Иммунодепрессанты - моноклональные антитела - список препаратов из 14.02.03 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 14.02 - Иммунодепрессивные средства в справочнике лекарственных средств Веленси

Активное вещество: АДАЛИМУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Адалимумаб	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 2 шт. рег. №: ЛП-(004227)-(РГ-RU ) от 09.01.24	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Далибра^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-(004250)-(РГ-RU ) от 11.01.24 Дата переоформления: 02.07.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005362	БИОКАД (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ПК-137 (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумира^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU ) от 16.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004593	ЭббВи (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Эксэмптия^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-(004367)-(РГ-RU ) от 22.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-008260	ПСК ФАРМА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Хумира^®		Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17 Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17	ЭббВи (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия)

Активное вещество: ТОЦИЛИЗУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Актемра^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Актемра^®	Раствор для подкожного введения 162 мг/0.9 мл: шприц-тюбики 4 шт. рег. №: ЛП-003186 от 08.09.15 Дата переоформления: 20.02.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Компларейт^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл рег. №: ЛП-(006657)-(РГ-RU ) от 26.08.24	ГЕНЕРИУМ (Россия)

Активное вещество: ОЛОКИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Артлегиа		Раствор для подкожного введения 160 мг/1 мл: фл. 0.4 мл, шприц 0.4 мл рег. №: ЛП-(008886)-(РГ-RU ) от 17.02.25 Предыдущий рег. №: ЛП-006218	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или AJINOMOTO ALTHEA (США) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)

Активное вещество: ЭКУЛИЗУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Ацверис^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(003014)-(РГ-RU ) от 16.08.23 Дата переоформления: 02.02.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006969	БИОКАД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Экулизумаб	Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл рег. №: ЛП-(005099)-(РГ-RU ) от 05.04.24	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Элизария^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000140)-(РГ-RU ) от 18.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005395	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)

Активное вещество: БЕЛИМУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Бенлиста	Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 120 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(004103)-(РГ-RU ) от 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001557 Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(004103)-(РГ-RU ) от 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001557	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Бенлиста	Раствор для подкожного введения 200 мг/мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-(008934)-(РГ-RU ) от 19.02.25 Предыдущий рег. №: ЛП-008069	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)

Активное вещество: ОМАЛИЗУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Генолар^®	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(003479)-(РГ-RU ) от 23.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006487	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Первичная упаковка: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Вторичная упаковка: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ксолар^®	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07 Дата переоформления: 03.11.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Производитель растворителя: DELPHARM DIJON (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НАНОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ксолар^®	Раствор для подкожного введения 75 мг/0.5 мл: шприц рег. №: ЛП-(006630)-(РГ-RU ) от 21.08.24 Дата переоформления: 27.03.25 Предыдущий рег. №: ЛП-004376 Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц рег. №: ЛП-(006630)-(РГ-RU ) от 21.08.24 Дата переоформления: 27.03.25 Предыдущий рег. №: ЛП-004376	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)

Активное вещество: ДУПИЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Дупиксент^®		Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-(010107)-(РГ-RU ) от 13.05.25 Предыдущий рег. №: ЛП-005440 Раствор для подкожного введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 07.11.23	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США) Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ

Активное вещество: ДАКЛИЗУМАБ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Зенапакс		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/5 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N013169/01 от 10.10.03	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)

Активное вещество: КАНАКИНУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Иларис^®	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата переоформления: 11.11.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Иларис^®	Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: фл. или автоинжектор рег. №: ЛП-(003003)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Дата переоформления: 30.04.25 Предыдущий рег. №: ЛП-005320	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)

Активное вещество: ЛЕВИЛИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Илсира^®		Раствор для подкожного введения 180 мг/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 4 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-006244 от 05.06.20 Дата переоформления: 07.11.23	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)

Активное вещество: ИНФЛИКСИМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Инфликсимаб	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(006709)-(РГ-RU ) от 29.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-004634	БИОКАД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Инфликсимаб	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002578)-(РГ-RU ) от 21.06.23	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия) или СПЕКТР (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ремикейд^®	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 15.11.11	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ремикейд^®	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 15.11.11	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Фламмэгис^®	Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003075 от 06.07.15 Дата переоформления: 11.09.20	CELLTRION HEALTHCARE (Республика Корея) Произведено: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) или CELLTRION (Республика Корея) Упаковано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия) или CELLTRION (Республика Корея)

Активное вещество: САРИЛУМАБ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Кевзара^®		Раствор для подкожного введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт. рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата переоформления: 12.07.21 Раствор для подкожного введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт. рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата переоформления: 12.07.21	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)

Активное вещество: СЕКУКИНУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Козэнтикс		Раствор для подкожного введения 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-(008091)-(РГ-RU ) от 12.12.24 Предыдущий рег. №: ЛП-003780	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Козэнтикс		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003715 от 07.07.16 Дата переоформления: 18.07.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Активное вещество: МЕПОЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Нукала		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мг/1 доза: фл. 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-004794 от 12.04.18 Дата переоформления: 15.02.23	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)

Активное вещество: ЭФАЛИЗУМАБ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Раптива		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 125 мг: фл. 1 или 4 шт. в компл. с растворителем в шприцах и иглами. рег. №: ЛС-002323 от 08.12.06	Laboratoires SERONO (Швейцария)

Активное вещество: АНИФРОЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Сафнело^®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 150 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(001857)-(РГ-RU ) от 27.02.23	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA NIJMEGEN (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)

Активное вещество: ЦЕРТОЛИЗУМАБА ПЭГОЛ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Симзия^®		Раствор для подкожного введения 200 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт. в компл. с 2 салфетками рег. №: ЛП-(004074)-(РГ-RU ) от 20.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000008	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: UCB Pharma (Бельгия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)

Активное вещество: БАЗИЛИКСИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Симулект^®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N011528/01 от 09.11.11 Дата переоформления: 29.07.24	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или PATHEON ITALIA (Италия) Упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или DELPHARM DIJON (Франция) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)

Активное вещество: ПАЛИВИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Синагис^®		Раствор для внутримышечного введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005242 от 10.12.18 Дата переоформления: 24.01.23	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Синагис^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата переоформления: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Синагис^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата переоформления: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Активное вещество: РЕСЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Синкейро		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004265 от 28.04.17 Дата переоформления: 08.09.22	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) контакты: ТЕВА (Израиль)

Активное вещество: РИСАНКИЗУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Скайризи	Раствор для подкожного введения 75 мг/0.83 мл: шприцы 2 шт. рег. №: ЛП-(010018)-(РГ-RU ) от 30.04.25 Предыдущий рег. №: ЛП-006460	ЭббВи (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Скайризи^®	Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛП-(003766)-(РГ-RU ) от 21.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008720	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Biotechnology (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)

Активное вещество: УСТЕКИНУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Стелара	Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/1 мл: фл. 26 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(005135)-(РГ-RU ) от 10.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005728	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Препарат отпускается по рецепту	Стелара^®	Раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Стелара^®	Раствор для подкожного введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Стелара^®	Раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21 Раствор для подкожного введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Препарат отпускается по рецепту	Стилейкин^®	Раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл рег. №: ЛП-(008781)-(РГ-RU ) от 11.02.25 Раствор для подкожного введения 90 мг/1.0 мл рег. №: ЛП-(008781)-(РГ-RU ) от 11.02.25	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)

Активное вещество: ЛАНАДЕЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Такзайро^®		Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: фл. или шприц 2 мл рег. №: ЛП-006876 от 25.03.21 Дата переоформления: 07.12.23	TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия) Произведено: CATALENT INDIANA (США) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: DHL SUPPLY CHAIN (NETHERLANDS) B.V. (Нидерланды) или TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH (Ирландия)

Активное вещество: СЕНИПРУТУГ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Трибувиа^®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 1 мл, 1.6 мл или 5 мл рег. №: ЛП-(005300)-(РГ-RU ) от 24.04.24	БИОКАД (Россия)

Активное вещество: САТРАЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Энспринг^®		Раствор для подкожного введения 120 мг/1 мл: шприц-тюбик со встроенной иглой рег. №: ЛП-(001314)-(РГ-RU ) от 17.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007335	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)

Активное вещество: ВЕДОЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Энтивио^®		Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000347)-(РГ-RU ) от 01.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003697	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) или TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)

Активное вещество: НЕТАКИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Эфлейра^®		Раствор для подкожного введения 60 мг/1 мл: шприцы или автоинжекторы 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-(005293)-(РГ-RU ) от 24.04.24 Дата переоформления: 05.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005439	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)