецепта	Гриппферон®		Капли назальные 10000 МЕ/1 мл: фл. 10 мл рег. №: Р N000089/01 от 05.01.11 Дата переоформления: 07.05.20	ФИРН М (Россия)
Без рецепта	Гриппферон®		Спрей назальный дозированный 500 МЕ/1 доза: фл. 10 мл с дозир. устройством рег. №: ЛП-001503 от 15.02.12 Дата переоформления: 29.12.20	ФИРН М (Россия)
Без рецепта	Гриппферон® АЭРО		Аэрозоль для местного применения 100000 МЕ: баллоны 10 мл рег. №: ЛП-001989 от 30.01.13 Дата переоформления: 29.11.22	ФИРН М (Россия) Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия) Выпускающий контроль качества: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия) или ФИРН М (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Интерфераль®		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Интерфераль®		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Интерфераль®		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Лайфферон®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного, субконъюнктивального введения и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного, субконъюнктивального введения и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛП-(009395)-(РГ-RU ) от 24.03.25 Предыдущий рег. №: ЛС-001989 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного, субконъюнктивального введения и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного, субконъюнктивального введения и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Лайфферон®		Раствор для внутримышечного, субконъюнктивального введения и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Раствор для внутримышечного, субконъюнктивального введения и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Раствор для внутримышечного, субконъюнктивального введения и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Раствор для внутримышечного, субконъюнктивального введения и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Реаферон-ЕС		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Реаферон-ЕС-Липинт®		Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 19.03.07 Дата переоформления: 07.04.23	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Без рецепта	Реаферон-Липинт®		Капсулы 500 тыс.МЕ: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001611 от 28.03.12 Дата переоформления: 26.12.19	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Без рецепта	Риноферон®		Спрей назальный дозированный 500 МЕ/доза рег. №: ЛП-(010321)-(РГ-RU ) от 27.05.25	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Раствор для инъекций 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Раствор для инъекций 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Раствор для инъекций 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Раствор для инъекций 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Раствор для инъекций 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Раствор для инъекций 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Интераль-П		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08	ГосНИИ ОЧБ (Россия)
Без рецепта	Интерфераль®		Аэрозоль для местного применения 100000 МЕ: 10 мл баллоны рег. №: ЛП-001989 от 30.01.13 Дата переоформления: 31.03.21	ФИРН М (Россия) Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия) Выпускающий контроль качества: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Интрон® А		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 доза рег. №: П N014632/01 от 15.01.09 Дата переоформления: 04.02.15	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Интрон® А		Раствор для внутривенного и подкожного введения 18 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Интрон® А		Раствор для внутривенного и подкожного введения 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 6 доз рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Интрон® А		Раствор для внутривенного и подкожного введения 25 млн.МЕ/2.5 мл: фл. 5 доз рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Интрон® А		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Интрон® А		Раствор для внутривенного и подкожного введения 60 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Препарат отпускается по рецепту	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Препарат отпускается по рецепту	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 1 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 5 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 6 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 6 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 9 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 9 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 18 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
Препарат отпускается по рецепту	Реальдирон®		Лиофилизат для приготовления раствора длявнутримышечного и подкожного введения 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1 рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Препарат отпускается по рецепту	Реаферон-ЕС-Липинт®		Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 19.03.07 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 19.03.07 Дата переоформления: 07.04.23	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эберон Альфа Р		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N009891 от 26.02.06	HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: ЦЕНТР ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ (Куба)
Препарат отпускается по рецепту	Эберон Альфа Р		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 5 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N009891 от 26.02.06	HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: ЦЕНТР ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ (Куба)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Локферон		Лиофилизат для приготовления раствора для местного применения 8 тыс.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: Р N001878/01-2002 от 19.12.08	БИОМЕД им. И.И.Мечникова (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Альфаферон		Раствор для инъекций 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: П N015743/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 30.06.10	ALFA WASSERMANN (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Альфаферон		Раствор для инъекций 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: П N015743/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 30.06.10	ALFA WASSERMANN (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Альфаферон		Раствор для инъекций 6 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: П N015743/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 30.06.10	ALFA WASSERMANN (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Лейкинферон		Суппозитории ректальные 40 тыс.МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000618/02 от 15.12.04	ИНТЕКОР НПФ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Свеферон		Суппозитории ректальные 40 тыс.МЕ: 5 или 10 шт. рег. №: Р N003888/01 от 18.01.05	НПО МИКРОГЕН (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Интерферон бета-1b		Раствор для подкожного введения 8 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 5 или 15 шт. рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 30.05.23 Раствор для подкожного введения 8 млн.МЕ/1 мл: фл. 5, 10, 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 30.05.23	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Инфибета		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами и спиртовыми салфетками. рег. №: ЛП-(006888)-(РГ-RU ) от 16.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-000869	ГЕНЕРИУМ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Бетаферон		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем или растворителем, адаптером с иглой д/флакона и спиртовыми салфетками рег. №: П N012097/01 от 10.06.10 Дата переоформления: 15.11.17	BAYER (Германия) Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Экставиа		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США) Упаковано: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Без рецепта	Генферон® лайт		Капли назальные 10 000 МЕ+0.8 мг/1 мл: фл. 10 мл в компл. с насадкой-капельницей рег. №: ЛП-002309 от 25.11.13 Дата переоформления: 18.04.23	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Без рецепта	Генферон® лайт		Спрей назальный дозированный 50 000 МЕ+1 мг/1 доза: фл. 100 доз со спрей-дозатором рег. №: ЛСР-009046/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 14.04.23	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Генферон® лайт		Суппозитории вагинальные и ректальные 125 000 МЕ+5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005614/09 от 13.07.09 Дата переоформления: 11.04.23 Суппозитории вагинальные и ректальные 250 000 МЕ+5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005614/09 от 13.07.09 Дата переоформления: 11.04.23	БИОКАД (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Без рецепта	Гиаферон		Суппозитории вагинальные и ректальные 500000 МЕ+12 мг: 10 шт. рег. №: Р N003293/01 от 03.03.09 Дата переоформления: 01.03.23	ФИРМА ВИТАФАРМА (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Без рецепта	Ингарон		Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 100 тыс.МЕ: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем и крышкой-капельницей рег. №: ЛС-001330 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Без рецепта	Кипферон®		Суппозитории вагинальные и ректальные 200 мг+500000 МЕ: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(010196)-(РГ-RU ) от 16.05.25 Предыдущий рег. №: Р N000126/01	БИННОФАРМ (Россия) Произведено: БИННОФАРМ (Россия) или АЛЬТФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: БИННОФАРМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	ПегАльтевир		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(009417)-(РГ-RU ) от 25.03.25 Предыдущий рег. №: ЛП-002542 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(009417)-(РГ-RU ) от 25.03.25 Предыдущий рег. №: ЛП-002542 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(009417)-(РГ-RU ) от 25.03.25 Предыдущий рег. №: ЛП-002542 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(009417)-(РГ-RU ) от 25.03.25 Предыдущий рег. №: ЛП-002542 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(009417)-(РГ-RU ) от 25.03.25 Предыдущий рег. №: ЛП-002542	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Пэгинтерферон альфа-2b		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Пэгинтерферон альфа-2b		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 120 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Пэгинтерферон альфа-2b		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Пэгинтерферон альфа-2b		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Пэгинтерферон альфа-2b		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 80 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	ПегИнтрон®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	ПегИнтрон®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	ПегИнтрон®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Препарат отпускается по рецепту	ПегИнтрон®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	ПегИнтрон®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	ПегИнтрон®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	ПегИнтрон®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Препарат отпускается по рецепту	ПегИнтрон®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	ПегИнтрон®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Препарат отпускается по рецепту	ПегИнтрон®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	ПегИнтрон®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	ПегИнтрон®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Препарат отпускается по рецепту	ПегИнтрон®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	ПегИнтрон®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	ПегИнтрон®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	ПегИнтрон®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Препарат отпускается по рецепту	ПегИнтрон®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Пегасис®		Раствор для подкожного введения 135 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Пегасис®		Раствор для подкожного введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Раствор для подкожного введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Раствор для подкожного введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Раствор для подкожного введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Пегасис®		Раствор для подкожного введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Пегасис®		Раствор для подкожного введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Раствор для инъекций 18 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Раствор для инъекций 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Раствор для инъекций 3 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Раствор для инъекций 4.5 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Раствор для инъекций 6 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Раствор для инъекций 9 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Раствор для подкожного введения 18 млн.МЕ/0.6 мл: картриджи 1 шт. рег. №: П N013073/01 от 15.12.06	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Роферон®-А		Раствор для подкожного введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 10.10.18 Раствор для подкожного введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 Раствор для подкожного введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 Раствор для подкожного введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Тенексиа®		Раствор для внутримышечного введения 240 мкг/0.5 мл: шприцы 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-(002167)-(РГ-RU ) от 13.04.23 Дата переоформления: 16.01.24	БИОКАД (Россия)