Иммуномодуляторы синтетического происхождения - список препаратов из 14.01.06 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 14.01 - Иммуномодулирующие средства в справочнике лекарственных средств Веленси

Расширенный поиск

Веленси

КФУ

Иммуномодуляторы синтетического происхождения

Входит в группу: 14.01 - Иммуномодулирующие средства

Активное вещество: КАРБАМОИЛАЗИРИДИН

Активное вещество: ЛЕВАМИЗОЛ

Активное вещество: МИФАМУРТИД

Активное вещество: ГЛАТИРАМЕРА АЦЕТАТ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Аксоглатиран^® ФС	Раствор для подкожного введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата переоформления: 22.11.21	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Глатират	Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16 Дата переоформления: 15.04.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Глацетат	Раствор для подкожного введения 20 мг/мл: шприцы 1 мл 1, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-008693 от 08.12.22 Раствор для подкожного введения 40 мг/мл: шприцы 1 мл 1, 6, 12 или 14 шт. рег. №: ЛП-008693 от 08.12.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Копаксон^® 40	Раствор для подкожного введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт. рег. №: ЛП-(007861)-(РГ-RU ) от 28.11.24 Предыдущий рег. №: ЛП-003194	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания) контакты: ТЕВА (Израиль)
Препарат отпускается по рецепту	Копаксон^®-Тева	Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛП-(007914)-(РГ-RU ) от 02.12.24 Предыдущий рег. №: ЛС-000384	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Препарат отпускается по рецепту	Тимексон^®	Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-(003579)-(РГ-RU ) от 02.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003875	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тимексон^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/1 мл: шприцы 1 мл 6 или 12 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-(002611)-(РГ-RU ) от 26.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005103	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)

Активное вещество: ИМИХИМОД

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Кераворт		Крем для наружного применения 5%: пак. 0.25 г 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-(002229)-(РГ-RU ) от 24.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002245	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Алдара		Крем для наружного применения 5%: пак. 250 мг 12 шт. рег. №: ЛП-001612 от 28.03.12 Дата переоформления: 19.05.17	MEDA (Швеция) Произведено: 3M HEALTH CARE (Великобритания)

Активные вещества

ЙОД + КАЛИЯ ЙОДИД

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Арменикум		Концентрат для приготовления раствора для инфузий: 20 мл фл. рег. №: ЛС-001245 от 10.02.06	АРМЕНИКУМ+ (Армения)

Активное вещество: ИНОЗИН ПРАНОБЕКС

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Аутвирс^®	Таблетки 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(008100)-(РГ-RU ) от 12.12.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007021	ЗВЕЗДА МЕДИА (Россия) Произведено: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Вирунозин^®	Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1000 мг: пак. 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(003308)-(РГ-RU ) от 02.10.23	ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Вирунозин^®	Таблетки 500 мг рег. №: ЛП-(005230)-(РГ-RU ) от 18.04.24	ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Гроприносин^®	Таблетки 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000277)-(РГ-RU ) от 16.06.21 Дата переоформления: 01.04.24 Предыдущий рег. №: П N005951/01	GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Без рецепта	Гроприносин^®-Рихтер	Сироп 50 мг/мл: фл. 150 мл в компл. со шприцем градуированным рег. №: ЛП-(002147)-(РГ-RU ) от 11.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005233	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Без рецепта	Изопринозин	Сироп 50 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-(001143)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Дата переоформления: 22.03.23	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A. (Португалия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Препарат отпускается по рецепту	Изопринозин	Таблетки 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(007883)-(РГ-RU ) от 02.12.24 Предыдущий рег. №: П N015167/01	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A. (Португалия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Препарат отпускается по рецепту	Инибизин^®	Таблетки 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(007319)-(РГ-RU ) от 21.10.24	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Инозивир	Таблетки 500 мг рег. №: ЛП-(008802)-(РГ-RU ) от 12.02.25	ГРОТЕКС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Инозин Пранобекс	Таблетки 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-(002278)-(РГ-RU ) от 02.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006007	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Без рецепта	Инозин пранобекс-Вертекс	Сироп 50 мг/1 мл: фл. 150 мл, 200 мл или 250 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-008272 от 20.06.22	ВЕРТЕКС (Россия)
Без рецепта	Ипрабекс^®	Сироп 50 мг/мл рег. №: ЛП-(010825)-(РГ-RU ) от 04.07.25	ВЕРТЕКС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ипрабекс^®	Таблетки 500 мг рег. №: ЛП-(008788)-(РГ-RU ) от 11.02.25	ВЕРТЕКС (Россия)
Без рецепта	Нормомед^®	Сироп 50 мг/1 мл: фл. 120 мл, 180 мл или 240 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-(002470)-(РГ-RU ) от 02.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004000	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ABC FARMACEUTICI (Италия) Упаковано: ABC FARMACEUTICI (Италия) или ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) контакты: ВАЛЕНТА ФАРМ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Нормомед^®	Таблетки 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(005542)-(РГ-RU ) от 23.05.24 Предыдущий рег. №: ЛП-004700	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) или ОХФК (Россия) контакты: ВАЛЕНТА ФАРМ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Пранобера^®	Таблетки 500 мг: 20, 24, 30, 36, 45, 50, 60, 72, 75 или 90 шт. рег. №: ЛП-(002926)-(РГ-RU ) от 02.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006526	АЛИУМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Инозин пранобекс	Таблетки 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005505 от 06.05.19	ФАРМТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Инозин пранобекс	Таблетки 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007021 от 19.05.21	ЗВЕЗДА МЕДИА (Россия) Произведено: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)

Активное вещество: АМИНОДИГИДРОФТАЛАЗИНДИОН НАТРИЯ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Без рецепта	Галавит^®	Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: Р N000088/03 от 10.10.08 Дата переоформления: 16.06.22	СЭЛВИМ (Россия) Произведено: СЭЛВИМ (Россия) или АЛЬТФАРМ (Россия)
Без рецепта	Галавит^®	Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002796/10 от 02.04.10 Дата переоформления: 20.06.22	СЭЛВИМ (Россия) Произведено: СЭЛВИМ (Россия) или АЛЬТФАРМ (Россия)
Без рецепта	Галавит^®	Таблетки подъязычные 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт. рег. №: ЛСР-008746/09 от 02.11.09 Дата переоформления: 02.08.22	СЭЛВИМ (Россия) контакты: СЭЛВИМ ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Галавит^®	Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата переоформления: 30.06.23 Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата переоформления: 30.06.23	СЭЛВИМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тамерит^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(007959)-(РГ-RU ) от 04.12.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006299	АБИДАФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тамерон^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-(007267)-(РГ-RU ) от 15.10.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006597	ИНСТИТУТ ИНЖЕНЕРНОЙ ФИЗИКИ МОУ (Россия)

Активное вещество: ТИМАЛЬФАЗИН

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Задаксин		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1.6 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002023 от 12.10.07	SciClone Pharmaceuticals International (Китай) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)

Активное вещество: ПОМАЛИДОМИД

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Иматанго^®	Капсулы 1 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000399)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006566 Капсулы 2 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000399)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006566 Капсулы 3 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000399)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006566 Капсулы 4 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000399)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006566	РАФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Малидоликс^®	Капсулы 1 мг рег. №: ЛП-(005080)-(РГ-RU ) от 03.04.24 Капсулы 3 мг рег. №: ЛП-(005080)-(РГ-RU ) от 03.04.24 Капсулы 4 мг рег. №: ЛП-(005080)-(РГ-RU ) от 03.04.24	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Миелодест	Капсулы 1 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(002507)-(РГ-RU ) от 09.06.23 Капсулы 2 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(002507)-(РГ-RU ) от 09.06.23 Капсулы 3 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(002507)-(РГ-RU ) от 09.06.23 Капсулы 4 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-(002507)-(РГ-RU ) от 09.06.23	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Полидовер^®	Капсулы 4 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(002940)-(РГ-RU ) от 04.08.23	ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Помалидомид	Капсулы 1 мг рег. №: ЛП-(001905)-(РГ-RU ) от 09.03.23 Капсулы 3 мг рег. №: ЛП-(001905)-(РГ-RU ) от 09.03.23 Капсулы 4 мг рег. №: ЛП-(001905)-(РГ-RU ) от 09.03.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Помалидомид Кронофарм	Капсулы 4 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(003277)-(РГ-RU ) от 26.09.23	КРОНОФАРМ (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Помалидомид-Амедарт	Капсулы 1 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(003513)-(РГ-RU ) от 27.10.23 Капсулы 2 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(003513)-(РГ-RU ) от 27.10.23 Капсулы 3 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(003513)-(РГ-RU ) от 27.10.23 Капсулы 4 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(003513)-(РГ-RU ) от 27.10.23	АМЕДАРТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Помалидомид-Промомед	Капсулы 1 мг рег. №: ЛП-(004750)-(РГ-RU ) от 29.02.24 Капсулы 2 мг рег. №: ЛП-(004750)-(РГ-RU ) от 29.02.24 Капсулы 3 мг рег. №: ЛП-(004750)-(РГ-RU ) от 29.02.24 Капсулы 4 мг рег. №: ЛП-(004750)-(РГ-RU ) от 29.02.24	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Помалидомид-ТЛ	Капсулы 1 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(009560)-(РГ-RU ) от 03.04.25 Предыдущий рег. №: ЛП-005891	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Помалидомид-ТЛ	Капсулы 3 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(009560)-(РГ-RU ) от 03.04.25 Предыдущий рег. №: ЛП-005891	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Помалидомид-ТЛ	Капсулы 4 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(009560)-(РГ-RU ) от 03.04.25 Предыдущий рег. №: ЛП-005891	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Помлимайд^®	Капсулы 1 мг рег. №: ЛП-(010940)-(РГ-RU ) от 15.07.25 Капсулы 2 мг рег. №: ЛП-(010940)-(РГ-RU ) от 15.07.25 Капсулы 3 мг рег. №: ЛП-(010940)-(РГ-RU ) от 15.07.25 Капсулы 4 мг рег. №: ЛП-(010940)-(РГ-RU ) от 15.07.25	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Имновид^®		Капсулы 1 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15 Дата переоформления: 08.05.20 Капсулы 3 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15 Дата переоформления: 08.05.20 Капсулы 4 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15 Дата переоформления: 08.05.20	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)

Активное вещество: ПИДОТИМОД

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Имунорикс		Раствор для приема внутрь 400 мг/7 мл: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-005105/07 от 24.12.07	POLICHEM (Люксембург) Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия)

Активное вещество: ЛЕНАЛИДОМИД

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Ландотекс^®	Капсулы 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Капсулы 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Капсулы 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Капсулы 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Капсулы 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Капсулы 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Капсулы 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(001135)-(РГ-RU ) от 15.08.22	РАФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Леналидомид	Капсулы 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-(004515)-(РГ-RU ) от 07.02.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005745 Капсулы 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-(004515)-(РГ-RU ) от 07.02.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005745 Капсулы 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-(004515)-(РГ-RU ) от 07.02.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005745 Капсулы 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-(004515)-(РГ-RU ) от 07.02.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005745 Капсулы 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-(004515)-(РГ-RU ) от 07.02.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005745 Капсулы 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-(004515)-(РГ-RU ) от 07.02.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005745 Капсулы 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-(004515)-(РГ-RU ) от 07.02.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005745	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Первичная упаковка: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Вторичная упаковка: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) или ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) Выпускающий контроль качества: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) или ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Леналидомид	Капсулы 5 мг: 10, 20, 21, 28, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-008696 от 09.12.22 Капсулы 10 мг: 10, 20, 21, 28, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-008696 от 09.12.22 Капсулы 15 мг: 10, 20, 21, 28, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-008696 от 09.12.22 Капсулы 25 мг: 10, 20, 21, 28, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-008696 от 09.12.22	HETERO LABS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Леналидомид	Капсулы 5 мг: 4, 7, 8, 10, 12, 14, 20, 21, 24, 28, 30, 40, 42, 49, 56, 70, 98, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008057 от 20.04.22 Капсулы 10 мг: 4, 7, 8, 10, 12, 14, 20, 21, 24, 28, 30, 40, 42, 49, 56, 70, 98, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008057 от 20.04.22 Капсулы 15 мг: 4, 7, 8, 10, 12, 14, 20, 21, 24, 28, 30, 40, 42, 49, 56, 70, 98, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008057 от 20.04.22 Капсулы 25 мг: 4, 7, 8, 10, 12, 14, 20, 21, 24, 28, 30, 40, 42, 49, 56, 70, 98, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008057 от 20.04.22	ОЗОН МЕДИКА (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Леналидомид	Капсулы 5 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000225)-(РГ-RU ) от 13.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004259 Капсулы 10 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000225)-(РГ-RU ) от 13.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004259 Капсулы 15 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000225)-(РГ-RU ) от 13.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004259 Капсулы 25 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000225)-(РГ-RU ) от 13.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004259	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Леналидомид Канон	Капсулы 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(003325)-(РГ-RU ) от 03.10.23 Дата переоформления: 26.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007748 Капсулы 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(003325)-(РГ-RU ) от 03.10.23 Дата переоформления: 26.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007748 Капсулы 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(003325)-(РГ-RU ) от 03.10.23 Дата переоформления: 26.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007748 Капсулы 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(003325)-(РГ-RU ) от 03.10.23 Дата переоформления: 26.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007748 Капсулы 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(003325)-(РГ-RU ) от 03.10.23 Дата переоформления: 26.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007748 Капсулы 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(003325)-(РГ-RU ) от 03.10.23 Дата переоформления: 26.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007748 Капсулы 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(003325)-(РГ-RU ) от 03.10.23 Дата переоформления: 26.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007748	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Леналидомид-АМЕДАРТ	Капсулы 2.5 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(003333)-(РГ-RU ) от 04.10.23 Капсулы 5 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(003333)-(РГ-RU ) от 04.10.23 Капсулы 7.5 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(003333)-(РГ-RU ) от 04.10.23 Капсулы 10 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(003333)-(РГ-RU ) от 04.10.23 Капсулы 15 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(003333)-(РГ-RU ) от 04.10.23 Капсулы 20 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(003333)-(РГ-RU ) от 04.10.23 Капсулы 25 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(003333)-(РГ-RU ) от 04.10.23	АМЕДАРТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Леналидомид-КРКА	Капсулы 2.5 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-(004945)-(РГ-RU ) от 21.03.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007413 Капсулы 5 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-(004945)-(РГ-RU ) от 21.03.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007413 Капсулы 7.5 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-(004945)-(РГ-RU ) от 21.03.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007413 Капсулы 10 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-(004945)-(РГ-RU ) от 21.03.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007413 Капсулы 15 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-(004945)-(РГ-RU ) от 21.03.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007413 Капсулы 20 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-(004945)-(РГ-RU ) от 21.03.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007413 Капсулы 25 мг: 21 шт. фл. рег. №: ЛП-(004945)-(РГ-RU ) от 21.03.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007413	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) Выпускающий контроль качества: КРКА-РУС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Леналидомид-Промомед	Капсулы 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22 Капсулы 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22 Капсулы 7,5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22 Капсулы 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22 Капсулы 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22 Капсулы 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22 Капсулы 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-008107 от 28.04.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Леналидомид-Тева	Капсулы 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(000356)-(РГ-RU ) от 13.09.21 Капсулы 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(000356)-(РГ-RU ) от 13.09.21 Капсулы 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(000356)-(РГ-RU ) от 13.09.21 Капсулы 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(000356)-(РГ-RU ) от 13.09.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Препарат отпускается по рецепту	Леналидомид-ТЛ	Капсулы 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(003572)-(РГ-RU ) от 01.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004745 Капсулы 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(003572)-(РГ-RU ) от 01.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004745 Капсулы 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(003572)-(РГ-RU ) от 01.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004745 Капсулы 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(003572)-(РГ-RU ) от 01.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004745	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Леноалромид	Капсулы 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22 Дата переоформления: 27.08.24 Капсулы 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22 Дата переоформления: 27.08.24 Капсулы 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22 Дата переоформления: 27.08.24 Капсулы 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22 Дата переоформления: 27.08.24 Капсулы 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22 Дата переоформления: 27.08.24 Капсулы 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22 Дата переоформления: 27.08.24 Капсулы 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-008635 от 25.10.22 Дата переоформления: 27.08.24	МЕДИНТОРГ (Россия) Произведено: БИС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Метибластан^®	Капсулы 5 мг: 7, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003551 от 11.04.16 Капсулы 10 мг: 7, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003551 от 11.04.16 Капсулы 15 мг: 7, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003551 от 11.04.16 Капсулы 25 мг: 7, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003551 от 11.04.16	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Упаковано: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Миеланикс	Капсулы 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(006536)-(РГ-RU ) от 12.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006637 Капсулы 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(006536)-(РГ-RU ) от 12.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006637 Капсулы 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(006536)-(РГ-RU ) от 12.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006637 Капсулы 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(006536)-(РГ-RU ) от 12.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006637 Капсулы 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(006536)-(РГ-RU ) от 12.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006637 Капсулы 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(006536)-(РГ-RU ) от 12.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006637	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Миеланикс	Капсулы 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(006536)-(РГ-RU ) от 12.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006637	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Мулмилида^®	Капсулы 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(002090)-(РГ-RU ) от 03.04.23 Дата переоформления: 05.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005680 Капсулы 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(002090)-(РГ-RU ) от 03.04.23 Дата переоформления: 05.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005680 Капсулы 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(002090)-(РГ-RU ) от 03.04.23 Дата переоформления: 05.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005680 Капсулы 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-(002090)-(РГ-RU ) от 03.04.23 Дата переоформления: 05.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005680	ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рупсулимид^®	Капсулы 5 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Капсулы 7.5 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Капсулы 10 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Капсулы 15 мг:: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Капсулы 20 мг:: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Капсулы 25 мг:: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23	БИОКАД (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Леналидомид-Натив	Капсулы 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капсулы 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капсулы 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капсулы 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капсулы 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капсулы 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16 Капсулы 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003788 от 17.08.16	НАТИВА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ленанжио^®	Капсулы 5 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата переоформления: 07.07.20 Капсулы 7.5 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата переоформления: 07.07.20 Капсулы 10 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата переоформления: 07.07.20 Капсулы 15 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата переоформления: 07.07.20 Капсулы 20 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата переоформления: 07.07.20 Капсулы 25 мг: 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005680 от 30.07.19 Дата переоформления: 07.07.20	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Ревлимид^®	Капсулы 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16 Дата переоформления: 20.07.21 Капсулы 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16 Капсулы 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16 Дата переоформления: 20.07.21 Капсулы 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата переоформления: 31.08.10 Капсулы 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16 Дата переоформления: 20.07.21 Капсулы 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата переоформления: 31.08.10	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ревлимид^®	Капсулы 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата переоформления: 22.06.20 Капсулы 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата переоформления: 22.06.20 Капсулы 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата переоформления: 22.06.20 Капсулы 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата переоформления: 22.06.20	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Активное вещество: ГЛЮКОЗАМИНИЛМУРАМИЛДИПЕПТИД

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Без рецепта	Ликопид^®	Таблетки 1 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(005012)-(РГ-RU ) от 28.03.24 Предыдущий рег. №: ЛС-001438	ПЕПТЕК (Россия) Произведено: СКОПИНФАРМ (Россия) контакты: ПЕПТЕК АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ликопид^®	Таблетки 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(005012)-(РГ-RU ) от 28.03.24 Предыдущий рег. №: ЛС-001438	ПЕПТЕК (Россия) Произведено: СКОПИНФАРМ (Россия) контакты: ПЕПТЕК АО (Россия)

Активное вещество: ДИОКСОМЕТИЛТЕТРАГИДРОПИРИМИДИН

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Метилурацил	Мазь для местного и наружного применения 10%: тубы 15 г, 20 г, 25 г, 30 г или 40 г рег. №: ЛП-(007167)-(РГ-RU ) от 09.10.24 Предыдущий рег. №: ЛП-008183	ВИТА ЛАЙН (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Метилурацил	Таблетки 500 мг: 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-(002185)-(РГ-RU ) от 17.04.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002574	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Метилурацил Реневал	Мазь для местного и наружного применения 10%: тубы или банки 15 г или 25 г рег. №: ЛП-(001990)-(РГ-RU ) от 17.03.23	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)

Активное вещество: ИНОЗИНА ГЛИЦИЛ-ЦИСТЕИНИЛ-ГЛУТАМАТ ДИНАТРИЯ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Моликсан^®		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата переоформления: 30.05.23 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата переоформления: 30.05.23 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата переоформления: 30.05.23 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата переоформления: 30.05.23	ФАРМА ВАМ (Россия) Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или НМИЦ кардиологии им. ак. Е.И. Чазова Минздрава России (Россия)

Активное вещество: ПЛЕРИКСАФОР

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Плериксафор Дж	Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: фл. 1.2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008456 от 16.08.22	JODAS EXPOIM (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Плериксафор-Рус	Раствор для подкожного введения 20 мг/мл рег. №: ЛП-(010334)-(РГ-RU ) от 27.05.25	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Плерифор^®	Раствор для подкожного введения 20 мг/мл: фл. 1.2 мл рег. №: ЛП-006258 от 15.06.20	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) Упаковано: HETERO LABS (Индия)

Активное вещество: АЗОКСИМЕРА БРОМИД

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Без рецепта	Полиоксидоний^®	Суппозитории вагинальные и ректальные 6 мг: 10 шт. рег. №: Р N002935/03 от 13.10.08 Дата переоформления: 20.10.23 Суппозитории вагинальные и ректальные 12 мг: 10 шт. рег. №: Р N002935/03 от 13.10.08 Дата переоформления: 20.10.23	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Без рецепта	Полиоксидоний^®	Таблетки 12 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(002251)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: Р N002935/04	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Полиоксидоний^®	Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 3 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата переоформления: 13.12.22 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 6 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-(007816)-(РГ-RU ) от 25.11.24 Предыдущий рег. №: Р N002935/02	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Полиоксидоний^®	Раствор для инъекций и местного применения 6 мг/1 мл: фл.1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(003897)-(РГ-RU ) от 04.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005312	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)

Активное вещество: ДИМЕТИЛФУМАРАТ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Текфидера		Капсулы кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15 Капсулы кишечнорастворимые 240 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: VIFOR (Швейцария)

Активное вещество: АЛЬФА-ГЛУТАМИЛ-ТРИПТОФАН

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Без рецепта	Тимоген^®	Крем для наружного применения 0.05%: тубы 20 г или 30 г рег. №: ЛП-(001824)-(РГ-RU ) от 15.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003508/07	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
Без рецепта	Тимоген^®	Спрей назальный дозированный 25 мкг/1 доза: фл. 10 мл (не менее 80 доз) с насосом-дозатором рег. №: ЛП-(000640)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: Р N002408/01	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тимоген^®	Раствор для внутримышечного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001808)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002304	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Тимоген^®		Порошок для приготовления геля для приема внутрь: банка 90 г рег. №: ЛП-007310 от 23.08.21	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)

Активные вещества

АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА + БЕНДАЗОЛ + АЛЬФА-ГЛУТАМИЛ-ТРИПТОФАН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Без рецепта	Цитовир^®-3		Капсулы: 12, 24 или 48 шт. рег. №: ЛП-(002868)-(РГ-RU ) от 25.07.23 Предыдущий рег. №: Р N000195/01	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)

Остальные препараты группы

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Бестим	Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N003335/03 от 03.08.10 Дата переоформления: 16.12.16	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Без рецепта	Гепон	Лиофилизат для приготовления раствора для местного и наружного применения 1 мг: амп. или фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: Р N000015/01 от 01.09.11 Дата переоформления: 13.07.23	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
Без рецепта	Гепон	Лиофилизат для приготовления раствора для местного и наружного применения 2 мг: амп. или фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: Р N000015/01 от 01.09.11 Дата переоформления: 13.07.23	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
Без рецепта	Гепон	Раствор для местного и наружного применения 0.02%: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07 Дата переоформления: 01.12.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Гепон	Лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 10 мг: амп. или фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: Р N000015/01 от 01.09.11 Дата переоформления: 13.07.23	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Гепон	Раствор для приема внутрь 0.1%: фл. 1 мл или 2 мл рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07 Дата переоформления: 01.12.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Глутоксим^®	Раствор для инъекций 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(009100)-(РГ-RU ) от 03.03.25 Предыдущий рег. №: Р N002010/01 Раствор для инъекций 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(009100)-(РГ-RU ) от 03.03.25 Предыдущий рег. №: Р N002010/01	ФАРМА ВАМ (Россия) Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или НМИЦ кардиологии им. ак. Е.И. Чазова Минздрава России (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуномакс	Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД: амп. рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД: фл. рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 ЕД: фл. рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 ЕД: амп. рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11	АВЕКСИМА (Россия) контакты: ИММАФАРМА ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Имунофан^®	Раствор для внутримышечного и подкожного введения 45 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(000957)-(РГ-RU ) от 29.06.22 Предыдущий рег. №: Р N000106/02	БИОНОКС НПП (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: БИОНОКС НПП (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Имунофан^®	Спрей назальный дозированный 45 мкг/1 доза: фл. 40 доз с дозир. устройством рег. №: ЛП-(002192)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002646	БИОНОКС НПП (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Имунофан^®	Суппозитории ректальные 90 мкг: 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(002195)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Предыдущий рег. №: Р N000106/04	БИОНОКС НПП (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Полимурамил^®	Раствор для внутримышечного введения 200 мкг/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002069 от 16.05.13 Дата переоформления: 19.09.18	КОРУС ФАРМ (Россия) Произведено: РОССИЙСКИЙ КАРДИОЛОГИЧЕСКИЙ НПК ФГУ РОСМЕДТЕХНОЛОГИЙ - ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКО - БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) контакты: КОРУС ФАРМ ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Стемокин^®	Капли назальные 100 мкг/1 мл: фл. 5 мл рег. №: ЛСР-003016/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 04.07.16	ИММУННОТЕК (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Стемокин^®	Раствор для внутримышечного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003014/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 07.11.16	ФАРМА ВИД (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Стемокин^®	Спрей назальный дозированный 25 мкг/1 доза: фл. 3 мл (24 дозы), 5 мл (40 доз) или 10 мл (80 доз) с насосом-дозатором рег. №: ЛСР-003015/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 27.10.16	ФАРМА ВИД (Россия) Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тубосан^®	Капсулы 200 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-006593/08 от 14.08.08 Дата переоформления: 28.06.24	БИОФАРМ ПРАВО-АЛЬФА (Россия) Произведено: БИОФАРМ ПРАВО-АЛЬФА (Россия) или МЕГА ФАРМ (Россия) или УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Иммуномодулирующие средства

Реклама. НАО "СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА", ИНН 7720185196

Реклама. АО "Веленси Рус", ИНН 7728043605

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.