Наличие трансплантированного органа или ткани, неуточненное QB63.Z МКБ-11

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Октагам		Раствор для инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октагам		Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октагам		Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октагам		Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октагам® 10%		Раствор для инфузий 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата переоформления: 30.01.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оргаспорин®		Капсулы 100 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(004435)-(РГ-RU ) от 26.01.24 Предыдущий рег. №: ЛС-001676	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оргаспорин®		Капсулы 25 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(004435)-(РГ-RU ) от 26.01.24 Предыдущий рег. №: ЛС-001676	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Оргаспорин®		Капсулы 50 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(004435)-(РГ-RU ) от 26.01.24 Предыдущий рег. №: ЛС-001676	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Панзига®		Раствор для инфузий 100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл рег. №: ЛП-008242 от 09.06.22	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Панимун Биорал		Капсулы 25 мг: 50 шт. рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата переоформления: 23.10.20 Капсулы 50 мг: 50 шт. рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата переоформления: 23.10.20 Капсулы 100 мг: 50 шт. рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата переоформления: 23.10.20	PANACEA BIOTEC (Индия)
Без рецепта	Пантодерм®		Мазь для наружного применения 5%: туба 30 г рег. №: ЛП-(004573)-(РГ-RU ) от 12.02.24 Предыдущий рег. №: ЛС-000111	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Пентаглобин		Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл рег. №: П N011843/01 от 01.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Полькортолон		Таблетки 4 мг: 50 шт. рег. №: П N013540/01 от 12.12.07	ADAMED PHARMA (Польша) контакты: ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
Препарат отпускается по рецепту	Преднизолон		Таблетки 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Преднизолон		Таблетки 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(003670)-(РГ-RU ) от 13.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000773	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Привиджен®		Раствор для инфузий 100 мг/мл: фл. 25 мл, 50 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(006065)-(РГ-RU ) от 28.06.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002452	CSL BEHRING (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Сандиммун®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N008552 от 29.06.10 Дата переоформления: 07.08.24	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или DELPHARM DIJON (Франция) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Сандиммун® Неорал®		Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с набором д/дозирования рег. №: П N012962/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 01.02.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Солу-Медрол®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09	PFIZER (США)
Препарат отпускается по рецепту	Тимоглобулин®		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 25 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция) Первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ
Без рецепта	Фангифлю		Капсулы 150 мг: 1 шт. рег. №: ЛП-000223 от 16.02.11 Дата переоформления: 08.10.20	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Флебогамма® 5% ДИФ		Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Флебогамма® 5% ДИФ		Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Флебогамма® 5% ДИФ		Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Флебогамма® 5% ДИФ		Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Форкан®		Раствор для инфузий 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N013634/02 от 24.03.09 Дата переоформления: 27.04.16	CIPLA (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Цивалган®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-(003534)-(РГ-RU ) от 30.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003056	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) контакты: ИЗВАРИНО ФАРМА ООО (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Метипред® Орион		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 15.12.23	САНТЭНС СЕРВИС (Россия) Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
Без рецепта	Микомакс®		Капсулы 100 мг: 7, 28 или 70 шт. рег. №: П N013252/01 от 19.01.12 Дата переоформления: 26.12.17 Капсулы 150 мг: 1 или 3 шт. рег. №: П N013252/01 от 19.01.12 Дата переоформления: 26.12.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Препарат отпускается по рецепту	Микомакс®		Сироп 50 мг/10 мл: фл. 100 мл в компл. с мерным стаканчиком рег. №: П N013252/02 от 16.09.11	ZENTIVA (Чешская Республика)
Препарат отпускается по рецепту	Орунгал®		Раствор для приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерной чашкой рег. №: П N011706/01 от 01.04.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Провирсан®		Таблетки 200 мг: 30 шт. рег. №: П N014690/01 от 12.12.08 Дата переоформления: 25.08.10	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Препарат отпускается по рецепту	Такролимус-Тева		Капсулы 0.5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-000584 от 16.09.11 Дата переоформления: 10.10.16 Капсулы 1 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-000584 от 16.09.11 Дата переоформления: 10.10.16 Капсулы 5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-000584 от 16.09.11 Дата переоформления: 10.10.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумаглобин		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумаглобин		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумаглобин		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумаглобин		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумаглобин		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Цикловир		Таблетки 200 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N011974/01-2000 от 01.06.05	CADILA HEALTHCARE (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Циклопрен		Капсулы 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000477 от 15.09.06	ВЕРОФАРМ (Россия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
азатиоприн (azathioprine)	Rec.INN	Список препаратов
ацикловир (aciclovir)	Rec.INN	Список препаратов
валганцикловир (valganciclovir)	Rec.INN	Список препаратов
иммуноглобулин цитомегаловирусный (cytomegalovirus immunoglobulin)	Ph.Eur.
иммуноглобулины антилимфоцитарные (antilymphocyte immunoglobulins)	BP
метилпреднизолон (methylprednisolone)	Rec.INN	Список препаратов
иммуноглобулин человеческий нормальный для в/в введения (human normal immunoglobulin for intravenous administration)	Ph.Eur.	Список препаратов

• QB63.0 - Наличие трансплантированной почки
• QB63.3 - Наличие трансплантированной печени
• QB63.2 - Наличие трансплантированного легкого
• QB63.5 - Наличие трансплантированной кости
• QB63.4 - Наличие трансплантированной кожи
• QB63.1 - Наличие трансплантированного сердца
• QB63.9 - Наличие трансплантированной роговицы