Рош-Москва АО
Официальный дистрибьютор
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
107031 Москва,
Трубная пл., д. 2, пом. 1, этаж 1, комн. 42
Тел.: +7 (495) 229-29-99
E-mail: moscow.reception@roche.com
http://www.roche.ru
-
Компания Roche объявила результаты III фазы глобального исследования (EMBARK) препарата для лечения миодистрофии Дюшенна
03.11.2023
-
В России зарегистрирован препарат фарицимаб компании Roche – первое биспецифическое антитело для лечения двух основных причин потери зрения
25.01.2023
-
В Санкт-Петербурге обсудили пути реализации Национальной стратегии действий в интересах женщин
03.03.2022
-
Онкогематология: ждать нельзя, действовать
14.02.2022
-
«Рош» впервые представила результаты терапии комбинации с препаратом полатузумаб ведотин, которая снизила вероятность прогрессирования заболевания или смерти у больных с впервые диагностированной агрессивной формой лимфомы на 27%
23.12.2021
-
В Сибири разработали проект «Академия СМА» для пациентов со спинальной мышечной атрофией
24.11.2021
-
В РФ появится отечественная тест-система неонатальной диагностики спинальной мышечной атрофии
17.11.2021
-
Компания «Рош» и ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России подписали меморандум о сотрудничестве
11.10.2021
-
«Будем жить»: как современная терапия может спасти больных лимфомой
15.09.2021
-
Расширены критерии для назначения инновационной терапии пациентов с гемофилией А
05.07.2021
-
Время добрых дел: компания «Рош» организовала благотворительный марш в помощь детям
29.06.2021
-
Регистрационное исследование III фазы показало, что атезолизумаб помогает определенным пациентам с операбельным раком легкого
18.06.2021
-
Интеграция комплексного геномного профилирования в систему негосударственного страхования при онкозаболеваниях: позиция экспертов
28.05.2021
-
«Всероссийское общество гемофилии» совместно с компанией «Рош» провели мероприятие по продвижению здорового образа жизни среди пациентов с гемофилией
30.04.2021
-
Первая партия эмицизумаба поставлена в российские регионы в рамках программы высокозатратных нозологий
27.04.2021
-
Всемирный день печени: как предотвратить развитие рака
26.04.2021
-
Базовое исследование III фазы показало, что атезолизумаб улучшает выживаемость без рецидива заболевания в раннем раке легкого*
22.04.2021
-
Включение спинальной мышечной атрофии в национальную программу скрининга новорожденных и финансирование лекарственного обеспечения взрослых пациентов являются приоритетными направлениями
20.04.2021
-
Названы лучшие российские стартапы по персонализированной медицине
24.11.2020
-
Эксперты международного уровня помогут российским онкологам выбрать стратегию лечения на основе отчета о комплексном геномном профилировании опухоли
18.11.2020
-
Эксперты штаб-квартиры «Рош» оценили российские стартапы в области персонализированной медицины
07.10.2020
-
«Рош» провела мастер-класс по виртуальной GMP-инспекции
02.10.2020
-
На ЦИПР обсудили необходимые условия для развития персонализированной медицины в России
01.10.2020
-
«Рош» расширяет портфель препаратов для лечения рассеянного склероза
30.09.2020
-
В России зарегистрирован инновационный препарат для лечения гриппа
25.09.2020
-
Стартап-ралли 2020: определены лучшие российские проекты по персонализированной медицине
08.09.2020
-
Достигнута одна из комбинированных конечных точек исследования IPATential150
03.09.2020
-
В США одобрен препарат сатрализумаб компании «Рош» для терапии заболеваний спектра оптиконевромиелита
24.08.2020
-
Первый препарат компании «Рош» для лечения злокачественных новообразований вне зависимости от их локализации одобрен в Европе
14.08.2020
-
В США зарегистрирован препарат рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии у взрослых и детей с 2 месяцев
10.08.2020
-
В США одобрено применение атезолизумаба в комбинации с кобиметинибом и вемурафенибом для лечения метастатической меланомы
06.08.2020
-
В России начал работу информационный портал, направленный на поддержку людей с онкозаболеваниями и их близких
05.08.2020
-
Компания «Рош» подала заявку на регистрацию в России комбинированного препарата с подкожным введением для лечения HER2-положительного рака молочной железы
04.08.2020
-
Компания «Рош» сообщает новую информацию о клиническом исследовании III фазы COVACTA по применению препарата тоцилизумаб у пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19
29.07.2020
-
«Рош» приняла дистанционную GMP-инспекцию ГИЛС и НП
14.07.2020
-
Компания «Рош» представит новые данные на конгрессе Международного общества по тромбозу и гемостазу (ISTH) 2020 года, демонстрируя постоянную приверженность поддержки пациентов с гемофилией А
13.07.2020
-
В США одобрена новая комбинированная терапия для лечения HER2-положительного рака молочной железы с подкожным введением
07.07.2020
-
Компания «Рош» представила российским врачам новые данные клинических исследований своего онкологического портфеля
02.07.2020
-
Российские центры примут участие в клиническом исследовании комбинации тоцилизумаба с ремдесивиром у пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19
29.06.2020
-
На «Стартап-ралли 2020» появится специальная номинация «Персонализированная медицина»
17.06.2020
-
В России начал работу первый информационный сайт для людей с заболеваниями спектра оптиконевромиелита
15.06.2020
-
«Рош» начинает клиническое исследование комбинации тоцилизумаба с ремдесивиром у госпитализированных пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19
05.06.2020
-
«Рош» запускает двухлетнюю оплачиваемую программу развития для молодых специалистов
27.05.2020
-
Когда красный – не твой цвет: что нужно знать о раке мочевого пузыря
27.05.2020
-
На конференции ASCO «Рош» представит первые клинические данные о новом иммуноонкологическом препарате – антителе к TIGIT тираголумабу
19.05.2020
-
Раннее начало терапии препаратом окрелизумаб способствовало двукратному снижению потребности в опоре при ходьбе у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
14.05.2020
-
Компания «Рош» подала заявку на регистрацию в России инновационного препарата для терапии заболеваний спектра оптиконевромиелита
29.04.2020
-
FDA и EMA рассмотрят в приоритетном порядке заявку на регистрацию более короткого режима внутривенной инфузии окрелизумаба
27.04.2020
-
Компания «Рош» подала заявку на регистрацию в России четырех новых показаний к применению атезолизумаба
27.04.2020
-
FDA и EMA рассмотрят в приоритетном порядке заявку на регистрацию более короткого режима внутривенной инфузии окрелизумаба
23.04.2020
-
Компания «Рош» объявила о старте клинических исследований III фазы препарата тоцилизумаб у пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19
20.03.2020
-
Компания «Рош» подала заявку на регистрацию в России препарата рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии
19.03.2020
-
29 февраля – Международный день редких заболеваний
28.02.2020
-
FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на атезолизумаб в качестве первой линии монотерапии при распространенном немелкоклеточном раке легкого
25.02.2020
-
Европейская комиссия одобрила применение полатузумаба ведотина у пациентов с ранее леченной агрессивной лимфомой
17.02.2020
-
Компания «Рош» представила новые данные исследования SUNFISH по препарату рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии
17.02.2020
-
Компания «Рош» представила новые данные исследования FIREFISH по препарату рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии
27.01.2020
-
В России зарегистрирован новый препарат для лечения гемофилии А без ингибиторов фактора VIII
24.12.2019
-
Комбинация атезолизумаба и бевацизумаба улучшила общую выживаемость у пациентов с самой распространенной формой рака печени
09.12.2019
-
FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию препарата рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии
25.11.2019
-
Компания «Рош» представила новые данные исследования SUNFISH по препарату рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии
22.11.2019
-
«Рош» представит новые данные по гематологическому портфелю на конференции Американского общества гематологов
19.11.2019
-
В России появился первый иммуноонкологический препарат для лечения одного из наиболее агрессивных типов рака молочной железы
14.11.2019
-
Увеличение роста продаж компании «Рош» в 2019 году
21.10.2019
-
«Рош» подала заявку на регистрацию в России инновационного препарата для лечения гриппа
18.10.2019
-
«Рош» представила новые данные по препарату атезолизумаб в качестве первой линии терапии пациентов с распространенным уротелиальным раком
15.10.2019
-
В Москве в трех перинатальных центрах запущена пилотная программа скрининга новорожденных на спинальную мышечную атрофию
08.10.2019
-
В рамках Московского Марафона состоится благотворительный забег в поддержку пациентов со спинальной мышечной атрофией
19.09.2019
-
«Рош» сообщает о высоких результатах в первой половине 2019 года
01.08.2019
-
С 1 по 4 августа в Аптекарском огороде будет работать интерактивная инсталляция, посвященная Всемирному дню борьбы против рака легкого!
31.07.2019
-
Перечень ЖНВЛП может пополниться новым препаратом для лечения ALK-положительного немелкоклеточного рака легкого
29.07.2019
-
Компания «Рош» представила обширные данные по препарату эмицизумаб в лечении гемофилии А
11.07.2019
-
На конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) компания «Рош» представит новые данные
23.05.2019
-
Европейская комиссия одобрила препарат Гемлибра компании «Рош»
25.03.2019
-
Препарат Тецентрик получил ускоренное одобрение FDA
21.03.2019
-
FDA предоставило право на приоритетное рассмотрение экспериментальному препарату энтректиниб компании «Рош»
13.03.2019
-
Препарат Кадсила компании «Рош» включен в рекомендации NCCN
04.03.2019
-
«Рош» сообщает об очень хороших результатах по итогам 2018 года
21.02.2019
-
Революционный препарат для борьбы с рассеянным склерозом внесен на рассмотрение в Перечень основных лекарственных средств ВОЗ
18.02.2019
-
«Рош» присоединяется к программе гуманитарной помощи Всемирной федерации гемофилии
12.02.2019
-
ЕМА предоставило статус PRIME препарату рисдиплам компании Рош для лечения СМА
10.01.2019
-
Кадсила компании «Рош» снизила вдвое риск рецидива при HER2-положительным ранним РМЖ
24.12.2018
-
FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на препарат Тецентрик в качестве стартового лечения при МРЛ
20.12.2018
-
Препарат для терапии ППРС включен в список ЖНВПЛ
18.12.2018
-
Режим терапии с полатузумабом ведотином демонстрирует устойчивые преимущества при рецидивирующейи лимфоме или ДБККЛ
17.12.2018
-
FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на регистрацию препарата Тецентрик компании "Рош"
11.12.2018
-
Препарат Фарицимаб компании «Рош» демонстрирует потенциал длительности эффекта при неоваскулярной ВМД
27.11.2018
-
Препарат Тецентрик компании «Рош» улучшает результаты лечения в первой линии терапии при трижды негативном раке молочной железы
22.11.2018
-
FDA одобрило препарат Гемлибра компании «Рош» при гемофилии А без ингибиторов к фактору VIII
15.11.2018
-
Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией продлевает жизнь при НМРЛ
08.11.2018
-
«Рош» объявляет об одобрении FDA препарата против гриппа Ксофлюза
06.11.2018
-
Кадсила компании «Рош» снижает риск рецидива заболевания у пациенток с HER2-положительным РМЖ
25.10.2018
-
Компания «Рош» объявляет о новой информации по препарату рисдиплам при спинальной мышечной атрофии
15.10.2018
-
Компания «Рош» объявляет о глобальной доступности теста FoundationOne Liquid для геномного профилирования на основе анализа крови
08.10.2018
-
Компания «Рош» объявляет о результатах исследования III фазы IMpower132, в котором изучалось применение препарата Тецентрик
03.10.2018
-
Портфолио по принятию решений NAVIFY компании Рош позволяет получить релевантную информацию из баз данных по клиническим исследованиям и медицинским публикациям
27.09.2018
-
FDA предоставило статус «прорывная медицинская технология» тест-системе компании «Рош» для анализатора Elecsys
08.08.2018
-
В исследовании III фазы CAPSTONE-2 балоксавир марбоксил облегчил симптомы у людей с высоким риском осложнений гриппа
30.07.2018
-
FDA предоставило статус «прорыв в терапии» препарату Тецентрик компании «Рош»
23.07.2018
-
Компания «Рош» и компания Foundation Medicine, Inc. объявили сегодня о заключении окончательного соглашения о слиянии
04.07.2018
-
FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на применение препарата Гемлибра компании «Рош» при гемофилии А без ингибиторов к фактору VIII
26.06.2018
-
Компания «Рош» представила результаты нового исследования препарата для лечения гемофилии А
06.06.2018
-
Комбинация иммунотерапевтического препарата Тецентрик и Авастин
04.06.2018
-
Данные исследования препарата Алеценза компании «Рош»
31.05.2018
-
Прорыв в терапии гемофилии А
14.05.2018
-
«Рош» приобретает Flatiron Health для ускорения разработки инновационных препаратов и обеспечения ими онкологических пациентов
28.02.2018
-
В России зарегистрирован иммунотерапевтический препарат Тецентрик®
19.02.2018
-
Препарат ОКРЕВУС® одобрен в Европейском Союзе
23.01.2018
-
«Рош» и GE вступают в партнерство с целью разработки интегрированной цифровой диагностической платформы
22.01.2018
-
FDA одобрило FoundationOne CDx – первый тест для комплексного геномного профилирования опухолей
27.12.2017
-
Препарат ОКРЕВУС® компании «Рош» получил положительное заключение CHMP
30.11.2017
-
FDA одобрило препарат Алеценза компании «Рош» в качестве первой линии терапии при определенном типе рака легкого
28.11.2017
-
«Рош» представит новые данные о терапии различных заболеваний крови на ежегодной конференции Американского общества гематологии
20.11.2017
-
В РФ зарегистрирован Окревус (окрелизумаб)
16.11.2017
-
CHMP рекомендует регистрацию препарата Алеценза в ЕС
02.11.2017
-
«Рош» получает Европейское одобрение препарата Актемра
09.10.2017
-
Препарат Тецентрик компании «Рош» одобрен по новым показаниям
04.10.2017
-
Результаты исследования по применению комбинации препаратов Эсбриет и нинтеданиб
28.09.2017
-
Международная неделя ИЛФ: одышка может быть смертельно опасной
20.09.2017
-
Результаты исследования препарата Алеценза
18.09.2017
-
Во Всемирный день борьбы с лимфомами «Рош» напоминает о важности своевременной диагностики и терапии
14.09.2017
-
Компания «Рош» вновь признана самой устойчиво развивающейся компанией в секторе здравоохранения согласно индексам Доу-Джонса
13.09.2017
-
«Рош» представит новые данные по своему онкологическому портфолио
07.09.2017
-
FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на применение препарата Газива по новому показанию
05.09.2017
-
«Рош» локализует полный цикл производства препарата Газива®
30.08.2017
-
FDA предоставило право на рассмотрение заявки на применение препарата Алеценза
15.08.2017
-
Компания «Рош» получила положительное заключение CHMP по применению препарата Актемра
03.08.2017
-
CHMP рекомендовал зарегистрировать в ЕС препарат Тецентрик по новому показанию
31.07.2017
-
Компания «Рош» объявила о публикации результатов клинического исследования III фазы HAVEN1
20.07.2017
-
Представлены новые данные об использовании препарата Окревус®
11.07.2017
-
Новый препарат для лечения гемофилии А показал положительные результаты в исследованиях III фазы
10.07.2017
-
Препарат Алеценза компании «Рош» снижает риск прогрессирования рака легких
08.06.2017
-
Препарат Актемра компании «Рош» одобрен FDA по показанию гигантоклеточный артериит
30.05.2017
-
Рош представит новые данные о препаратах персонализированной медицины и противоопухолевых иммунотерапевтических средствах
17.05.2017
-
Представлены новые данные, подтверждающие клиническое преимущество препарата ОКРЕВУС при рецидивирующем и первично прогрессирующем рассеянном склерозе
02.05.2017
-
«Рош» представит новые данные, дополнительно подтверждающие эффективность и безопасность препарата ОКРЕВУС
26.04.2017
-
Новое исследование показало превосходство препарата Алеценза компании «Рош» над кризотинибом в лечении определенного типа рака легкого
18.04.2017
-
Результаты нового исследования показали, что препарат Алеценза обеспечивает значимое улучшение выживаемости без прогрессирования у пациентов с раком легкого
14.04.2017
-
Назначен новый руководитель отдела корпоративных коммуникаций компании «Рош» в России
13.04.2017
-
В России выходит на рынок инновационный препарат для борьбы с идиопатическим легочным фиброзом
12.04.2017
-
Компании «Рош» и «Р-Фарм» информируют о выводе на российский рынок лекарственного препарата Перьета
04.04.2017
-
Компания «Рош» получила одобрение на регистрацию нового препарата для лечения рака легкого
09.03.2017
-
Представлены результаты нового исследования применения Перьеты в комбинации с Герцептином
03.03.2017
-
Рош сообщает о хороших результатах в 2016 году
02.03.2017
-
Препарат эмицизумаб для лечения гемофилии А достиг первичной конечной точки в исследовании III фазы
30.01.2017
-
FDA предоставило препарату Тецентрик компании «Рош» право на приоритетное рассмотрение по новому показанию
16.01.2017
-
Европейский комитет по лекарственным препаратам для человека рекомендовал процесс ускоренного одобрения в ЕС препарата Алеценза (алектиниб)
22.12.2016
-
Первично-прогрессирующий рассеянный склероз: новые перспективы терапии
20.12.2016
-
Препарат Авастин (бевацизумаб) компании «Рош» получил одобрение FDA по новому показанию
19.12.2016
-
Препарат Газива помогает пациентам с фолликулярной лимфомой жить значительно дольше без прогрессирования заболевания
12.12.2016
-
Государственная лаборатория полностью подтвердила высокое качество препарата Авастин
09.12.2016
-
Опубликованы результаты исследования III фазы препарата Актемра
24.11.2016
-
Рош демонстрирует хороший рост продаж за первые 9 месяцев 2016 года
08.11.2016
-
Рош сообщает о положительных результатах III фазы исследования препарата Тецентрик, применяемого для лечения рака легкого
21.10.2016
-
Представлены первые результаты III фазы по препарату ТЕЦЕНТРИК (атезолизумаб) компании «Рош»
11.10.2016
-
FDA предоставила статус «прорыв в терапии» препарату Алеценза (алектиниб) компании «Рош»
10.10.2016
-
Анализ данных исследований III фазы дополнительно подтверждает эффективность экспериментального препарата ОКРЕВУС
29.09.2016
-
Представлены результаты III фазы исследований иммуноонкологического препарата Тецентрик (атезолизумаб) компании «Рош»
08.09.2016
-
«Рош» демонстрирует уверенный рост в первом полугодии 2016 года
22.08.2016
-
Компания Рош объявляет новые данные из исследования III фазы по применению препарата Газива
15.08.2016
-
EMA и FDA приняли заявки на регистрацию применения препарата ОКРЕВУС (окрелизумаб) компании «Рош» при двух формах рассеянного склероза
04.07.2016
-
Иммунотерапия онкологических заболеваний: единая система диагностики
17.06.2016
-
Препарат Мабтера в форме для подкожного введения одобрен в Европе для пациентов с хроническим лимфолейкозом
07.06.2016
-
CHMP рекомендует зарегистрировать в ЕС комбинацию препаратов Авастин и Тарцева для лечения рака легкого
20.05.2016
-
CHMP рекомендует зарегистрировать в ЕС препарат Газива для пациентов с фолликулярной лимфомой
19.05.2016
-
«Рош» представит новые данные по своим лекарственным средствам
19.05.2016
-
«Рош» сообщает об уверенном росте продаж в первом квартале 2016 года
17.05.2016
-
На III Конгрессе гематологов России обсудили инновации в лечении онкогематологических заболеваний
15.04.2016
-
Регистрация препарата атезолизумаб по показанию распространенный рак мочевого пузыря получила приоритет в FDA
23.03.2016
-
Противоопухолевый препарат компании Roche получил право на приоритетное рассмотрение FDA
16.03.2016
-
Компания «Рош» представляет обновленные данные по препарату атезолизумаб
20.01.2016
-
Препарат Газива компании «Рош» позволяет достичь глубокой ремиссии у пациентов с индолентной неходжкинской лимфомой
22.12.2015
-
Новый препарат компании Рош для лечения рака легкого будет одобрен FDA по ускоренной процедуре
16.12.2015
-
Компания Рош представила результаты базового исследования coBRIM
03.12.2015
-
FDA одобрило применение новой комбинации препаратов при распространенной меланоме
18.11.2015
-
«Рош» представит новые клинические данные по различным заболеваниям крови
18.11.2015
-
На рынке США зарегистрирован новый препарат Roche против меланомы
12.11.2015
-
Рош сообщает о значительном росте продаж по итогам девяти месяцев 2015 года
03.11.2015
-
На конференции «Злокачественные лимфомы» обсудили инновационные методы лечения онкогематологических заболеваний
30.10.2015
-
В РФ зарегистрирована новая лекарственная форма препарата Актемра
22.10.2015
-
Новые данные по препарату Эсбриет компании Рош
09.10.2015
-
CHMP рекомендует к регистрации в ЕС комбинированную терапию распространенной меланомы препаратами Рош
29.09.2015
-
Рош седьмой год подряд признается наиболее устойчиво развивающейся фармацевтической компанией
18.09.2015
-
На Европейском онкологическом конгрессе 2015 года компания Рош представит данные по 15 препаратам
14.09.2015
-
FDA предоставило статус «прорыв в терапии» экспериментальному препарату ACE910 компании Рош
09.09.2015
-
Исследование II фазы по экспериментальному препарату против рака атезолизумаб достигло первичной конечной точки
25.08.2015
-
Исследование препарата венетоклакс достигло первичной конечной точки
19.08.2015
-
Комбинация Перьеты и Герцептина одобрена в Европе для терапии на ранних стадиях рака молочной железы
06.08.2015
-
Рош сообщает о сильных результатах в первом полугодии 2015 года
06.08.2015
-
Атезолизумаб продемонстрировал способность уменьшать объем опухоли при раке мочевого пузыря
28.07.2015
-
Рош выводит на рынок усовершенствованный экспресс-тест для диагностики высокого риска инфаркта
15.07.2015
-
Препарат окрелизумаб продемонстрировал снижение рецидивов рассеянного склероза
13.07.2015
-
Препарат Перьета компании Рош рекомендован к регистрации в Европе по новому показанию
07.07.2015
-
Препарат Актемра компании Рош получил от FDA статус принципиально нового лекарственного средства
22.06.2015
-
Новые данные по применению Перьеты и Герцептина при раке молочной железы
15.06.2015
-
Препарат Газива продлевает время жизни без прогрессирования у пациентов с неходжкинской лимфомой
08.06.2015
-
Комбинация препаратов кобиметиниб и Зелбораф показала высокие результаты у пациентов с меланомой
08.06.2015
-
Рош представит новые результаты исследований
05.06.2015
-
Новый препарат показал высокие результаты в лечении рака легких
04.06.2015
-
Новый препарат компании Рош удвоил шансы на выживание у пациентов с раком легкого
03.06.2015
-
На конференции ASCO 2015 препаратам Рош будет посвящено более 275 рефератов
26.05.2015
-
Рош сообщает об устойчивом росте продаж в первом квартале 2015 года
19.05.2015
-
Комитет ЕС по лекарственным препаратам для медицинского применения рекомендовал применение Авастина® компании Рош в комбинации с химиотерапией для лечения распространенного рака шейки матки
17.03.2015
-
Метастатический рак молочной железы перестаёт быть приговором
12.02.2015
-
Рош сообщает об отличных результатах за 2014 год
12.02.2015
-
Препарат Газива компании Рош в исследовании III фазы показал значимое преимущество при резистентных формах неходжкинской лимфомы
09.02.2015
-
«Берингер Ингельхайм» стал одним из спонсоров портала для обмена клиническими данными
30.01.2015
-
Рош заключает соглашение о широком стратегическом сотрудничестве с компанией Foundation Medicine
26.01.2015
-
Компании Рош, Meiji и Fedora объединяют усилия для борьбы с нарастающей резистентностью бактерий к антибиотикам
21.01.2015
-
Roche приобретает компанию Trophos
19.01.2015
-
Компания Рош представила новые данные по четырем экспериментальным препаратам
18.12.2014
-
FDA одобрило применение Авастина в комбинации с химиотерапией при рецидивирующем раке яичников резистентном к препаратам платины
25.11.2014
-
Европейский комитет по лекарственным препаратам для человека рекомендует обновить инструкцию по применению препарата Эсбриет для лечения ИЛФ
10.11.2014
-
FDA одобрило применение препарата Эсбриет (пирфенидон) для лечения идиопатического лёгочного фиброза в США
22.10.2014
-
Компания Рош объявила о положительных результатах исследования III фазы coBRIM
10.10.2014
-
Компания Рош представила финальный анализ данных по общей выживаемости, полученный в рамках исследования III фазы CLEOPATRA
06.10.2014
-
Рош представит свои последние достижения в онкологии на конгрессе ESMO 2014
29.09.2014
-
Препарат АКТЕМРА компании Рош получил одобрение ЕС для применения у пациентов с ревматоидным артритом на ранней стадии
23.09.2014
-
Компания Рош снова признана лидером сектора здравоохранения согласно индексу устойчивости Доу-Джонса
18.09.2014
-
Новая лекарственная форма препарата Мабтера® для подкожного введения зарегистрирована в России для терапии неходжкинских лимфом
16.09.2014
-
Компании Рош и InterMune договорились о слиянии
10.09.2014
-
Roche приобретает InterMune
27.08.2014
-
Получено разрешение FDA на применение Авастина в комбинации с химиотерапией для лечения распространенного рака шейки матки
25.08.2014
-
В ЕС одобрено применение препарата Авастин для лечения рецидивирующего рака яичников резистентного к препаратам платины
13.08.2014
-
Рош приобретает компанию Santaris Pharma для разработки РНК-направленных препаратов
12.08.2014
-
Препарат Газива компании Рош одобрен в Европе для лечения пациентов с наиболее распространенным видом лейкоза
06.08.2014
-
Кобиметиниб в комбинации с препаратом Зелбораф (вемурафениб) способствует значительному увеличению продолжительности жизни без ухудшения течения заболевания у больных диссеминированной меланомой
24.07.2014
-
Рош представит новые данные по 27 различным лекарственным средствам на конференции ASCO
20.05.2014
-
8 мая – Всемирный день борьбы против рака яичников
08.05.2014
-
Рош сообщает о положительных результатах клинических исследований препарата Мабтера для подкожного введения
09.01.2013
-
Препарат Аккутан компании Рош исчезнет с фармацевтического рынка
09.07.2009
Лекарственные препараты
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Препарат отпускается по рецепту
|
Вабисмо® |
|
Раствор для внутриглазного введения 120 мг/1 мл: фл. 0.24 мл в комплекте с иглой с фильтром
рег. №: ЛП-(001664)-(РГ-RU )
от 13.01.23
Дата переоформления: 28.03.24
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Ксофлюза® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU )
от 23.06.22
Дата переоформления: 02.07.24
Предыдущий рег. №: ЛП-006451
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг: 1 шт.
рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU )
от 23.06.22
Дата переоформления: 02.07.24
Предыдущий рег. №: ЛП-006451
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
